Zoeken naar een onderzoek

Dubbel geblindeerd vervolgonderzoek naar pitavastatine (4 mg) versus atorvastatine (20 mg en 40 mg) met een enkel geblindeerde verlening van behandeling van patienten met type II Diabetes Mellitus and Gecombineerde Dyslipidemia

Het beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn.Het beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Atorvastatine (20 mg en 40 mg) in termen van de ten doelgestelde LDL-C level (…

Dubbel geblindeerd vervolg onderzoek naar Pitavastatine (4 mg) versus Simvastine (40 mg en 80 mg) met een enkel geblindeerde verlenging van behandeling van patienten met Primaire Hypercholestrolemie of gecombineerde dyslipidemie en 2 of meer risico factoren voor Hart en Vaatziekten.

Beoordelen van de veiligheid en de tolerantie van 4 mg Pitavastatine bij dagelijks gebruik op lange termijn . Beoordelen van de effectiviteit van Pitavastatine (4 mg) en Simvastatine (40 mg and 80 mg QD) in termen van het behalen van het ten…

Heeft atorvastatine een acuut en een langdurig beschermend effect tegen ischemie-reperfusie schade in mensen?

Het bestuderen van de invloed van atorvastatine 80mg, gedurende 3 dagen, op Annexine A5 binding na ischemisce inspanning van de niet dominante onderarm.

Clopidogrel ter preventie van hartschade bij patienten met asymptomatisch peri-operatief acuut coronair syndroom.

Doel 1) Bepalen of behandeling met clopidogrel naast aspirine superieur is ten opzichte van behandeling met alleen aspirine- bij patiënten die een vaatoperatie ondergaan met met post-operatief o een troponine T stijging o geen cardiale klachtenDoel…

Een gerandomiseerde, dubbel blinde, parallel-groep studie naar de oxidatieve stress verlagende effecten van simvastatine en atorvastatine

Het doel van het onderzoek is om de oxidatieve stress verlagende effecten van simvastatine en atorvastatine met elkaar te vergelijken. Hierbij wordt gekeken naar een aantal maten van oxidatieve stress in het bloed en de urine.

Kunnen HDL Infusions atherosclerose regressie aanzienlijk versnellen?
Een Fase II Multi-Center, Dubbel Geblindeerd, Oplopende Dosering, Placebo Gecontroleerd, Dose-Finding Studie van CER-001 of Placebo in Patiënten met Acuut Coronair Syndroom

Het bepalen van de gevolgen van het zes keer intraveneus toedienen van 3, 6 of 12 mg/kg van CER-001 of placebo, toegediend met intervallen van een week, op het atherosclerotisch plaquevolume, gemeten met coronair IVUS.

Effecten van ivabradine op de grootte, de vorm en structuur van plaques bij patiënten die een hartkatheterisatie moeten ondergaan. Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, internationaal, multicentrisch onderzoek.

Het doel van het onderzoek is het gunstig effect van ivabradine aan te tonen op de grootte, de vorm en/of de samenstelling van coronaire plaques, alsook op arterial wall shear stress (WSS) bij patiënten met een coronaire hartziekte en een klinisch…

Vergelijking van de effecten van atropine op de hemodynamiek en weefsel oxygenatie in anesthesie met propofol en sufentanil versus propofol en remifentanil.

Om te onderzoeken of er klinisch belangrijke ander effect zijn van atropine op de hemodynamische variabelen, weefseloxygenatie of microcirculatie tijdens anesthesie met of sufentanil en propofol of met remifentanil en propofol.

De metformine in CABG (MetCAB) studie

Onderzoeken of het mogelijk is om de schade die ontstaat aan het hart tijdens een CABG te verminderen door patienten voor te behandelen met metformine.

Een fase 3b, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om het effect van dalcetrapib 600 mg te beoordelen op cardiovasculaire (CV) voorvallen bij volwassen patiënten met stabiele coronaire hartziekte (CHZ), met CHZ-risico-equivalenten of met een verhoogd risico op cardiovasculaire ziekten (CVZ).

