Zoeken naar een onderzoek

Een multi-centrische, open-label, gecontroleerde, single-blind, gerandomiseerde evaluatie van Abciximab Infusie en thrombus aspiratie in patienten die een Percutaneous Coronary Interventie nodig hebben vanwege een Anterior ST elevatie Myocardial Infarct (STEMI)

De primaire doelstelling van de studie bestaat erin aan te tonen dat bij personen die een primaire percutane coronaire interventie (PCI) ondergaan voor een anteriore STEMI en daarbij behandeld worden met een bivalirudine-monotherapie als…

TEMPUS - De Avond vs Ochtend Polypil Inname Studie

Het primaire doel van de proef is te beoordelen wat het optimale behandelingsregime voor acetylsalicylic zuur, een statin en twee bloeddruk verminderende medicamenten (ingenomen zoals in reguliere zorg in losse medicamenten, vast-gedoseerde…

Cryoplasty van het femoropopliteaal traject bij patiënten met claudicatio intermittens vergeleken conventionele PTA in een gerandomiseerde studie.

Ons doel is om de patency van cryoplasty te bepalen bij patiënten met invaliderende claudicatio intermittens of critische ischemie bij wie looptraining te weinig of geen effect heeft. Verder evalueren wij of cryoplasty voor langere tijd verbetering…

Klinische evaluatie van het XIENCE TM V Everolimus drug-eluting coronaire stentsysteem bij patienten met de novo coronaire letsels

Het doel van deze klinische evaluatie is het verder beoordelen van de werking van het XIENCE* V Everolimus-Afgevende Coronaire Stentsysteem (XIENCE* V EECSS) bij de behandeling van patiënten met de novo laesies in kransslagaders.

Beschermt kortdurende behandeling met dipyridamol tegen ischemie reperfusie schade?

The purpose of this project is to explore whether a short treatment with dipyridamole (2.5 days; i.e. 5 capsules) can reduce ischemia-reperfusion injury in the forearm.

Kan het gebruik van Paclitaxel gecoate PTA ballons restenose voorkomen bij PTA van dialyse shunts? Resultaten vergeleken met conventionele PTA in een gerandomiseerde studie.

Ons doel is om de patency van paclitaxel ballons te bepalen bij patiënten die zich vaker dan één keer per jaar melden bij de radiologie voor een PTA van dezelfde stenose in de vene van hun dialyse shunt, en deze resultaten te vergelijken met de…

UItrageluid contrastmiddelen voor de behandeling van patienten met acuut myocard infarct door middel van sonothrombolyse.

Om deze nieuwe vorm van behandeling te onderzoeken is door ons ziekenhuis een onderzoek opgezet, waarbij vóór de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven.

Duurzaam polymeer gebaseerde stent vergelijking van Promus Element versus Resolute Integrity (DUTCH PEERS): gerandomiseerd multicenter studie voor een "all-comers" populatie die behandeld wordt in Oost-Nederland-2 (TWENTE-2)

Primaire onderzoeksvraag:Om te onderzoeken of het klinische resultaat na implantatie van de Promus Element en Resolute Integrity stent gelijkwaardig is, zoals beoordeeld in een non-inferior setting, wat betreft Target Vessel Failure bij vergelijking…

Gerandomizeerde studie van de IN.PACT AmphirionTM Drug Eluting Balloon (DEB) versus de standaard PTA voor de behandeling van ernstige ischemie van een van de onderste (onder de knie) ledematen [IN.PACT DEEP]

1. Het beoordelen van de veiligheid en het klinisch en angiografisch rendement van revascularizatie onder de knie met de IN.PACT Amphirion*, gerandomiseerd tot de standaardbehandeling met een PTA ballon zonder Paclitaxel coating.2. Het vaststellen…

Vergelijking van biologisch afbreekbare polymeer en duurzame polymeer medicijn afgevende stents in een "all comers" populatie (BIO-RESORT): gerandomiseerd multicenter studie in een "all-comers" populatie behandeld in Nederland 3 (TWENTE 3)

Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.

Remming van neo-intima hyperplasie door gebruik van met paclitaxel omhulde dotterballonnen hemodialyse fistels en shunts.
Een gerandomiseerd patientenonderzoek in meerdere centra om het klinische effect te vergelijken van de met paclitaxel omhulde dotterballon met die van de standaard dotterballon bij de behandeling van vaatstenosen in dialyseshunts en -fistels.

