29 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513537-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De associatie tussen kwantitatieve veranderingen in F-18-PEG folaat PET / CT (folaat PET) na 4 weken en klinische respons op…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of een endoscopische, trans-sphenoïdale operatie als eerstelijnsbehandeling (PRolaCT-1) of als gelijke tweedelijnsbehandeling na een korte (2-12 maanden, PRolaCT-2) of lange (>12 maanden, PRolaCT-3…
Het doel van het onderzoek is om de mediane progressievrije overleving (PFS) te bepalen en R0 / 1 secundaire resectie rate na inductie systemische behandeling van patiënten met colorectaalcarcinoom met aanvankelijk niet-resectabele uitzaaiingen…
Ons doel is onderzoeken of hydrocortison de neuropsychiatrische bijwerkingen van dexamethason kan verminderen.
In deze gerandomiseerde dubbel blinde gecontroleerde studie, zullen we het effect van GOS en FOS vs een placebo onderzoeken op de consistentie van ontlasting. Andere parameters omvatten de frequentie van stoelgang, stoel consistentie in het aantal…
Het PRESENT cohort heeft drie doelen: allereerst voorziet het cohort in gedetailleerde, klinische informatie over bijvoorbeeld therapierespons en kwaliteit van leven en tevredenheid met zorg, ten tweede biedt het PRESENT cohort een raamwerk voor…
De primaire hypothese van deze studie is dat het percentage OS na 6 maanden bij pas gediagnosticeerde stadium 3B AL amyloïdose na een eerstelijnsbehandeling met daratumumab boven de 50 % zal uitkomen
Onderzoeken of doseren op basis van populatie PK-modellen in VWD-patiënten betrouwbaar en uitvoerbaar is.
Primaire doelstellingen:1. Bepalen of en hoe bekkenbodemverzakkingen invloed hebben het seksueel functioneren en zelfbeeld van de patiënt. 2. Vergelijken van de bekkenbodemverzakkinggroep en de controlegroep op gebied van seksueel functioneren en (…
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of de behandeling met PIpepTolDC van patienten met type 1 diabetes veilig en haalbaar is.De primaire doelen zijn- om de haalbaarheid van leukaferese en de productie van menselijke voor therapie…
De doelstelling van het onderzoeksproject is het uitvoeren van een pragmatisch klinisch gerandomiseerd onderzoek, om het effect van manuele therapie in vergelijking met huisartsenzorg (usual care) te onderzoeken op het reduceren van de frequentie…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2025-520915-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doelOnderzoek naar het effect op de tevredenheid van cliënten over de tijd bij een doseerschema met de helft van de…
om de behandel effectiviteit van de sirolimus en cyclofosfamide combinatie te evalueren met behulp van tijd tot progressie volgens RECIST 1.1
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de lichamelijke fitheid van mensen met en zonder MS. We willen uitzoeken of de lichamelijke conditie al vroeg in het ziekteproces van MS, d.w.z. kort na de definitieve diagnose, is verminderd, en…
Het eerste doel van dit onderzoek is om de progressievrije overleving van veliparib in combinatie met carboplatin en paclitaxel in vergelijking tot placebo met carboplatin en paclitaxel te onderzoeken in patienten met een BRCA-1 en/of BRCA-2 mutatie…
Het onderzoek heeft 2 hoofddoelstellingen: 1) Inzicht krijgen in de complexe interactie van determinanten van opvoeding en onderzoeken of en hoe opvoedingsstijlen de samenhang verklaren tussen ouderkenmerken (zoals persoonlijkheid en psychische (on…
Primaire doelstellingen • Evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van 2 vaste doses FRM-0334 (300 en 500 mg dagelijks in 2 opeenvolgende perioden) gedurende 28 dagen bij deelnemers met prodromale tot matige FTD-GRN • Beoordelen van de FD (*…
Doel van dit onderzoek is om te bepalen of een combinatie van een radioactieve en fluorescente tracer de sensitiveit en specificiteit van de schildwachtklierprocedure in dikke darm kanker kan verbeteren. Dit wordt onderzocht door een radioactieve…
Veiligheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van macitentan 10mg in proefpersonen met inoperabele CTEPH.Werkzaamheidsdoel- Het evalueren van de lange termijn werkzaamheid van macitentan 10mg op de…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516125-31-02 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel is om de veiligheid en tolereerbaarheid, dosisbeperkende toxiciteiten (DLT's), maximaal tolereerbare dosis (…