De doelen van deze studie zijn:- evalueren van het vermogen van dalcetrapib om de cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit te verlagen bij volwassen patiënten met stabiel coronair hartlijden, CHD-risico-equivalenten of met een verhoogd risico op…

EEN PROSPECTIEF, GERANDOMISEERD, VERGELIJKEND ONDERZOEK NAAR DE MET BIOLIMUS A9TM BEDEKTE BIOFREEDOMTM-STENT VERSUS DE ONBEDEKTE METALEN GAZELLE*-STENT BIJ PATIËNTEN MET EEN VERHOOGD RISICO OP BLOEDINGEN

1) Veiligheid: Non-inferioriteit van de BioFreedom*-stent ten opzichte van de onbedekte metalen Gazelle*-stent bij patiënten die gedurende één maand zijn behandeld met DAPT gevolgd door alleen aspirine. Non-inferioriteit wordt geëvalueerd met behulp…

De effecten van de selectieve mineralocorticoid receptorantagonist eplerenon op de extracellulaire vorming van adenosine in mensen

Het doel is om in gezonde proefpersonen te onderzoeken of behandeling met eplerenon zorgt voor een toename van de extracellulaire formatie van adenosine ten opzichte van placebo, doormiddel van het meten van dipyirdamol geïnduceerde vasodilatatie…

het effect van ticagrelor op het adenosinesysteem

Onderzoeken of ticagrelor het vaatverwijdende effect van adenosine in de onderarm verhoogt door blokkade van de ENT transporter.

De werkzaamheid en veiligheid van trimetazidine bij patiënten met angina pectoris die zijn behandeld met een percutane coronaire interventie.
ATPCI-onderzoek
Een internationaal, multicentrisch, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek bij patiënten die gedurende 2 tot 4 jaar worden behandeld.

Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid en veiligheid van trimetazidine op de lange termijn wanneer dit middel wordt gegeven ter aanvulling op andere bewezen cardiovasculaire behandelingen bij patiënten die onlangs een PCI…

Het ASPECT2-onderzoek: een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar het gebruik van apadenoson bij de detectie van perfusiedefecten van het myocard met Single-Photon Emission Computed Tomography (SPECT) Myocardial Perfusion Imaging (MPI)

Primaire doelstelling:* Aantonen van de non-inferioriteit tussen het niveau van overeenstemming in de diagnose (patiëntclassificatie van normaal, lichte tot matige of ernstige ischemische hartziekte, gebaseerd op het aantal reversibele…

Functionele verbetering van de niet-infarct gerelateerde coronairarterievernauwing door LDL-Cholesterol reductie met behulp van een PCSK9 antilichaam.

Primaire doelen1A. Het evalueren van het effect van maximale LDL-C reductie met Evolocumab, gestart direct post-ACS, bovenop optimale behandeling met statines op FFR van stenoses van de niet-infarct gerelateerde coronairarterie.2B. Het evalueren van…

Lage dosering colchicine ter secundaire preventie van hart- en vaatziekten * LoDoCo2 onderzoek

Beoordelen of het toevoegen van colchicine 0,5mg eenmaal daags aan de standaardbehandeling van patiënten met stabiele coronarialijden leidt tot een vermindering in het optreden van acute cardiale dood, niet fatale hartstilstand buiten het ziekenhuis…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd onderzoek naar het effect van ticagrelor op de doorgankelijkheid van veneuze omleidingen in patiënten die coronaire bypass chirurgie ondergaan.

Het testen van de hypothese dat een combinatie van ticagrelor 90mg tweemaal daags en acetylsalicylzuur 80mg eenmaal daags superieur is ten opzichte van alleen acetylsalicylzuur 80mg eenmaal daags in het reduceren van veneuze graft occlusie in…

Tina-quant Lp(a) RxDx fase III proefmonstermeting

Het doel van deze studie is om de Fase III-studie van de farmaceutische partner te ondersteunen met behulp van Tina-quant Lipoprotein (a) RxDx-assay voor de selectie van proefpersonen en optionele batchtests van vervolgmonsters. Deze studie wordt…

Inclusieve fysiologische beoordeling: impact van locatie op bloedstroom metingen.

Het doel van dit onderzoek is data verzameling voor offline analyse. De analyse is gericht op de beoordeling van de hypothese dat bloedstroom metignen voor en na een vernauwing gelijk aan elkaar zijn.