Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, internationale, gerandomiseerde, actieve comparator-gecontroleerde, dubbelblinde, dubbel-dummy, parallelle groep, 2-armige, fase 3-studie om de werkzaamheid en veiligheid van de orale FXIa-remmer asundexian (BAY 2433334) te vergelijken met apixaban voor de preventie van beroerte of systemische embolie bij mannelijke en vrouwelijke deelnemers van 18 jaar en ouder met boezemfibrilleren met een risico op een beroerte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503794-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. - Om aan te tonen dat asundexian superieur is (althans niet-inferieur) in vergelijking met apixaban voor de preventie van…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase-3-onderzoek naar flecaïnideacetaat-inhalatieoplossing voor cardioversie van recent begonnen, symptomatische atriale fibrillatie naar sinusritme

Vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van flecaïnide-acetaat-inhalatie-oplossing met placebo voor de conversie van atriumfibrilleren (AF) naar sinusritme (SR) bij patiënten met recent ontstane, symptomatische nieuw gediagnosticeerde of…

Apixaban voor het verlagen van het risico op een herseninfarct bij patiënten bij wie met de pacemaker of ICD subklinisch boezemfibrilleren (ARTESiA) is geregisitreerd

Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.

Multicenter, geblindeerd, gerandomiseerd fase 3 onderzoek met parallelle groepen met aprocitentan bij proefpersonen met resistente hypertensie.

De primaire doelstelling van het onderzoek is het bloeddrukverlagende effect van aprocitentan aantonen wanneer het wordt toegevoegd aan de zorgstandaard bij proefpersonen met echte resistente hypertensie.De secundaire doelstellingen van het…

Edoxaban versus standaardzorg en hun effecten op de klinische resultaten bij patiënten die een transkatheter-aortaklepvervanging hebben ondergaan * bij atriumfibrilleren.

* Het beoordelen van het effect van edoxaban in vergelijking met vitamine-K-antagonist (VKA) op netto ongewenste klinische voorvallen (net adverse clinical events, NACE), d.w.z. de samengestelde incidentie van overlijden ongeacht de oorzaak,…

Dabigatran dalspiegels bij patiënten op hoge leeftijd: in welke mate zijn deze verhoogd ten opzichte van jongere patiënten? Een pilot studie.

Meten van dabigatrandalspiegels inclusief hoeveelheid geglucuronideerd dabigatran, en meten van stollingstijd (dTT, diluted trombin time), om te onderzoeken of deze waarden anders zijn bij patiënten op hoge leeftijd.

Multicenter, multinationaal, open-label veiligheidsonderzoek naar Etripamil-neusspray voor patiënten met paroxismale supraventriculaire tachycardie

Primair:1. De primaire doelstelling is het beoordelen van de veiligheid van zelf toegediende Etripamil-neusspray (Etripamil NS) buiten de klinische settingSecundaire doelstellingen:1. het beoordelen van de werkzaamheid van zelf toegediende Etripamil…

123I-MIBG en cardioversie voor boezemfibrilleren: toegenome sympatische activiteit als een mechanisme voor terugkeer van boezemfibrilleren

1: Sympatische activiteit van het hart bepalen van patienten voor, en 6 weken na elektrische cardioversie voor AF2: Bevindingen correleren met circulerende biomarkers voor elektrische, structurele en autonome remodelering om de onderliggende…

Beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een op edoxaban gebaseerd antitrombotisch regime in vergelijking met een op vitamine K-antagonist gebaseerd antitrombotisch regime na een succesvolle percutane coronaire interventie (PCI) met stentplaatsing. (ENTRUST-AF PCI)

De primaire doelstelling is het vergelijken van een 12 maanden durende anti-trombosekuurvan edoxaban in combinatie met clopidogrel of een andere P2Yn antagonist met een kuur van een vitamine K antagonist (VKA) in combinatie met clopidogrel of een…

Onderzoek van een gefaseerde epicardiale en endocardiale benadering in de behandeling van patiënten met persisterend en langdurend persisterend atriumfibrilleren met radiofrequente katheterablatie.

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en effectiviteit van een gefaseerde epicardiale en endocardiale ablatieprocedure bij patiënten met persisterend of langdurig persisterend boezemfibrilleren door middel van een…

PVAC GOLD vErsus Irrigated RF single tip Catheter with Contact FORCE Ablation van de Pulmonaal Venen ter behandeling van drug refractair Symptomatisch Paroxysmaal Atrium Fibrilleren.

