Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3, gerandomiseerd, open-label,
multicenter onderzoek die de werkzaamheid en
veiligheid van de Bruton*s tyrosine kinase (BTK)-
remmers BGB-3111 en ibrutinib vergelijkt bij
proefpersonen met de ziekte van Waldenström
(WM, Waldenström*s Macroglobulinemia)

Primair (cohort 1)* Het evalueren van de doeltreffendheid van zanubrutinib (BGB-3111) ten opzichte van ibrutinib bij proefpersonen met MYD88MUT WM Secundair (cohort 1) * Het verder evalueren van de doeltreffendheid, het klinisch voordeel en…

Een fase I-, open-label, dosisescalatiestudie voor het onderzoeken van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en klinische activiteit van GSK3326595 bij proefpersonen met solide tumoren en non-Hodgkin-lymfoom.

Proteïneargininemethyltransferasen (PRMT's) zijn een subset van enzymen die arginineresidu's in diverse cellulaire eiwitten methyleren, waaronder splicingfactoren, transcriptiefactoren en histonstaarten. Eén van deze PRMT's, PRMT5,…

Fase I open-label onderzoek met GSK3359609 alleen en in combinatie met een ander middel tegen kanker bij proefpersonen met bepaalde gevorderde solide tumoren (studie 204691, ICOS)

Primair:Bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid, MTD (maximale verdragen dosering) of MAD (maximale toegediende dosering) van GSK3359609 in combinatie met pembrolizumab of OX40 of chemotherapie met of zonder pembrolizumab. Secundair:Bepaling…

Een open label, niet-gerandomiseerd vervolgonderzoek ter evaluatie van de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en pharmacokinetiek van CDZ173 (leniolisib) bij patiënten met APDS / PASLI (geactiveerde PI3K-delta syndroom/ p110delta-activerende mutatie die senescente T cellen, lymfadenopathie en immunodeficiëntie veroorzaakt)

Deze studie is een open-label, niet-gerandomiseerde extensie studie van de CCDZ173X2201 studie. Het heeft tot doel behandeling met CDZ173 aan te bieden aan patiënten met APDS / PASLI die hebben deelgenomen aan onderzoek CCDZ173X2201 of patiënten die…

Zwitsers onderzoek naar decompressieve craniëctomie in vergelijking met standaardbehandeling bij een spontane supratentoriële intracerebrale bloeding: een gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek.

Het primaire doel van dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek is om te bepalen of decompressieve chirurgie en beste medische behandeling bij patiënten met een spontane ICB zorgt voor een betere uitkomst in vergelijking met beste medische…

Een fase 1 onderzoek naar de EZH2-remmer Tazemetostat in kinderen met gerecidiveerd/refractair INI1-negatieve tumoren of synoviaal sarcoom

Primaire doelen:Dosis-escalatie:* Het bepalen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) of de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van tazemetostat, indien toegediend als een orale suspensie tweemaal daags (b.i.d.) aan pediatrische proefpersonen met…

Ontdekken en validatie van diagnostische biomarkers voor linker ventrikel diastolische dysfunctie en hartfalen met behouden ejectie fractie van biomarkers in patiënten met diastolisch hartfalen

Het verkrijgen van sekse-specifieke biomarkers, op basis van de pathogenese van microvasculaire ziekte, ter verbetering van de (vroeg) diagnostiek van diastolische dysfunctie en HFPEF. Deze biomarkers zullen van innovatieve bronnen komen als…

Een fase I/IIa onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BMS-986156 alleen of in combinatie met nivolumab (een monoklonaal antilichaam tegen PD-1) bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.

Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD), maximaal toegediende ('administered') dosis (MAD) of…

Het ontwikkelen van een monoseksuele gecontroleerd humaan Schistosoma mansoni infectiemodel: veiligheid en vaststellen van dosis

Primaire doelstelling: Het onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en de besmettelijkheid van mannelijke Schistosoma mansoni cercariën bij gezonde Schistosoma-naïeve vrijwilligers.Aanvullende doelstellingen:Het onderzoeken van de kinetiek…

Echografische beeldvorming van de wervelkolom bij patiënten met scoliose. De Scolioscan-studie

Het doel van dit onderzoek is om de nauwkeurigheid en betrouwbaarheid van de echografie te bepalen ten opzichte van de röntgenfoto bij AIS patiënten. Daarnaast wordt onderzocht of de echografie betrouwbaar is in het vaststellen van de progressie, in…

Studie naar de veiligheid en werking van het transapicale en transfemorale JenaValve pericardiale TAVR systeem voor de behandeling van patiënten met symptomatische ernstige aortaklepstenose (AS) (CA-0001) of symptomatische ernstige aortaklepinsufficiëntie (AR) (CA-0002)

Het doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en werking van zowel het transapicale als het transfemorale JenaValve pericardiale TAVR systeem voor de behandeling van patiënten met symptomatische ernstige aortaklepstenose of…

Een open-label studie van volanesorsen subcutaan toegediend aan patiënten met familiair chylomicronemie-syndroom (FCS)

Het evaluaren van de veiligheid en werkzaamheid van verlengde toediening van volanesorsen (volanesorsen natrium 300 mg) in patiënten met FCS.

Een fase 1 multi-center, open-label studie, naar de veiligheid, verdraagbaarheid, en de effectiviteit van GemRIS doseringssysteem met 225mg gemcitabine bij patiënten met een niet-spierinvasief groeiende tumor in de blaas.*

Doelstellingen van het onderzoek:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 21 dagen per toedieningscycli.- Evaluatie van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2…

Voedsel interactie studie met wekelijkse toediening van (twee)maal daags oraal docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir

Onderzoeken wat het effect is van een hoog vet bevattende maaltijd op de opname van orale docetaxel (ModraDoc006) in combinatie met ritonavir.

Het lokaliseren van de eloquente cortex in kinderen met epilepsie: Ontwikkeling en validatie van een kind-vriendelijk fMRI protocol

Ontwikkelen en implementeren van een nieuw functioneel MRI protocol voor functie mapping bij jonge kinderen.

Een fase I/IIa Studie van BMS-986178 toegediend met of zonder Nivolumab of/en Ipilimumab in gevorderde solide tumoren

Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…

Gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek naar de effecten van cognitieve gedragstherapie voor insomnie op de slaap, impulsiviteit en agressie bij forensisch psychiatrische patiënten

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de effecten van cognitieve gedragstherapie voor chronische slapeloosheid (CBT-I) op slaap, algemene psychopathologie, impulsiviteit en agressie bij forensisch psychiatrische patiënten.

Een fase IIIb/IV onderzoek met een vaste dosis nivolumab in combinatie met ipilimumab bij proefpersonen met niet kleincellige longkanker.

De werkzaamheid en veiligheid vaststellen van nivolumab toegediend als vaste dosis in combinatie met een op gewicht gebaseerde ipilimumabdosis.

Een gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek in meerdere centra met 3 groepen van encorafenib + cetuximab met of zonder binimetinib vs. irinotecan/cetuximab of infusie 5-fluorouracil (5-FU)/folinezuur (FA)/irinotecan FOLFIRI)/cetuximab met een veiligheidsvoorfase voor encorafenib + binimetinib + cetuximab bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker met een BRAF V600E-mutatie

Safety Lead-inBij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker met een BRAF V600E mutatie (BRAFV600E) (mCRC):Primair: • Beoordelen van de veiligheid/verdraagbaarheid van de combinatie van encorafenib + binimetinib + cetuximabSecundair:•…

Een fase I/IIa onderzoek met BMS-986179 alleen en in combinatie met nivolumab (BMS-936558) bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986179, apart toegediend en in combinatie met nivolumab. Secundaire doelstellingen: * Het karakteriseren van de PD-activiteit bij BMS-…