Zoeken naar een onderzoek

Psychologische behandeling van Eetstoornissen; een multi center gerandomiseerd onderzoek naar de kosteneffectiviteit van "Enhanced Cognitive Behavior Therapy (CBT-E)"
Titel voor patiënten: Effectiviteitsonderzoek bij de behandeling van eetstoornissen

Het doel van dit project is om te onderzoeken of CBT-E beter is in termen van (kosten-)effectiviteit dan TAU in de behandeling van patiënten met een eetstoornis. De resultaten van dit onderzoek zullen bewijs leveren of CBT-E aangeboden zou moeten…

Na de Health Check in kwetsbare groepen: een zelfregulatie interventie op maat onder leiding van Community Health Workers.

Doel van dit onderzoek is het bevorderen van het starten en volhouden van gezond gedrag bij volwassenen van niet-Westerse komaf met een verhoogd risico op cardiometabole aandoeningen volgens de health check. Dit zal worden bereikt door het…

Brave New Worlds: Virtual Reality experimenten en het verband tussen psychose en sociale omgeving

In dit project wordt de invloed van omgevingsinvloeden bij de etiologie van psychotische stoornissen onderzocht, door het optreden van (subklinische) psychotische symptomen en (correlaten van) fysiologische indicatoren van stress te bestuderen na…

Een single-center, placebo-gecontroleerde, cross-over studie bij gezonde artsen in opleiding voor validatie van de mini-neurocart met de laparoscopie box trainer

Deze studie heeft als voornaamste doel om de subjectieve fitheid van medisch specialisten te objectiveren en deze scores te relateren aan gevalideerde maatschappelijke (alcohollimiet) en chirurgische (laparoscopiesimulator) prestatieniveaus.…

Activatie van voedingsstoffen signaleringsroutes na een maaltijd

Dit experiment zal informatie geven over voedingsstoffen signaleringsroutes na een maaltijd in lymfocyten. Er zal worden onderzocht of het haalbaar is om voedingsstoffen signalerings eiwitten te meten in lymfocyten en hoeveel lymfocyten er nodig…

Lange termijn follow-up van patienten die zijn blootgesteld aan CAR-T cel therapie met lentivirale basis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508128-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vanuit de richtlijnen van de gezondheidsauthoririteiten voor medicinale gen therapie producten die gebruik maken van…

Een multicenter gerandomiseerde fase II studie met pre-operatieve chemotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemotherapie en aangevuld met chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie versus pre-operatieve chemoradiotherapie gevolgd door chirurgie bij operabele maagkanker patienten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503248-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar

Een klinisch onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) ter evaluatie van voorspellende biomarkers bij proefpersonen met gevorderde vaste tumoren (KEYNOTE 158)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501253-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is het beoordelen van het objectieve responspercentage (Objective Response Rate, ORR) voor…

Een fase I/II onderzoek met inotuzumab ozogamicine bij kinderen met CD22-positieve recidief of refractaire acute lymfatische leukemie - studie ITCC-059

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504694-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Primaire doel van stratum 1A is het bepalen van de MTD van InO in kinderen met CD22-positieve relapsed/refractory BCP-ALL-…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar palbociclib met standaard adjuvante endocriene therapie vergeleken met alleen standaard adjuvante endocriene therapie voor hormoonreceptorpositieve (HR+) / humaan epidermale groeifactor receptor 2 (HER2)-negatieve vroege borstkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514841-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Vergelijken van overleving vrij van invasieve ziekte (iDFS, invasive disease-free survival) voor de…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar adjuvant nivolumab versus placebo bij proefpersonen met een invasief uretheliaal hoogrisico-carcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-500630-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We veronderstellen dat een behandeling met nivolumab als adjuvante therapie de ziektevrije overleving in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, fase-III-onderzoek naar adjuvante behandeling met nivolumab of placebo bij proefpersonen van wie slokdarmkanker of kanker van de gastro-oesofageale overgang gereseceerd is.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509360-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen: Dit onderzoek heeft co-primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de OS met nivolumab tegenover…

Een klinisch fase II-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab (MK-3475) bij proefpersonen met hoog-risico niet-spierinvasieve blaaskanker (NMIBC), niet responsief op Bacillus Calmette-Guerin (BCG) therapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502526-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen:- Het beoordelen van de antitumoractiviteit van pembrolizumab (MK-3475), met betrekking tot de afwezigheid van…

De DIPAK Observationele Cohort Studie: een multicenter, longitudinale, observationele studie om renale ziekte progressie te onderzoeken en associatie van ziekte biomarkers met renale ziekte progressie en ADPKD gerelateerde uitkomsten.

Het algemeen doel van het onderzoek is om het natuurlijke beloop van de ziekte en het stadium specifieke morbiditeits- en mortaliteitsfactoren te onderzoeken in een longitudinale observationele studie. Tevens gaan wij verbanden onderzoeken tussen de…

Biomarkers en het verloop van de stemming bij de bipolaire stoornis in Nederland - een longitudinale cohort studie (BINCO)

Primaire doel: Het identificeren van immuno-endocriene en neuro-imaging parameters die differentiëren tussen stemmingsepisodes en stabieler perioden. Het longitudinaal onderzoeken van immuno-endocriene, neurocognitieve en neuro-imaging parameters…

Een fase-2, multicentrum, open-label extensie (OLE) studie om de lange termijn werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van herhaalde toediening van Upadacitinib (ABT-494) in proefpersonen met de ziekte van Crohn te bestuderen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510727-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van deze studie is het bestuderen van de lange-termijn werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, fase III-onderzoek van ARN-509 bij mannen met niet-gemetastaseerde (M0), castratieresistente prostaatkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509221-47-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel:Aantonen van superioriteit in metastasevrije overleving (metastasis-free survival, MFS) bij mannen met NM-CRPC van…

Een fase I/IIa onderzoek met BMS-986016 (een monoklonaal antilichaam tegen anti-LAG3) alleen of in combinatie met nivolumab bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508067-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoeksdoelstelling:De primaire doelstelling is het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten…

Een multicenter, open-label, fase 1b/2a-dosisescalatieonderzoek om de maximaal verdraagbare dosis te bepalen, en de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid te beoordelen van CC-220 als monotherapie en in combinatie met andere behandelingen bij proefpersonen met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510799-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens.

Darbepoëtine bij Ischemische Neonatale Stroke voor Regeneratie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513042-12-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het uitvoeren van een dubbel-blind gerandomniseerd placebo-gecontroleerde multicenter studie met darbepoëtine in pasgeborenen…