De nul-hypothese is dat PVAC GOLD niet onderdoet voor ablatie met het geirrigeerd Single Tip system. Hiertoe zal gekeken worden naar procedurele parameters, en lange termijn uitkomsten voor wat betreft veiligheid en effectiviteit: curatieve…

TAME Cardiac Arrest Trial. Gerichte Therapeutische Milde Hypercapnie na een hartstilstand:
Een fase III multi-center gerandomiseerde gecontrolleerde trial

Het primaire doen van de studie is vast te stellen of doelgerichte therapeutische milde hypercapnie de neurologische uitkomst na 6 maanden verbeterd in vergelijking met standaard verzorging met normocapnie

Een prospectieve, gerandomiseerde open label studie met geblindeerde eindpunten om duale antitrombotische behandeling met dabigatran etexilaat (110mg en 150mg b.i.d.) plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met drievoudige behandeling met warfarine (INR 2.0 - 3.0) plus clopidogrel of ticagrelor en aspirine bij patienten met non valvulair atriumfibrilleren (NVAF) die een Percutane Coronaire Interventie (PCI) met stenting hebben ondergaan.

Zie sectie 2.2 van het protocol.De hoofddoelstelling van deze studie is om een DAT regime van 110mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor en 150mg dabigatran etexilaat b.i.d. plus clopidogrel of ticagrelor te vergelijken met een…

De effecten van VERApamil versus metoprolol om de progressie van Paroxismaal naar persisterend AtriumFibrilleren te voorkomen

Onze hypothese is dat verapamil de progressie van paroxismaal naar persisterend AF vermindert, rate control, inspanningstolerantie en kwaliteit van leven verbetert en kosten reduceert in vergelijking met metoprolol.

Een prospectief gerandomiseerde gecontroleerde studie om de primaire preventie van plotse hartdood bij dialysepatienten te evalueren middels een inwendige defibrillator.

Primaire doel:-Profylactische werking van ICD therapie op arrhythmogene (acute) hartdood in dialyse patienten onderzoeken.Secundaire doelen:-Reductie van algehele mortaliteit middels ICD therapie-Identificeren van risicofactoren voor plotse hartdood…

Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd, multicentrisch onderzoek voor de verkenning van twee behandelstrategieën van rivaroxaban en een behandelstrategie met een aangepaste dosis orale vitamine K-antagonist bij patiënten met voorkamerfibrillatie die een percutane coronaire interventie ondergaan

In dit onderzoek is de belangrijkste klinische hypothese dat er in maand 12 geen verschil zal zijn tussen de percentages klinisch significante bloedingen volgens de TIMI-criteria in de groepen die rivaroxaban krijgen en de groep die een VKA krijgt.

Antistollingsbehandeling met apixaban (directe factor Xa-remmer) tijdens katheterablatie bij voorkamerfibrillatie: vergelijking met een behandeling met vitamine K-antagonisten

Aantonen dat een antistollingsbehandeling met de directe factor Xa-remmer apixaban niet minder veilig is dan een behandeling met VKA*s ter preventie van perioperatieve complicaties bij patiënten die een katheterablatie ondergaan bij non-valvulair…

EEN PROSPECTIEVE, GERANDOMISEERDE, OPEN-LABEL STUDIE MET GEBLINDEERDE EINDPUNTEVALUATIE (PROBE) MET PARALLELLE GROEPEN TER VERGELIJKING VAN EDOXABAN VERSUS VKA BIJ PROEFPERSONEN DIE EEN KATHETERABLATIE VAN NON-VALVULAIR ATRIUMFIBRILLEREN ONDERGAAN

Primaire doelstelling m.b.t. werkzaamheid:Het beschrijvend vergelijken van de incidentie van de samenstelling van overlijden ongeacht de oorzaak, beroerte (ischemisch, hemorragisch of onbepaald) en ernstige bloeding (volgens de definitie van de…

De PACE NOW studie: Een prospectieve gerandomiseerde vergelijking tussen traditionele (tijdelijke) transveneuze pacemaker - en draadloze pacemaker implantatie na een transkatether aortaklepvervanging in het geval hierbij hartritmestoornissen ontstaan.

Het doel van de studie is om de mogelijke voordelen/ nadelen van een draadloos pacemaker systeem te vergelijken met een (tijdelijke) traditionele transveneus pacemakersysteem bij patiënten die een hartritmestoornis ontwikkelen ten gevolge van een…

Onderzaak naar het gebruik van direct orale anticoagulante middelen en hoe deze therapie te verbeteren: MONDOAC and KIDOAC study

De resultaten van dit onderzoek zijn van belang om een inzicht te krijgen hoe het bloed van mensen reageert bij het dagelijks slikken van het nieuwe antistollingsmedicijn. Mocht de bloedverdunning bij mensen op een gelijke wijze reageren, dan is dat…