Deze studie onderzoekt de hypothese dat na PTA met DEB dialyseshunts langer functioneel blijven dan na PTA met een standaard ballon.

PCI onder begeleiding van FFR onder begeleiding van hoge resolutie IVUS vergeleken met de standaard behandeling: de FFR-REACT studie

Het doel van het onderzoek is om te bepalen of het zinvol is dat patiënten met een lage FFR na een PCI extra beeldvorming krijgen en de daarbij behorende aanpassingen in de behandeling.

Een gerandomiseerde studie die de ELUVIA* geneesmiddelafgevende stent vergelijkt met niet-gecoate Metalen zelfexpandeerbare nitINol stEnts bij de behaNdeling van oppervlakkige femorale en/of proximale popliTeale slagaders

Het bevestigen van de superieure doeltreffendheid van het ELUVIA geneesmiddelafgevend vasculair stentsysteem (ELUVIA-stent), voor de behandeling van oppervlakkige femorale slagaderletsels (Superficial Femoral Artery, SFA) en/of proximale popliteale…

Gerandomiseerde trial naar drug-eluting ballonnen en stents in de behandeling van femoropoplitoaal occlusief vaatlijden (FOREST studie)

Het doel van dit onderzoek is een non-inferiority analyse uit te voeren van het gebruik van DEB met bail-out stenting versus primaire behandeling met een DES bij patiënten met femoropopliteaal occlusief vaatlijden. Als behandeling met DEB met bail-…

Biologisch oplosbare polymeer-gecoverderde ORSIRO versus permanente polymeer- gecoverde RESOLUTE ONYX stents (BIONYX): een gerandomiseerde studie in een 'all-comers' populatie waarin stents met elkaar worden vergeleken (TWENTE IV)

Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen een biologisch oplosbaar polymeer-gecoverde DES versus een permanent polymeer-gecoverde DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.

Een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter studie die "ultrasound-accelerated" katheter-gestuurde trombolyse in combinatie met standaard antistolling vergelijkt met standaard antistolling alleen voor acute primaire iliofemorale diep veneuze trombose.

Primaire doel: aantonen of katheter-gestuurde trombolyse voor de behandeling van primaire IFDVT een reductie van het aantal PTS gevallen na 1 jaar geeft.Secundaire doel: aantonen of katheter-gestuurde trombolyse een significante verbetering geeft…

Gerandomiseerd onderzoek van de met paclitaxel gecoate, percutane transluminale angioplastiekballonkatheter IN.PACT 014 versus optimale percutane transluminale angioplastiek voor de behandeling van chronische totale occlusies in de infrapopliteale slagaders.

De veiligheid en doeltreffendheid beoordelen van de met paclitaxel gecoate, percutane transluminale angioplastiekballonkatheter IN.PACT 014 versus optimale percutane transluminale angioplastiek voor de behandeling van patiënten met chronische totale…

Een prospectief, multicentrisch, globaal, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van het BuMA Supreme* biologisch afbreekbaar geneesmiddelomhuld coronair stentsysteem voor coronaire revascularisatie bij patiënten met stabiel coronair vaatlijden of acute coronaire syndromen zonder verhoging van het ST-segment.

De primaire doelstelling is het aantonen van de veiligheid en werkzaamheid van de BuMA DES bij patiënten met functioneel significante ischemie waarvoor een percutane coronaire interventie (PCI) nodig is met implantatie van stents die een…

Het klinisch onderzoek GORE VBX FORWARD: Een vergelijking van de GORE® VIABAHN® VBX ballon-expandeerbare endoprothese met kale metalen stenting voor patiënten met complexe iliacale occlusie

De doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de superioriteit van het GORE® VIABAHN® VBX Balloon Expandable Endoprosthesis voor primaire doorgankelijkheid in vergelijking met kale metalen stenting bij complexe iliacale occlusieve ziekte.

Het gebruik van intravasculaire echo (IVUS) in infrapopliteale arteriën: een gerandomiseerde studie.

Het primaire doel is om te onderzoeken of het aanvullende gebruik van IVUS leidt tot een toename van de netto lumenwinst (NLG) in vergelijking met standaard angiografie-geleide endovasculaire behandeling, zoals gemeten tijdens controle-IVUS na zes…