Zoeken naar een onderzoek

Dietaire natrium inname heeft effect op ertugliflozine-geinduceerde veranderingen in GFR, renale oxygenatie, en systemische hemodynamiek: de DESIGN studie, een gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, cross-over studie met ertugliflozine in mensen met type 2 diabetes.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510257-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. SGLT2-remmers zoals Ertugliflozine hebben bewezen risico op cardiorenaal achteruitgang te verminderen en de bloeddruk te…

Haalbaarheidsonderzoek voor het profylactisch gebruik van AneuFix tijdens EVAR

De hoofdhypothese is: Type II endoleaks II worden voorkomen wanneer AneuFix profylactisch wordt gebruikt tijdens EVAR-procedures.Het primaire (prestatie) doel is om de haalbaarheid te beoordelen om de AAA-zak na EVAR tijdens dezelfde procedure te…

Intravasculaire ultrasound-geleiding voor procedures die zijn aangeduid als complex en risicovol

Het beoordelen van de superioriteit van een IVUS-geleide benadering versus een kwalitatieve angiogeleide benadering bij patiënten met complexe coronaire laesies die PCI ondergaan.

Het meten van de perfusie van het been met Near Infrared Spectroscopy (NIRS), Cellular Oxygen METabolism (COMET) en Dynamic Light Scattering (DLS) tijdens minimaal invasieve hartchirurgie (MICS)

Het bepalen van het verschil in mitoPO2 tussen het gecannuleerde en niet-gecannuleerde been en het verschil in DLS rode bloedcelstroomsnelheid (RBV) tussen de twee benen, bij patiënten die een minimaal invasieve hartchirurgie ondergaan met…

Mechanochemische endoveneuze ablatie met Flebogrif versus endoveneuze laser ablatie in de behandeling van primaire vena saphena magna insufficiëntie: een gerandomiseerd non-inferioriteitsonderzoek.

Het doel van de studie is om aan te tonen dat de Flebogrif behandeling niet minder effectief is dan de EVLA behandeling bij patiënten met primaire vena saphena magna insufficiëntie.

Obicetrapib en cardiovasculaire uitkomsten: Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3-onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) die niet toereikend onder controle is met maximaal verdraagbare lipidenmodificerende therapieën

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507795-51-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van obicetrapib op het risico op ernstige ongewenste…

Obicetrapib bovenop maximaal verdagen lipide modificerende therapieën (BROADWAY): Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3 onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met onderliggende HeFH en/of atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) die niet toereikend onder controle is/zijn met de lipide modificerende therapieën die ze gebruiken.

Synopsis, pagina 4-5DOELSTELLINGEN:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van obicetrapib op het LDL C-gehalte op dag 84.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn onder andere:• het beoordelen van het…

Een multicenter, gerandomiseerde, open-label, geblindeerde eindpunt evaluatie,
fase 3 studie die het effect van abelacimab vergelijkt met
dalteparine op veneuze trombo-embolie (VTE) recidief en
bloedingen bij patiënten met gastro-intestinale (GI)/geniturinaire (GU)
kanker geassocieerde VTE (Magnolia)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513992-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab non-inferieur is aan dalteparine voor het voorkomen…

Fractional Flow Reserve bij patiënten met kritieke ischemie van de extremiteiten

Deze proof-of-concept-studie heeft tot doel de veiligheid en haalbaarheid van FFR bij BTK-laesies te bewijzen. Veiligheid wordt hier gedefinieerd als het uitvoeren van de FFR-meting zonder complicaties veroorzaakt door de FFR-meting. Haalbaarheid…

een in meerdere centra uitgevoerd prospectief onderzoek van het Indigo-aspiratiesysteem ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn en resultaten voor de behandeling van longembolie

Het doel van deze studie is de evaluatie van de functionele resultaten, de veiligheid en de prestaties op lange termijn van het Indigo Aspiratiesysteem voor de behandeling van longembolie (PE)

Een fase 2 open-label onderzoek met het doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren van Sotatercept (MK-7962) bij kinderen van 1 tot 18 jaar met PAH met standaardbehandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504861-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het huidige onderzoek heeft als doel aan te tonen dat Sotatercept veilig en verdraagbaar is bij pediatrische deelnemers met PAH…

Medicatie (de)prescribing bij in het ziekenhuis opgenomen geriatrische patienten met sarcopenie, is minder meer?

De effecten van DPA in vergelijking met het voorschrijven van de STOPP-START-benadering (SSA) op bijwerkingen, medische complicaties, heropname in het ziekenhuis, kwaliteit van leven bij gehospitaliseerde geriatrische patiënten met sarcopenie

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SLN360 bij deelnemers met verhoogde lipoproteïne(a) die een groot risico hebben op atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen.

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van SLN360 op circulerende Lp(a)-waarden bij deelnemers met verhoogde Lp(a) die een hoog risico hebben op ASCVD-voorvallen.De secundaire doelstellingen zijn:• het evalueren van de veiligheid…

Arteriële fluorescentie angiografie bij perifeer arterieel vaatlijden (ALFAPAD) studie

Hoofddoel:1. Het bepalen van de haalbaarheid en klinische relevantie van kwantificeerbare intra-operatieve ALFA-metingen en de bijbehorende parameters.Secundaire doelstelling(en):1. Bepaal de intra-operatieve toepasbaarheid van ALFA.2. Bepaal het…

Nieuwe MRI technieken voor de diagnostiek en behandeling van abdominale aorta aneurysmata

Het doel van de voorgestelde studie is onderzoeken of op straling gebaseerde CTA kan worden verruild voor MRI in drie fases van het AAA management.

Gerandomiseerd gecontroleerd klinisch onderzoek naar de toepassing van Heli-FX EndoAnchors in combinatie met de Endurant II/IIs endograft in aneurisma's van de infrarenale aorta met een wijde infrarenale nek

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het gebruik van Heli-FX EndoAnchors in combinatie met het plaatsen van aortastentgrafts onder gebruiksinstructies (IFU) in aneurysma's met een wijde hals de incidentie van proximale…

CD8 T-cel beeldvorming door positron emissie tomografie met 89Zr-Df-IAB22M2C in reuscelarteriitis en reumatoïde artritis: een pilot studie

Primaire doel: evalueren van arteriële en synoviale 89Zr-Df-crefmirlimab opname op PET/CT in patiënten met nieuwe RCA of actieve RA. Secundaire doelen:1. Bepalen van relatie tussen 89Zr-Df-crefmirlimab opname en aanwezigheid van CD8 T cellen in…

Ballon pulmonalis angioplastiek in chronische thromboembolische pulmonale ziekte zonder of met slechts milde pulmonale hypertensie: BALLOON-TRIAL

het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat BPA naast een veilige ook een effectieve behandeling voor verbetering van de kwaliteit van leven en de inspanningstolerantie, bij patiënten met symptomatische chronische longembolieën zonder of met…

De 'langetermijnsevaluatie van electieve neurovasculaire beeldgestuurde en neurochirurgische behandelingen' studie

Het opzetten van een cohort dat zal dienen als een multi-trial platform en de evaluatie van electieve neurovasculaire behandelingen zal faciliteren.

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, parallel groep onderzoek om de effecten van twee orale doseringen (optitreren naar een vast doseringsschema) van BI 685509 te onderzoeken op portale hypertensie na 24 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…