24 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken of BTA injectie in de bekkenbodemspier een effectieve behandeloptie is voor patiënten met chronische bekkenpijn en bekkenbodemhypertonie.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de klinische en röntgenologische parameters te onderzoeken bij:- wel versus geen aanvullende antibioticatherapie bij de resectieve chirurgische behandeling van 0-, 1- en 2-wandige botdefecten als gevolg van…
.Hoofddoel:• Is er een minimale klinisch relevant verschil () van de pijnscore op de NRS (NRS> 2) tussen de twee studiegroepen na een arthroscopische debridement met een subacromiale ballon of uitsluitend arthroscopische debridement bij…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken wat de waarde is van flexor tenotomie in de preventie van recidiverende teen ulcera bij patiënten met diabetes en teen ulceratie in de voorgeschiedenis. Daarnaast beogen we om de hoeken van de…
Het doel van de PROMISS-trial is om te evalueren of het preventief plaatsen van een mesh rondom het stoma de incidentie van littekenbreuken op de plek van het voormalige stoma verlaagd. Daarnaast wordt onderzocht of tevens de incidentie van…
Het primaire doel van dit gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoek is om de effectiviteit van implantaat oppervlakte decontaminatie met zandstralen te vergelijken met het gebruik van hand instrumentarium tijdens de chirurgische behandeling van peri…
Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…
Verminderen van het aantal patienten met postoperatieve chronische pijn na liesbreukherstel met mat, vergeleken zullen worden de TREPP en TIPP.
Het doel van deze studie is om het effect van Artiss, in vergelijking met onze standaard zorg, te analyseren. Hierbij wordt gekeken naar seroomvorming en de hoeveelheid seroom na het oogsten van een LD flap, welke wordt gebruikt bij een directe…
De doelstelling van het onderzoek is te bepalen, of het peroperatief echogeleid unilateraal TAP blok een effectievere manier is van acutepostoperatieve pijnstilling bij patiënten waarbij een liesbreukcorrectie heeft plaatsgevonden dan lokale…
Het doel van deze studie is het evalueren van de analgetische effect van LLLT op injecties bij patiënten die ingepland zijn voor het extractie van derde molaren van de boven en onderkaak.
De primaire vraagWelke hechttechniek moet worden gebruikt, grote of kleine steken, voor het sluiten van een middellijn incisie om de littekenbreuk te voorkomen?Secundaire vragenIs er een verschil in postoperatieve complicaties tussen de twee…
Het doel van deze studie is te analyseren of een actieve nabehandeling van buigpeesletsels beter is dan, een passieve behandeling volgens het gemodificeerde Kleinert protocol.
Primaire vraagstelling:Resulteert het gebruik van een lichtgewicht zelfklevend mesh (Parietene® self-fixing semi-resorbable mesh; Covidien-Sofradim) in minder chronische pijnklachten dan het gebruik van een standaard polypropyleen mesh (Marlex®;…
Het doel van de studie is het prospectief vervolgen van kinderen die vanwege een hartaandoening een sternotomie ondergaan en daarbij evalueren van de littekenvorming bij verschillende vormen van wondsluiting (steri-strip S versus intracutaan), de…
Doordat 33% van de Nederlandse bevolking een geimpacteerde derde molaar in de onderkaak heeft is het belangrijk dat de genezing van de chirurgische verwijdering optimaal is. Voor het verwijderen van geimpacteerde derde molaren is incideren van de…
Vergelijken van twee operatieve technieken voor CECS van het diepe compartiment van het onderbeen.
Het doel van deze studie is het bepalen of het infiltreren van trocarincisies met een lokaal anestheticum (bupivacaïne 0,5% met epinefrine 1:200.000), voorafgaand aan de huidincisie van invloed is op de postoperatieve pijnbeleving bij patienten die…
Vergelijken van de incidentie van pijn en chronische pijn na liesbreukcorrectie volgens Lichtenstein en met Polysoft mat.