Zoeken naar een onderzoek

ChoCar studie; De rol van darmbacterien in choline en carnitine metabolisme op vasculaire inflammatie in metabool syndroom

In deze studie hebben we als doel om te onderzoeken of infusie van darmbacterien vanuit dunne (vegetarische) donoren effecten heeft op choline (d6-gelabeld choline) en carnitine (d3-gelabeld carnitine) metabolisme en macrovasculaire inflammatie (18F…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, in parallelle groepen, multicenter onderzoek om cardiovasculaire eindpunten tijdens behandeling met lixisenatide in type 2 diabetes patiënten na een acuut coronair syndroom te evalueren

Deze fase III studie is opgezet om aan te tonen dat lixisenatide het risico op cardiovasculaire eindpunten (ziekte en overlijden) kan verminderen ten opzichte van placebo bij patienten met type 2 diabetes die een acuut coronair syndroom hebben…

Protocol I1V-MC-EIAN Beoordeling van de Klinische Effecten van Cholesteryl Ester Transfer Proteine Remming met Evacetrapib bij Patienten die een Hoog Risico hebben op Vasculaire Voorvallen - de ACCELERATE Studie

De primaire doelstelling van deze studie is om de hypothese te testen dat dagelijks 130 mg evacetrapib, in vergelijking met placebo, de incidentie verlaagt van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair (CV) overlijden, myocardinfarct (MI),…

Effect van contrastmiddelen op hartritme en de kwaliteit van CT scans van het Hart

Aantonen dat met de hedendaagse Coronale CT scanprotocollen goede opaciteit van de kransslagaders kan worden bereikt, die vergelijkbaar is met lage osmolariteit contrastmiddelen geïnjecteerd met de dezelfde jodium toedieningssnelheid. Verder zal het…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, parallel groep, multi nationale studie, voor de preventie van thrombotische events bij behandeling met ticagrelor vergeleken met placebo in combinatie met acetylsalicylzuur (ASA) bij patiënten met een geschiedenis van myocard infarct.

In deze studie zal gekeken worden naar de effectiviteit en veiligheid van langdurige behandeling met dubbele plaatjes remming met ticagrelor in combinatie met ASA, vergeleken met behandeling met ASA alleen, bij patiënten met een 1 tot 3 jaar oud…

Effecten van een supplement met polyfenolen op inflammatoire merkers en kransslagaderfunctie bij patiënten met gedocumenteerd coronairlijden

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is het effect bestuderen van de orale toediening van een dagelijkse dosis van 1000 mg polyfenolen extract gedurende 3 weken op biochemische markers van witte bloedcelmigratie bij patiënten met…

evaluatie van veiligheid en effect van insuline-achtige groeifactor-1 in patienten met een hartaanval

de effectiviteit en veiligehiedn van intracoronair IGF-1 beoordelen in verschillende dosis ter voorkoming van hartfalen na acuut infarct.

Onderzoek naar het voorkomen van belangrijke ongewenste cardiovasculaire gebeurtenissen bij proefpersonen met een acuut coronair syndroom die behandeld worden met losmapimod of placebo (PM116197, LATITUDE studie)

Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van 12 weken oraal losmapimod in vergelijking met placebo toegevoegd aan de standaardbehandeling bij proefpersonen met een ACS op de tijd tot het eerste bevestigde MACE (gedefinieerd als CV dood, MI of een…

Totale Occlusie Studie In Coronaire arterieen-5

Om een inzicht te krijgen in de success rate van anterograde PCI bij patiënten met een CTO in elke behandelingsgroep en om veiligheid en tolerantie vast te stellen bij deze patiënten.

Fase II multicenter dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met CER-001 of placebo bij proefpersonen met een acuut coronair syndroom (studie CER-001-CLIN-010, CARAT studie)

Beoordeling van het effect van 10 wekelijkse intraveneuze infusen met 3 mg/kg CER-001 in vergelijking met placebo op het met coronaire IVUS gemeten plaquevolume bij proefpersonen met een ACS.

Een gerandomiseerd, dubbel-blinde, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de effectiviteit en veiligheid van alirocumab in patiënten met type 1 of 2 diabetes die met insuline behandeld worden en met hypercholesterolemie met een hoog risico op cardiovasculaire incidenten die niet adequaat onder controle zijn op maximale tolereerbare LDL-C verlagende therapie.

