45 resultaten
Kwantitatief beschrijven van de krachten op een geïmplanteerde Nellix tijdens de hartcyclus.
Verzamelen voorlopige gegevens voor de technische haalbaarheid , veiligheid en werkzaamheidEclips Familie van producten.
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe een enkele toediening van rifampicine de opname en afbraak van clazosentan beïnvloedt. Bovendien zal de veiligheid en verdraagbaarheid van clazosentan na toediening van rifampicine worden onderzocht.…
Het doel van de Valiant Evo internationale klinische studie is het aantonen van de veiligheid en doeltreffendheid van het thoracale Valiant Evo-stentgraftsysteem bij proefpersonen met een aneurysma in de thoracale aorta descendens (DTAA) die…
De pilot studie onderzoekt gebruik van de ijzerchelator deferoxamine na een SAB.
Doel van het onderzoek is het functioneren van de FORS katheters en guidewires te beoordelen met betrekking tot navigatie door het vaatstelsel tijdens aorta en perifere endovasculaire procedures.
Deze studie beoogt de mogelijke relevante QT-effecten van clazosentan in supra-therapeutische doses bij gezonde mannelijke en vrouwelijke proefpersonen te onderzoeken,met behulp van een concentratie / respons-analysebenadering in overeenstemming met…
Het doel van deze studie is om de biologische effectiviteit en veiligheid van eculizumab te onderzoeken in patiënten met een aneurysmatische SAB.
Het primaire doel is het evalueren van reperfusiepercentages op lange termijn, neurologische uitkomst en kwaliteit van leven bij patiënten met ongeruptureerd intracranieel aneurysma behandeld met de Surpass Flow Diverter (Surpass; Stryker…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514615-10-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De pilot studie ondezoekt effectiviteit van het gebruik van de ijzerchelator deferoxamine na een SAB.
Het doel van dit onderzoek is het genereren van klinisch bewijs met betrekking tot de belangrijkste prestatie-uitkomsten van het Endurant II/IIs-stentgraftsysteem versus de Gore Excluder/Excluder Conformable AAA-endoprothese bij proefpersonen met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517387-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De voorgestelde multi-center populatiegebaseerde open-label gerandomiseerde gecontroleerde studie met geblindeerde…
Het doel van het onderzoek is om:1. de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van Canakinumab te evalueren in 'IVIG-resistente' patiënten (cohort 1) en 'IVIG-naieve' patiënten (cohort 2) met de ziekte van Kawasaki2. om de…
De eerste doel is om de mogelijkheid na te gaan om type II endoleaks succesvol te behandelen met Aneufix ACP-T5 De tweede doel is om klinisch succes te bepalen, gedefinieerd door optreden van adverse events, adverse device effects, complicaties en…
Het primaire doel van deze fase II studie is om te onderzoeken of acetazolamide de cerebrale doorbloeding verhoogt op dag 7±2 na het barsten van het aneurysma. De cerebrale doorbloeding zal worden gemeten door middel van een MRI scan. De secundaire…
Het doel van de Endurant Evo internationale studie is om de veiligheid en doeltreffendheid van het Endurant Evo AAA-stentgraftsysteem te evalueren voor endovasculaire behandeling van proefpersonen met infrarenale abdominale aorta- of aorta-iliacale…
Het primaire doel van deze studie is om te onderzoeken of het gebruik van Heli-FX EndoAnchors in combinatie met het plaatsen van aortastentgrafts onder gebruiksinstructies (IFU) in aneurysma's met een wijde hals de incidentie van proximale…
Het evalueren van de veiligheid van de IMPEDE-FX Embolization Plug en/of IMPEDE-FX RapidFill om een AAA-zak buiten een EVAR-stentimplantaat te vullen, en van de doeltreffendheid van de IMPEDE-FX Embolization Plugs om het volume en/of de diameter van…
De hoofdhypothese is: Type II endoleaks II worden voorkomen wanneer AneuFix profylactisch wordt gebruikt tijdens EVAR-procedures.Het primaire (prestatie) doel is om de haalbaarheid te beoordelen om de AAA-zak na EVAR tijdens dezelfde procedure te…
Het opzetten van een cohort dat zal dienen als een multi-trial platform en de evaluatie van electieve neurovasculaire behandelingen zal faciliteren.