19 resultaten
Het primaire doel van deze studie is:* Om de veiligheid en effectiviteit van de g-Cath* EZ Delivery Catheter with Snowshoe Suture Anchors* maag-procedure te evalueren als een gewichtsverlies interventie vergeleken met dieet en lichaamsbeweging…
Het doel van deze geblindeerde prospectief gerandomiseerde studie is te onderzoeken of de endoluminale fundoplicatie met de EsophyX een meer effectieve therapie is voor het behandelen van patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte in vergelijking…
De primaire doelstelling is om de haalbaarheid en veiligheid van de applicatie van Tachosil te evalueren bij colorectale anastomosis tijdens open en laporoscopische methode.
Het vergelijken van colonstentplaatsing als overbrugging naar electieve chirurgie met spoedchirurgie als behandeling van een acute maligne linkszijdige colonobstructie, in termen van kwaliteit van leven, morbiditeit en mortaliteit.
Primair: Effectiviteit bij voorkoming van naadlekkage, waarvoor een heringreep nodig is.Secundair: Aantal opgeheven anastomosen, onderscheiden graden van ernst van naaldlekkage < 30 dagen, tijd tussen operatie en naadlekkage, pijnscore op dag…
Doel van dit onderzoek is om endoscopische drainage van pancreas collecties middels een voorwaartskijkende ultrasone endoscoop te vergelijken met de standaard zijwaarts kijkende ultrasone endoscoop met nadruk op makkelijkheid van de procedure,…
Doel van deze studie is om bij patiënten met persisterende symptomen van steriele georganiseerde pancreasnecrose endoscopsiche debridement te vergelijken met de standaard conservatieve behandeling met nadruk op mate en snelheid van herstel.
Primair: nagaan of chirurgie van restziekte bij patiënten met gevorderde GIST die een respons vertonen op imatinib de progressievrije overleving (PFS) verbetert.Secundair: de farmacokinetica van imatinib en zijn metabolieten correleren in de…
Evalueren van het effect van de behandeling met Lanreotide in vergelijking met de huidige standaard van behandeling op de reductie van fistel of stoma productie bij patiënten met een high output enterocutane fistel of high-output stoma.
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit te bepalen van adjuvante HIPEC met oxaliplatin in het voorkomen van peritonitis carcinomatosa in verglijking met de standaard adjuvante chemotherapie in patienten die een curatieve resectie hebben…
Door de benadering van de tumor via de anus kan het moeilijke gedeelte onder betere omstandigheden worden losgemaakt van de omgeving met als gevolg minder onvolledige verwijdering van de tumor en mogelijke voordelen zoals minder conversie, minder…
Het verlengen van de dysfagie-vrije periode en het reduceren van het totale aantal endoscopische dilataties bij patiënten met een onbehandelde benigne naadstenose na slokdarmresectie.
Het doel van deze studie is om de overleving te verbeteren van patiënten met hoog-risico leveruitzaaiingen van darmkanker. Hiertoe wordt de effectiviteit van chemotherapie voorafgaand aan een operatie van de leveruitzaaiingen vergeleken met een…
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van de toegevoegde waarde van een third look DLS een jaar na een negatieve second look DLS in het detecteren van PM in asymptomatische patiënten die een curatieve resectie van een pT4 colon-,…
Hoofddoel:Om het verschil in klinisch relevant AL te vergelijken na 90 dagen tussen perfusiebeoordeling met ICG en standaardchirurgie in colorectale anastomosen.Secundaire doelstelling (en):1. Veranderingen in het chirurgisch plan zullen bij elke…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-510159-53-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van de studie is om te bepalen of een operatie bestaande uit een maagresectie, cytoreductie en HIPEC bij maagkanker…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517410-15-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de TESAR trial is om twee behandelopties van het vroeg stadium rectumcarcinoom met elkaar te vergelijken: radicale…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512526-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is onderzoeken of, in patiënten met een lokaal recidief rectum carcinoom, de toevoeging van…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518570-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van de fase II studie (80 patiënten) is het exploreren van de haalbaarheid van inclusie, de haalbaarheid, veiligheid, en…