Zoeken naar een onderzoek

Ontijzeraar ter voorkoming van cerebrale spasme na aneurysmale subarachnoïdale bloeding

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514615-10-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De pilot studie ondezoekt effectiviteit van het gebruik van de ijzerchelator deferoxamine na een SAB.

2000 HIV humaan functioneel genoom partner programma

Primaire doelen• Door een systeembiologische benadering, identificatie van een **reeks kandidaat-biomarkers (BM) en / of mechanismen die correleren met bepaalde niet-AIDS comorbiditeiten (met name NASH, CVD) bij HIV-positieve individuen in…

Een multicenter, open-label onderzoek om de farmacokinetiek, veiligheid en farmacodynamiek te evalueren van subcutaan gegeven belimumab, een monoklonaal Anti-BLys antilichaam, in combinatie met standaard therapie bij kinderen met Systemische Lupus Erythematodes (SLE)

De hoofddoelstelling is om het PK profiel van 200 mg belimumab SC te typeren in pediatrische patiënten. Een tweede doelstelling is om de veiligheid en verdraagzaamheid van belimumab 200 mg SC te evalueren in pediatrische patiënten en daarnaast het…

Gerandomiseerd dubbelblind adaptief fase II/III onderzoek met GSK3359609 of placebo in combinatie met pembrolizumab als eerstelijns behandeling van een PD-L1 positief teruggekeerd of uitgezaaid plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-hals gebied (studie 209229)

Primair: • Vergelijking van de werkzaamheid van GSK3359609 in combinatie met pembrolizumab met pembrolizumab plus placebo in de PD-L1 expressiepositieve (CPS >=1) populatie en in de PD-L1 expressie hoge (CPS>=20) populatie.Secundair…

Een open-label, multicenter, gerandomiseerd fase 2b-onderzoek met twee groepen om de klinische werkzaamheid en veiligheid van OHB-607 te evalueren in vergelijking met neonatale standaardzorg voor de preventie van bronchopulmonale dysplasie, de meest voorkomende oorzaak van chronische longziekte bij prematuriteit.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515914-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om het effect van OHB-607 op vermindering van de last van CLD, zoals blijkt uit een…

Verband tussen geheugen en toetsprestatie - modulatie door middel van Methylfenidaat

Het doel van deze studie om uit te zoeken in hoeverre een verbeterd geheugen, geinduceerd door de inname van Ritalin (MPH), een positief effect heeft op toetsprestatie.

Een onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van MC2 TCR T cellen bij patiënten met een gevorderd stadium van melanoom of hoofd/hals kanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516922-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Met deze studie willen we de veiligheid en effectiviteit van MAGE-C2 TCR T cellen aantonen bij patiënten met een gevorderd (oog…

Een gerandomiseerde fase II onderzoek met intradermale IMO-2125 (Tilsotolimod) in pT3-4 cN0M0 Melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509461-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het onderzoeken van het vermogen van IMO-2125 in het a) verminderen van het aantal tumor positieve…

Een fase 1-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van prostaatspecifiek membraanantigen (PSMA) Half Life Extended (HLE) bispecifieke T-cel-engager (BiTE) AMG 160 bij proefpersonen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker (mCRPC)

Belangrijkste doelstelling:Deel 1, 3, 4, 5 en 6: AMG160 monotherapie• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMG 160 bij volwassen proefpersonen• Enkel deel 1: Vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) of aanbevolen dosis…

Een fase 3, open-label, gerandomiseerd, actief gecontroleerd, multicenteronderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van pemigatinib versus gemcitabine plus chemotherapie met cisplatine in de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met een niet-reseceerbaar of uitgezaaid cholangiocarcinoom met FGFR2-herschikking (FIGHT-302)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513513-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenEvalueren van de werkzaamheid van pemigatinib ten opzichte van gemcitabine plus cisplatine in de…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie naar de preventie van postoperatieve chronische pijn na liesbreuk- en kniechirurgie door postopatieve behandeling met tapentadol.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511010-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voorkomen van postoperatieve chronische pijn in patienten na liesbreukchirurgie en na een totale knievervanging.

