257 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509898-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is onderzoeken of laag-gedoseerd digoxine, in vergelijking met placebo, het gecombineerde…
Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid te onderzoeken van initieel non-operatieve behandeling versus direct operatieve behandeling van simpele appendicitis bij kinderen (leeftijd 7 t/m 17 jaar) in termen van complicaties, gezondheid…
Het belangrijkste doel van deze studie is het effect van de MR-HIFU behandeling van borstkanker aan te tonen. Een effectieve behandeling wordt gedefinieerd als 100% necrose van de beoogde primaire borsttumor. De secundaire doelstelling is de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518320-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van de studie is om te bepalen of een lage dosis amitriptyline (10-20 mg) bij chronische slapeloosheid bij mensen…
Evalueren van de effecten van een bariatrische chirurgie strategie op klinische eindpunten, cardiale parameters en functionele status in patiënten met obesitas (BMI 32-40 kg/m2) en symptomatisch hartfalen behouden of licht verminderde LVEF in…
De doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de union rates, patiënttevredenheid en functionele resultaten van de Anser Clavicle Pin in een groter cohort dan goedgekeurd in het pilot onderzoek, Anser; Een nieuw intramedullair apparaat…
Hoofddoel:Onderzoek naar de haalbaarheid van een programma voor functionele remediatie van patiënten met BD-I of recidiverende MDD, via• Evaluatie van gebruikerservaringen met het programma.• Evaluatie van uitval en redenen voor uitval.• Evaluatie…
Het doel is om te onderzoeken wat het effect is van ijzercarboxymaltose op inspanningstolerantie, hematologische parameters, kwaliteit van leven, cardiale functie, spierkracht, bot- en mineraalhuishouding, het microbioom en de incidentie van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511979-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: • Om progressievrije overleving (PFS), van patiënten gerandomiseerd voor behandeling met point-of-care (PoC) ARI-…
Deze studie heeft als doel de effectiviteit van EMDR (n = 32) te onderzoeken in vergelijking met een wachtlijst (n = 32) bij adolescenten (12-18 jaar) met een primaire diagnose van een Depressieve stoornis (DSM-5; American Psychiatric Association,…
Het bepalen van de lange termijn (kosten)effectiviteit van MR-HIFU in vergelijking met standaard (minimaal) invasieve myoom zorg bestaande uit UAE, myomectomie en hysterectomie
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517593-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het onderzoeken van het effect van oraal dasatinib plus quercetine op leverfibrose zoals beoordeeld door histologie bij personen…
De haalbaarheid van een combinatietherapie van rTMS en cognitieve strategietraining alsmede de bijbehorende studieverrichtingen onderzoeken in patiënten met een glioom en cognitieve klachten. The studie wordt als haalbaar beschouwd wanneer 80% van…
Het doel van de studie is het onderzoeken van de haalbaarheid en veiligheid van de Laparoscopische Gastric Sleeve in dagbehandeling bij een selecte groep patiënten
Evaluatie van de veiligheid en van de elektrische waardes van Invicta shock-leads met een DF4-connector. Klinische studie ter verkrijging van het CE-merk.
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de blootstelling aan ETI in een groep mensen met cystic fibrosis die de grootste afname in zweetchloride vertonen en de kleinste afname in zweetchloride.
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en haalbaarheid van de turbine-insufflator te bepalen, gemeten in termen van het optreden van nadelige en ernstig nadelige effecten van het apparaat. De secundaire doelen zijn om de…
Aantonen dat het zelf-ontplooiende TAVI-systeem van Allegra een lagere TTE-gemeten gemiddelde gradiënt biedt in vergelijking met klepsystemen met ballonexpansie in een populatie van uitsluitend vrouwelijke patiënten met symptomatische ernstige…
Het beantwoorden van de volgende vragen; (1) Wat is de geschatte effectgrootte van een gepersonaliseerd revalidatieprogramma voor het verbeteren van het dagelijks functioneren van patiënten met myositis en ernstige vermoeidheid, in vergelijking met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516738-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om de maximum tolereerbare dosis (MTD) van IP paclitaxel monotherapie voor patiënten met…