Zoeken naar een onderzoek

Analyse van het gelaat bij acromegalie: een cross-sectionele studie van de persisterende craniofaciale veranderingen na remissie.

Onderzoek naar het verschil in analyse van het gelaat, tussen patienten met acromegalie, die in remissie zijn, en gezonde proefpersonen. En onderzoek naar de verandering in de relationele verhoudingen tussen de stucturen waaruit het gelaat is…

De drie hit hypothese van psychopathologie opnieuw bekeken in een humaan model dat werd blootgesteld aan voorbijgaande endogeen glucocorticoïd excess: patiënten die behandeld zijn voor het syndroom van Cushing

Om, vanuit het perspectief van de 3-hit hypothese van psychopathologie, de individuele verschillen in neuropsychiatrie van tevoren bestaand glucocorticoïd overschot in behandelde patiënten Cushing te begrijpen

Een prospectieve studie met ketoconazol en octreotide combinatietherapie als behandeling van de ziekte van Cushing.

De primaire vraagstelling is of ketoconazol/octreotide combinatietherapie, gevolgd door octreotide monotherapie een effectieve behandeling is voor de ziekte van Cushing. Secundaire vraagstellingen hebben betrekking op de effecten van deze therapie…

Onderzoek naar groeihormoondeficiëntie bij patiënten die behandeld zijn voor het syndroom van Cushing ten gevolge van een bijnieradenoom

Om de GHstatus van patiënten die langdurig in remissie zijn van bijnier Cushing in kaart te brengen .

Predictieve diagnostische studie naar de metabole korte termijn effecten van recombinant humaan groeihormoon behandeling bij kinderen met groeihormoon deficientie en klein voor de zwangerschapsduur.

Het hoofddoel van deze studie is om te beoordelen of metabole veranderingen die op korte termijn optreden gerelateerd zijn aan lengte toename winst in standaarddeviatie (SDS) na een jaar van groeihormoon behandeling op de langere termijn. Daarnaast…

(f)MRI parameters en de relatie met cognitieve en emotionele afwijkingen bij patienten na behandeling voor M. Cushing en een vergelijking met patienten met angst en depressie

Het vaststellen van de effecten van voorbijgaande ernstige endogene stresshormoonexpositie op de structuur en functioneren van emotieregulerende hersenencircuits, alsook de samenhang met cognitie en psychopathologische verschijnselen.

Voorspellende waarde van baseline en gestimuleerd serum IGF-I1en IGF-BP3 tijdens een dosis-escalatie IGF-1 generatietest met NutropinAq voor de groeirespons na 1 jaar na groeihormoon behandeling in kinderen met kleine gestalte met een laag IGF-1 en normale GH piek in een provocatietest.

Primair: Het bepalen van de waarde van korte termijn (2 weken) respons op IGF-I (piek IGF-I SDS) op GH (somatropine) in een dosering van 1,4 mg/m2/dag (als deel van een dose escalatie IGF-I Generatie test) in vergelijking tot baseline IGF-I om de 1…

Een fase 3 onderzoek met pasireotide LAR bij patiënten met de ziekte van Cushing

Beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van twee Pasireotide LAR doseringen bij CD patiënten.

Een gerandomiseerde dubbel-blinde cross-over studie naar de effecten van een lage dosis en hoge dosis hydrocortison substitutie therapie op cognitie, kwaliteit van leven, metabool profiel en gevoelswaarneming bij patiënten met een secundaire bijnierschorsinsufficiëntie

Het doel van deze studie is het onderzoeken of een fysiologsiche lage HC dosering beter is voor cognitie in vergelijking met een hoge HC dosering. Daarnaast zal HC dosis in relatie worden gebracht met kwaliteit van leven, metabool profiel en…

Open multicenter expanded access onderzoek naar het gebruik van pasireotide s.c. bij patiënten met de ziekte van Cushing (CSOM230B2406) (Seascape)

Primair: Veiligheid.Secundair: Werkzaamheid.

Gerandomiseerd dubbelblind multi center onderzoek naar het effect van de toevoeging van lage dosis pegvisomant in patienten met een normaal IGF1 tijdens de behandeling met een langwerkend somatostatine analoog.

Of de kwaliteit van leven, vast gesteld met de AroQoL en PASQ, over een periode van 16 weken toeneemt na de toevoeging van wekelijks 40 mg pegvisomant aan de 4 wekelijkse injectie somatostatine analoog.