Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek naar het voorkómen van hernieuwde cardiovasculaire gebeurtenissen met subcutaan canakinumab, 1 keer per 3 maanden, bij stabiele patiënten na een doorgemaakt hartinfarct en een verhoogd hsCRP (CANTOS studie, CACZ885M2301)

Primair: aantonen van de superieure werking van minstens 1 dosering canakinumab in vergelijking met placebo bij de vermindering van nieuwe cardiovasculaire complicaties (CV overlijden, niet-fataal MI en CVA) bij een populatie van klinisch stabiele…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en het effect van voedsel te onderzoeken van een oplopende enkelvoudige en meervoudige orale dosis van DRL-17822 bij gezonde volwassen mannelijke vrijwilligers.

Deel I:Het doel van Deel 1 van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht na een eenmalige toediening van het onderzoeksmiddel. Op de tweede plaats wordt de snelheid…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van Apixaban in patienten met een recent acuut coronair syndroom.

Primair doel: Bepalen of apixaban beter is dan placebo in het voorkomen van de composiet van cardiovasculaire dood, myocard infarct of ischemische beroerte bij deelnemers met een recent acuut coronair syndroom (ACS).

Een farmacokinetische en farmacodynamische vergelijking van Prasugrel en Clopidogrel bij personen met een laag lichaamsgewicht versus mensen met een hoog lichaamsgewicht met stabiele coronaire hartklachten die behandeld worden met aspirine.

Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de onderhoudsdosis (MD) van 5 mg prasugrel bij proefpersonen met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD) onder aspirinebehandeling en…

Een farmacokinetische en farmacodynamische vergelijking van Prasugrel en Clopidogrel bij Hoogbejaarde mensen versus Niet-Bejaarde mensen met stabiele coronaire hartklachten die behandeld worden met aspirine.

Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de prasugrel onderhoudsdosis (MD) van 5 mg bij proefpersonen die >=75 jaar oud zijn met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD)…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van de veiligheid en tolerantie van E5555 en de effecten ervan op klinische events en biomarkers bij patiënten met acuut coronair syndroom zonder ST-segmentstijging

De primaire doelstellingen van de studie zijn: het onderzoeken van de veiligheid en tolerantie van E5555 op drie dosisniveaus bij patiënten die werden opgenomen in het ziekenhuis met symptomen van acuut coronair syndroom (ACS). Deze factoren zullen…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie van de veiligheid en tolerantie van E5555 en de effecten ervan op merkers van intravasculaire ontsteking bij patiënten met een kransslagaderaandoening

De primaire doelstellingen van de studie zijn: het beoordelen van de veiligheid en tolerantie van E5555 bij patiënten met kransslagaderaandoeningen (CAD) (herzien bij amendement 01).De secundaire doelstellingen zijn: het effect bepalen van E5555 op…

Een klinische studie naar de moleculaire effecten van afgelegen ischemische preconditionering in het myocard van CABG patienten met of zonder diabetes mellitus.

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat de moleculaire effecten zijn van remote ischemic preconditioning bij patienten die een CABG operatie ondergaan.

Een gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek met een vaste dosis combinatie pil bij mensen met een verhoogd risico op hart-en vaatziekten

Het effect (verandering in systolische bloeddruk en LDL cholesterol) en verdraagzaamheid meten van een polypil bij personen met een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen.

Onderhoud van bloedplaatjes remming met cangrelor na het stoppen van thienopyridines bij patiënten die een operatie ondergaan: de BRIDGE studie

De primaire hypothese in dit onderzoek is dat een cangrelor infuus het streefniveau van bloedplaatjes remming zal handhaven (>60% inhibitie) na het stoppen van een thienopyridine (clopidogrel of ticlopidine) bij patiënten die wachten op een…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, gebeurtenis-gedreven multi-centrum onderzoek om de effectiviteit en veiligheid van Rivaroxaban te onderzoeken in patienten met een recent acuut coronair syndroom

Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken of Rivaroxaban in combinatie met standaard therapie het risico op cardiovasculair overlijden, myocard infarct of een beroerte voor patienten met een recent acuut coronair syndroom verminderd, in…

Een farmacokinetische en farmacodynamische vergelijking van Prasugrel en Clopidogrel bij Hoogbejaarde mensen versus Niet-Bejaarde mensen met stabiele coronaire hartklachten die behandeld worden met aspirine.

Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de prasugrel onderhoudsdosis (MD) van 5 mg bij proefpersonen die >=75 jaar oud zijn met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD)…

Induceert dipyridamol bescherming tegen ischemie en reperfusie schade ten gevolge van een electieve CABG?

Wij onderzoeken het effect van een kortdurende voorbehandeling met dipyridamol op troponine-I release rondom een CABG.

Een klinische studie naar het effect van ischemische conditionering op afstand op atriumfibrilleren en uitkomst na bypass chirurgie

Het primaire doel van het onderzoek is om te onderzoeken of remote ischemic pre- en/of postconditioning de incidentie van atriumfibrilleren in de post-operatieve fase na een CABG vermindert. Secundair willen wij onderzoeken of dit leidt tot een…

Een farmacokinetische en farmacodynamische vergelijking van Prasugrel en Clopidogrel bij personen met een laag lichaamsgewicht versus mensen met een hoog lichaamsgewicht met stabiele coronaire hartklachten die behandeld worden met aspirine.

Het primaire doel van deze studie is om door middel van farmacodynamische (PD) analyse aan te tonen dat de onderhoudsdosis (MD) van 5 mg prasugrel bij proefpersonen met stabiele aandoeningen van de coronairvaten (CAD) onder aspirinebehandeling en…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, multi-centrum, dosis-escalatie en dosis-bevestigend onderzoek om de veiligheid en effectiviteit van Rivaroxaban (in combinatie met aspirine alleen of in combinatie met aspirine + een thienopyridine) in patienten met acuut coronair syndroom te onderzoeken

De doelstelling van het onderzoek is tweeledig: in de eerste fase van het onderzoek wordt onderzocht welke dosering van rivaroxaban (het experimentele middel) het meest veilig en effectief is. In de tweede fase van het onderzoek wordt verder gegaan…

Orgaanbescherming door edelgassen, een klinische studie naar helium geinduceerde pre en postconditioning by patienten die een bypass operatie ondergaan.

Doel van het onderzoek is onderzoeken of helium een preconditionerend danwel postconditionerend effect heeft bij patienten die een CABG operatie ondergaan, en of dit effect zichtbaar gemaakt kan worden door expressie van diverse betrokken eiwitten…

Persantin voorafgaand aan een electieve PTCA

Het testen van de hypothese dat dipyridamol de tolerantie verhoogt tegen ischemie en reperfusie bij patienten die een electieve PTCA ondergaan.

Een fase 2, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met variërende dosis om de veiligheid en werkzaamheid van Apixaban bij patiënten met een recent acuut coronair syndroom te beoordelen.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de veiligheid (bloeding) van 4 dosissen apixaban in vergelijking met placebo over een behandelingsperiode van 26 weken bij geselecteerde patiënten met recent (<= 7 dagen) acuut coronair syndroom (…

Vermindert atorvastatine ischemie reperfusie schade bij mensen in-vivo?

Het bestuderen van de invloed van atorvastatine 80mg, gedurende 3 dagen, op Annexine A5 binding na ischemisce inspanning van de niet dominante onderarm.