Zoeken naar een onderzoek

Dietaire natrium inname heeft effect op ertugliflozine-geinduceerde veranderingen in GFR, renale oxygenatie, en systemische hemodynamiek: de DESIGN studie, een gerandomiseerde, placebo-gecontrolleerde, cross-over studie met ertugliflozine in mensen met type 2 diabetes.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510257-42-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. SGLT2-remmers zoals Ertugliflozine hebben bewezen risico op cardiorenaal achteruitgang te verminderen en de bloeddruk te…

Haalbaarheidsonderzoek voor het profylactisch gebruik van AneuFix tijdens EVAR

De hoofdhypothese is: Type II endoleaks II worden voorkomen wanneer AneuFix profylactisch wordt gebruikt tijdens EVAR-procedures.Het primaire (prestatie) doel is om de haalbaarheid te beoordelen om de AAA-zak na EVAR tijdens dezelfde procedure te…

Mechanochemische endoveneuze ablatie met Flebogrif versus endoveneuze laser ablatie in de behandeling van primaire vena saphena magna insufficiëntie: een gerandomiseerd non-inferioriteitsonderzoek.

Het doel van de studie is om aan te tonen dat de Flebogrif behandeling niet minder effectief is dan de EVLA behandeling bij patiënten met primaire vena saphena magna insufficiëntie.

Obicetrapib en cardiovasculaire uitkomsten: Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3-onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) die niet toereikend onder controle is met maximaal verdraagbare lipidenmodificerende therapieën

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507795-51-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van obicetrapib op het risico op ernstige ongewenste…

Obicetrapib bovenop maximaal verdagen lipide modificerende therapieën (BROADWAY): Een placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd fase 3 onderzoek voor het beoordelen van het effect van 10 mg obicetrapib bij deelnemers met onderliggende HeFH en/of atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) die niet toereikend onder controle is/zijn met de lipide modificerende therapieën die ze gebruiken.

Synopsis, pagina 4-5DOELSTELLINGEN:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van obicetrapib op het LDL C-gehalte op dag 84.De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn onder andere:• het beoordelen van het…

Een multicenter, gerandomiseerde, open-label, geblindeerde eindpunt evaluatie,
fase 3 studie die het effect van abelacimab vergelijkt met
dalteparine op veneuze trombo-embolie (VTE) recidief en
bloedingen bij patiënten met gastro-intestinale (GI)/geniturinaire (GU)
kanker geassocieerde VTE (Magnolia)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513992-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab non-inferieur is aan dalteparine voor het voorkomen…

een in meerdere centra uitgevoerd prospectief onderzoek van het Indigo-aspiratiesysteem ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn en resultaten voor de behandeling van longembolie

Het doel van deze studie is de evaluatie van de functionele resultaten, de veiligheid en de prestaties op lange termijn van het Indigo Aspiratiesysteem voor de behandeling van longembolie (PE)

Een fase 2 open-label onderzoek met het doel de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te evalueren van Sotatercept (MK-7962) bij kinderen van 1 tot 18 jaar met PAH met standaardbehandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504861-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het huidige onderzoek heeft als doel aan te tonen dat Sotatercept veilig en verdraagbaar is bij pediatrische deelnemers met PAH…

Medicatie (de)prescribing bij in het ziekenhuis opgenomen geriatrische patienten met sarcopenie, is minder meer?

De effecten van DPA in vergelijking met het voorschrijven van de STOPP-START-benadering (SSA) op bijwerkingen, medische complicaties, heropname in het ziekenhuis, kwaliteit van leven bij gehospitaliseerde geriatrische patiënten met sarcopenie

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van SLN360 bij deelnemers met verhoogde lipoproteïne(a) die een groot risico hebben op atherosclerotische cardiovasculaire aandoeningen.

