Zoeken naar een onderzoek

Een Placebogecontroleerd, dubbelblind, gerandomiseerd, parallelle groep, lange-termijn fase 3 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van 50 microgram en 100 microgram eprotirome per dag in patiënten met familiare heterozygote hypercholesterolemie die reeds een optimale standaardbehandeling krijgen

Vergelijking van de werkzaamheid van eprotirome 50 microgram en eprotirome 100 microgram versus een placebo (verandering in percentage van LDL-C van de start tot week 12) bij HeFH patiënten met coronaire vaatziekten of een verhoogd risico daarop.…

Gerandomiseerd, multicenter, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van AMG 145 op de atherosclerotische ziektelast gemeten met intravasculaire echografie bij proefpersonen die een coronairangiografie ondergaan (GLAGOV studie, 20120153)

Primair: Beoordeling van het effect van AMG 145 op de verandering van de mate van coronairsclerose gemeten aan het percentage atheroomvolume (gemeten met intravasculaire echografie, IVUS) bij patiënten met coronaire hartziekte, waarvoor een…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, met parallele groepen, multicentrum, fase 3b onderzoek, naar het risico op cardiovasculair overlijden, een hartaanval en een beroerte bij patiënten met vastgesteld perifeer vaatlijden waarbij de behandeling met ticagrelor wordt vergeleken met clopidogrel

In dit onderzoek wordt gekeken naar het risico op cardiovasculair overlijden, een hartaanval en een beroerte bij patiënten met vastgesteld perifeer vaatlijden waarbij de behandeling met ticagrelor wordt vergeleken met clopidogrel.

EEN FASE-3 DUBBELBLIND, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID VAN AMG0001 BIJ DEELNEMERS MET KRITIEKE ISCHEMIE VAN DE LEDEMATEN

De primaire doelstellingen van het klinisch onderzoek zijn:1. Het behandelingsvoordeel (van AMG0001 in vergelijking met een placebo) evalueren in termen van een gecombineerd eindpunt (majeure amputaties of overlijden ongeacht de oorzaak)2. Evalueren…

ABSORB BTK TRIAL
Een prospectieve single arm registratie van de Aborb Everolimus-eluting bioresorbeerbare vaatstent in atherosclerotische arteriële afwijkingen onder de knie.

Het doel van de studie is evaluatie van de werkzaamheid en haalbaarheid van de Absorb drug-eluting bioresorbeerbare stent in infrapopliteale, hemodynamische, significante arteriële stenosen en occlusies.

Franciscus Reumatoide Artritis en Cardiovasculaire Interventie Studie

Het primaire doel van deze studie is onderzoeken of een multipele cardiovasculair risico reductieprogramma effectief is in het verminderen van de progressie van intima media dikte (subklinische atherosclerose) bij patienten met RA in vergelijking…

Het effect van vildagliptin op endotheel-afhankelijke vasodilatatie. Een dubbel blinde, cross-over studie bij type 2 diabetes patiënten

Het bepalen of DPP-IV remmer vildagliptin vergeleken met acarbose de endotheel dysfunctie in type 2 diabetes verbetert.Secundair:- het bepalen van het effect van vildagliptin op plasma spiegels van inflammatoire parameters en adipokines vergeleken…

Clopidogrel ter preventie van hartschade bij patienten met asymptomatisch peri-operatief acuut coronair syndroom.

Doel 1) Bepalen of behandeling met clopidogrel naast aspirine superieur is ten opzichte van behandeling met alleen aspirine- bij patiënten die een vaatoperatie ondergaan met met post-operatief o een troponine T stijging o geen cardiale klachtenDoel…

Vergelijking van Biolimus uitscheidende met een erodeerbaare coating stent met een alleen metalen stent in patienten met een acute ST-elevatie hart infarct en in vivo 3 coronair vaten beoordeling van de verandering in tijd van de infarct gerelateerde en niet infarct gerelateerde lesies mbv IVUS, IVUS VH en OCT in acuut hart infarct.