1) Aantonen van de verlaging van low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) door het toevoegen van alirocumab in vergelijking met placebo in patienten met diabetes behandeld met insuline en hypercholesterolemie met hoog cardiovasculair risico die…

Vroege toediening van een betablokker voor reperfusietherapie bij patiënten met een ST-elevatie myocardinfarct die indicatie primaire PCI hebben

Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de gunstige effecten van vroege toediening te beoordelen van 5 mg Metoprolol, intraveneus voor reperfusie, op infarctgrootte bij patiënten met ST-elevatie myocardinfarct die in aanmerking komen…

Een placebogecontroleerde, dubbelblinde, gerandomiseerde studie om het effect van behandeling te vergelijken op de plaquebelasting zoals bepaald via intravasculaire echografie en ter evaluatie van de doeltreffendheid, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van MDCO-216 toegediend als meerdere wekelijkse infusies in patiënten met een recent acuut coronair syndroom

PrimairedoelstellingenEvaluatie van het effect van behandeling met MDCO-216 op de verandering in perifeer arterieel vaatlijden (PAV) van een target kransslagader zoals gemeten via IVUS beeldvorming na vijf wekelijkse infusies van MDCO-216 (20 mg/kg…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, multicentrisch onderzoek naar de effecten en veiligheid van dalcetrapib m.b.t. lipiden, lipoproteïnen, apolipoproteïnen en markers van cardiovasculair risico bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege een acuut coronair syndroom (ACS) wanneer de behandeling binnen 1 week na een ACS wordt gestart (dal-ACUTE).

Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van dalcetrapib op de HDL-C spiegels na 4 weken behandeling wanneerbehandeling wordt gestart binnen 1 week na een ACS.De secundaire doelstellingen van deze studie zijn:- Om het effect…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, triple-dummy onderzoek ter vergelijking van de werkzaamheid van otamixaban met ongefractioneerde heparine + eptifibatide bij patiënten met instabiele angina/myocardinfarct zonder ST-segmentstijging, die gepland staan om een vroege invasieve strategie te ondergaan.

Primaire doelstelling is om in een superioriteitstudie de klinische effectiviteit (op basis van overlijden en hartinfarcten) van otamixaban aan te tonen ten opzichte van ongefractioneerd heparine en (in geval van een PCI) eptifibatide. Secundaire…

Een klinische studie gericht op effecten van een kortdurende afsluiting van de arm op mitochondrieel hexokinase

Het doel van deze klinische studie is te onderzoeken of RIPC geinduceerde bescherming van het hart samen gaat met een verhoging van mtHK in het hart.

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor de beoordeling van de veiligheid en doeltreffendheid van SCH 530348 naast de standaardbehandeling voor patienten met een geschiedenis van een atherosclerotische aandoening: TrombineReceptorAntagonist bij Secundaire Preventie van Atherotrombotische Ischemische Voorvallen.

Doelstellingen:De volgende doelstellingen zijn opgesteld om te verwijzen naar de effecten van SCH 530348 bij een orale toedieningswijze naast de standaardbehandeling van minimaal 1 jaar bij patiënten die bekend zijn met een atherosclerotische…

Het effect van een nitraathoudend voedingssupplement op de beperking van hartschade bij fysieke inspanning

Door middel van dit onderzoek gaan we vaststellen of een nitraathoudend voedingssupplement de ischemie-reperfusie geïnduceerde stijging van cTnT concentraties tegengaat bij type 2 diabetespatiënten.

Veiligheid van langdurige orale toediening van ivabradine gereguleerde afgifte vergeleken met ivabradine onmiddellijke afgifte bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte. Een multicentrisch onderzoek van 6 tot 12 maanden, dubbelblind, gerandomiseerd en in parallelle groepen.

Het doel van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan van de formulering van ivabradine met gereguleerde afgifte, oraal toegediend, indien nodig met getitreerde doses, bij patiënten met stabiele coronaire hartziekte met of zonder angina pectoris.

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd klinisch fase-IIb-multicenteronderzoek met parallelle groep naar de beoordeling van veranderingen van coronaire plaques met RVX000222, zoals vastgesteld met intravasculaire echografie

Primaire doelstelling:Het onderzoeken van het effect van RVX000222 op de verandering in de last van coronaire atherosclerose, zoals gemeten door het percentage atheroomvolume (PAV) bij patiënten met coronaire hartziekte en een laag gehalte HDL-C die…