De primaire doelstelling is het evalueren van het effect van SLN360 op circulerende Lp(a)-waarden bij deelnemers met verhoogde Lp(a) die een hoog risico hebben op ASCVD-voorvallen.De secundaire doelstellingen zijn:• het evalueren van de veiligheid…

Gerandomiseerd gecontroleerd klinisch onderzoek naar de toepassing van Heli-FX EndoAnchors in combinatie met de Endurant II/IIs endograft in aneurisma's van de infrarenale aorta met een wijde infrarenale nek

Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het gebruik van Heli-FX EndoAnchors in combinatie met het plaatsen van aortastentgrafts onder gebruiksinstructies (IFU) in aneurysma's met een wijde hals de incidentie van proximale…

Ballon pulmonalis angioplastiek in chronische thromboembolische pulmonale ziekte zonder of met slechts milde pulmonale hypertensie: BALLOON-TRIAL

het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat BPA naast een veilige ook een effectieve behandeling voor verbetering van de kwaliteit van leven en de inspanningstolerantie, bij patiënten met symptomatische chronische longembolieën zonder of met…

De 'langetermijnsevaluatie van electieve neurovasculaire beeldgestuurde en neurochirurgische behandelingen' studie

Het opzetten van een cohort dat zal dienen als een multi-trial platform en de evaluatie van electieve neurovasculaire behandelingen zal faciliteren.

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd, parallel groep onderzoek om de effecten van twee orale doseringen (optitreren naar een vast doseringsschema) van BI 685509 te onderzoeken op portale hypertensie na 24 weken behandeling in patiënten met klinisch significante portale hypertensie (CSPH) bij gecompenseerde cirrose.

De studie zal twee doses BI 685509 (2 mg en 3 mg BID) vergelijken met placebo, bovenop de standaardbehandeling, bij patiënten met CSPH met gecompenseerde alcohol gerelateerde cirrose. Het doel is om het gemiddelde verschil tussen behandelingsgroepen…

Een tweedelige, open-label, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie om de omkering van de anticoagulerende effecten van milvexian te beoordelen door 4-factor protrombinecomplexconcentraat (4F-PCC) (deel 1) en recombinante humane factor VIIa (rFVIIa ) (Deel 2) in gezonde vrijwilligers

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 2 delen, Deel 1 en Deel 2. Deel 2 is klinisch afgerond. De rest van dit document betreft alleen Deel 1. Het doel van Deel 1 van dit onderzoek is om de omkering van de bloed verdunnende effecten van milvexian (…

Gerandomiseerd multicenter onderzoek in twee delen; jaar 1: dubbelblind inclisiran vergeleken met placebo gevolgd door jaar 2: open-label inclisiran naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van inclisiran bij jongeren van 12 tot 18 jaar met homozygote familiaire hypercholesterolemie en een verhoogd LDL-cholesterol (ORION-13)

Studie CKJX839C12302 (ORION-13) is een fase III studie om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te onderzoeken van inclisiran bij adolescenten (12 tot 18 jaar) met HoFH en LDL-C >130 mg/dL (3.4 mmol/L). Het gebruik van inclisiran…

Een gerandomiseerd klinisch onderzoek naar ANDEXANET ALFA bij patiënten met een acute intracraniële bloeding die een orale factor Xa-remmer krijgen

Bij patiënten met acute intracerebrale bloedingen die een orale FXa-remmer krijgen, zijn de doelstellingen van dit onderzoek alsvolgt:Primaire werkzaamheidsdoelstelling:• Het effect evalueren van andexanet versus de gebruikelijke zorg wat betreft…

De effecten van een percutane interventie voor een pulmonaaltakstenose in d-TGA, ToF en TA: een gerandomiseerde gecontroleerde trial

Het primaire doel van de studie is het identificeren van de effecten van percutane interventies voor PA-stenose op de inspanningscapaciteit bij patiënten met d-TGA, ToF en TA. De secundaire doelstellingen zijn 1) het beoordelen van de effecten van…

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en de juiste dosering van XXB750 bij patiënten met resistente hoge bloeddruk.

In dit fase II onderzoek wordt de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en juiste dosering van XXB750 onderzocht bij patiënten met resistente hypertensie.Zie protocol p. 18.

Specificeren van de anti-inflammatoire effecten van ziltivekimab met behulp van verschillende beeldvorming modaliteiten en diepgaand cellulaire fenotypering

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515893-29-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Te onderzoeken of ziltivekimab therapie de arteriële wandontsteking vermindert onderzocht met beeldvorming, en of ziltivekimab…