De effectiviteit en veiligheid vergelijken tussen de biolimus-eluting Biomatrix stent en de bare metal stent van hetzelfde ontwerp in een prospectief, multi-center, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek in patienten met ST elevatie myocard…

Protocol I1V-MC-EIAN Beoordeling van de Klinische Effecten van Cholesteryl Ester Transfer Proteine Remming met Evacetrapib bij Patienten die een Hoog Risico hebben op Vasculaire Voorvallen - de ACCELERATE Studie

De primaire doelstelling van deze studie is om de hypothese te testen dat dagelijks 130 mg evacetrapib, in vergelijking met placebo, de incidentie verlaagt van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair (CV) overlijden, myocardinfarct (MI),…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, parallelle groep, onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en de veiligheid van SAR236553 (REGN727) in patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en LDL-C C*160 mg/dL tijdens behandeling die invloed heeft op de vetten in het bloed

Vaststellen van de werkzaamheid en de veiligheid van Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie met een LDL-C hoger of gelijk is aan 160 mg/dL (4.14mmol/L), die op maximaal verdraagbare dosering statines staan, al dan…

Gerandomiseerd, dubbel blind, dubbel placebo, active gecontroleerde studie om de effectiviteit en veiligheid van REGN727/SAR236553 te evalueren bij patiënten met primaire hypercholesterolemie die intolerant zijn voor statines

Primair objectief van de studie: aantonen dat RGN727 na 24 weken behandeling het LDL gehalte zal verlegen bij patienten met primaire hypercholesterolemie (heterozygote familiale hypercholesterolemie en niet-familiale hypercholesterolemie) die…

Een gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van REGN727/SAR236553 in patiënten met heterozygote familiale hypercholesterolemie die onvoldoende ingesteld zijn met hun cholesterolverlagende behandeling.

Vaststellen van de werkzaamheid en de veiligheid van REGN727 in het verbeteren van de lipiden parameters bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie die faalden om hun LDL-C behandelingsdoelstelling te bereiken met een maximaal…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek gevolgd door een open-label volgstudie met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van twee verschillende behandelingsschema*s van mipomersen bij patiënten met familiaire hypercholesterolemie en onvoldoende gecontroleerde Lage-dichtheid Lipoproteïne Cholesterol.

Het primaire doel van deze studie is evalueren of mipomersen de atherogene lipiden waarden bij patiënten met ernstige HeFH aanzienlijk verlaagt. HeFH is gedefinieerd als LDL-C waarden gelijk aan of hoger dan 5,18 mmol/L plus de aanwezigheid van hart…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van SAR236553/REGN727/Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie en een LDL-C *160 mg/dl die onvoldoende gecontroleerd zijn met hun cholesterolverlagende behandeling

Vaststellen de veiligheid, verdraagbaarheid en de werkzaamheid van het nieuwe geneesmiddel SAR236553/Alirocumab bestudeerd, wanneer het gedurende ca. 1* jaar wordt toegediend aan patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie, die…

De effecten van visolie supplementen tijdens gesuperviseerde looptherapie bij patienten met claudicatio intermittens.

Het doel van dit onderzoek is om de behandeling van claudicatio intermittens te verbeteren, door te onderzoeken of visolie de loopafstand verbetert bij patiënten met claudicatio intermittens.Andere doelstellingen zijn:Het effect van visolie en…

Effecten van ivabradine op de grootte, de vorm en structuur van plaques bij patiënten die een hartkatheterisatie moeten ondergaan. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, internationaal, multicentrisch onderzoek.

Het doel van het onderzoek is het gunstig effect van ivabradine aan te tonen op de grootte, de vorm en/of de samenstelling van coronaire plaques, alsook op arterial wall shear stress (WSS) bij patiënten met een coronaire hartziekte en een klinisch…

Open-label extensieonderzoek van de onderzoeken EFC12492, R727-CL-1112, EFC12732, & LTS11717 naar de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Alirocumab bij patiënten met heterozygote familiaire hypercholesterolemie

Primaire doelstelling* Het beoordelen van de veiligheid van alirocumab op lange termijn wanneer het wordt toegevoegd aan momenteel beschikbare therapie met lipidenmodificerende geneesmiddelen bij patiënten met heterozygote familiaire…

Preventieve, OCT geleide angioplastie van intermediaire coronaire lesies: een gerandomiseerd onderzoek

Bepaling van het effect van preventief plaatsen van een biovascular scaffold ter plaatse van een vulnerabele plaque ter voorkoming van toekomstig acuut coronair syndroom bij patienten met niet-obstructieve rest stenoses na PCI in het kader van…

een gerandomiseerde gecontroleerd onderzoek met een vaste dosis combinatie pil en reguliere zorg bij hen met hoog risico op hart- en vaatziekten

Kijken of therapietrouw/ gebruiksvriendelijkheid na het verstrekken van de Red Heart polypil ( bevattend een lage dosering aspinie, een statine en twee bloeddruk verlagende medicijnen) beter is in vergelijking tot de standaard behandeling van hart-…