Beoordeling van genetisch, enzymatische, biochemische en klinische eigenschappen van OCTN2/CPT2/CACT/BKT deficiëntie om te bepalen of neonate screening zinvol en nuttig is.

Karakteriseren van de klinische en biochemische kenmerken van individuen gediagnosticeerd met OCTN2/CPT2/CACT/BKT-deficiëntie of verdacht van een OCTN2-deficiëntie.

Veranderingen in de darmflora bij gemetastaseerd of irresectabel colorectaalcarcinoom: opzetten van een prospectief multicenter cohort

Het analyseren van darmflora in relatie tot respons en toxiciteit in een prospectief patiëntencohort met nieuw gediagnosticieerde gemetastaseerde of irresectabele dikkedarmkanker behandeld met standaard systeemtherapie.

Een fase 3-, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, met een placebo en werkzaam middel gecontroleerd doorbehandelingsonderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van mirikizumab te beoordelen bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn

Main study:Primaire:Om te evalueren of de werkzaamheid van mirikizumab superieur is aan placebo bij deelnemers met de ziekte van Crohn, zoals beoordeeld door:- klinische respons op basis van patiënt gerapporteerde uitkomst (PRO) in week 12 en…

Een open-label, multicentrisch, vervolgonderzoek naar AG-348 bij volwassen proefpersonen met pyruvaatkinasedeficiëntie die eerder aan onderzoeken met AG-348 hebben deelgenomen

Primair:- Het evalueren van de langetermijnveiligheid en -verdraagbaarheid van AG-348Secundair:- Het evalueren van de langetermijneffectiviteit van AG-348- Het evalueren van de effectiviteit van AG-348 voor wat betreft het verhogen van de…

Een multicentrisch fase II-onderzoek met één onderzoeksarm ter beoordeling van de werkzaamheid van immunotherapie, chemotherapie en stereotactische radiotherapie van metastasen gevolgd door definitieve chirurgie of radiotherapie van de primaire tumor, bij patiënten met synchrone oligometastasen van niet-kleincellig longkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511134-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstelling van dit onderzoek is het nagaan van de werkzaamheid van een nieuwe combinatietherapie op de overleving (zonder…

Een multicentrum, open-label, eenarmig onderzoek naar kortdurende infusie (short duration infusion, SDI) van obinutuzumab bij patiënten met niet eerder behandeld gevorderd folliculair lymfoom.

Deze studie evalueert of het veilig is om obinutuzumab als een kortdurende infusie (SDI) gedurende cyclus 2 en vanaf cyclus 2 in combinatie met chemotherapie bij patiënten met niet eerder behandelde geavanceerde FL te gebruiken.

Vroegtijdige-PET gestuurde behandeling van gevorderd Hodgkin-lymfoom: een fase II-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508478-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om na te gaan of aanpassing van de behandeling op basis van een zeer-vroege PET scan de…

De behandeling van Post-Traumatische Stress Stoornis (PTSS) bij cliënten met verslaving: een gerandomiseerd onderzoek naar de effectiviteit van diverse vormen en timing van behandeling.

Hoofddoelen:1). Vergelijken van effectiviteit in PTSS symptoomreductie tussen Exposure behandeling, EMDR en Imaginatie met rescripting met een wachtlijstconditie, bij patiënten met co-morbide PTSS en een verslavingsstoornis. Hypothese: we verwachten…

Paravertebrale katheter versus Epidurale pijnstilling na Minimaal Invasieve Oesofagusresectie: een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter trial (PEPMEN trial)

Het vergelijken van paravertebrale versus epidural pijnstilling wat betreft de kwaliteit van herstel van patiënten die een minimaal invasieve oesofagusresectie ondergaan.