Zoeken naar een onderzoek

BIOFLOW-V: BIOTRONIK * Een prospectief, gerandomiseerd multicenteronderzoek ter beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro siroLimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie de novo of opnieuw gestenoseerde coronaire laesies * V

Beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van het Orsiro sirolimus-afgevende coronaire stentsysteem bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste drie oorspronkelijke de novo of opnieuw gestenoseerde (enkel standaard PTCA) coronaire…

Vergelijking van biologisch afbreekbare polymeer en duurzame polymeer medicijn afgevende stents in een "all comers" populatie (BIO-RESORT): gerandomiseerd multicenter studie in een "all-comers" populatie behandeld in Nederland 3 (TWENTE 3)

Het doel van het onderzoek is om de klinische uitkomsten te vergelijken tussen twee DES met biodegradable polymeer coating versus een derde generatie durable polymeer DES bij een all comers populatie in een non-inferiority setting.

Bewijs klinisch voordeel ART (Abluminal Reservoir Technology) in ongeselecteerde patiëntengroep

Beoordelen van klinische prestaties van Cre8 bij ongeselecteerde populatie.

BIOTRONIK- *Een prospectief, gerandomiseerd, multicenteronderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de siroLimus-eluerende Orsiro-stent bij de behandeling van proefpersonen met ten hoogste twee de novo coronaire laesies* - IV

Het evalueren van de veiligheid en de werkzaamheid van de Orsiro voor de behandeling van proefpersonen met ten hoogste 2 coronaire atherosclerotische de novo-laesies.

FFR gestuurde primaire meervats PCI om de richtlijnen, voor behandeling van ST-segment elevatie myocard infarct patienten met meervatslijden, te verbeteren

FFR gestuurde complete revascularisatie van alle flow belemmerende stenosis in de niet infarct gerelateerde bloedvaten binnen de zelfde procedure als de primaire PCI of binnen dezelfde opname zullen de klinische uitkomsten ten opzichte van de…

Prospectief, gerandomiseerd, open label onderzoek van 6 maanden duale antiplatelet behandeling versus 12 maanden duale antiplatelet behandeling na implantatie van medicijn afgevende stent in ST-elevatie myocard infart.

Het doel van het onderzoek is om de hypothese te testen dat het klinisch resultaat van 6 maanden DAPT na implantatie van een tweede generatie DES in STEMI patiënten niet inferieur is aan 12 maanden DAPT (samengesteld eindpunt van totale mortaliteit…

Directe Implantatie van Rapamycine afgevende Stents met Bio-erodeerbare Drug Carrier Technology gebruik makend van de Tweede Generatie Svelte Drug-Afgevende Coronaire Stent met Geïntegreerd Plaatsing Systeem.

Het doel van de studie is het evalueren van de veiligheid en doeltreffendheid van de Svelte drug-afgevende coronaire stent met geïntegreerd plaatsing systeem (IDS) in vergelijking met de Resolute IntegrityTM drug-afgevende stent in patiënten met…

De behandeling van coronaire laesies met behulp van de metalen PRO-Kinetic Energy-stent van kobalt-chroom (BIOHELIX-II)

Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de klinische prestaties van de PRO-Kinetic Energy-stent bij proefpersonen met atherosclerotische aandoeningen van oorspronkelijke kransslagaders.

Vergelijking tussen-Nitride-Oxide coated Bio-Active-Stent (Optimax*) en de Drug (Everolimus) -Eluting Stent (Synergy*) in patiënten met een acuut coronair syndroom

Het doel van het onderzoek is vergelijking van de veiligheid en effectiviteit van de bioactieve stent (BAS; Optimax*) en *everolimus-eluting* stent (EES; Synergy*) bij patiënten die zich presenteren met acuut coronair syndroom.

Een prospectieve, multicentrum gerandomiseerde post-marketing All-comer studie om de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van het SUPRAFLEX sirolimus-afgifte kransslagader stent systeem voor de behandeling van atherosclerotische lesies

Dit wetenschappelijke onderzoek is bedoeld om de werking van twee stents met elkaar te vergelijken en aan te tonen dat de 2 stents vergelijkbaar zijn (non-inferieur), de SUPRAFLEX versus de XIENCE stent. Beide stents hebben een CE­ markering en…

Kosteneffectiviteit van CYP2C19 genotypering gestuurde behandeling met trombocytenaggregatieremmers bij patiënten met een ST-geeleveerd myocardinfarct, behandeld met acute percutane coronaire interventie met stentimplantatie: optimalisatie van de behandeling.

Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en kosten-effectiviteit van de op CYP2C19 genotype gebaseerde keuze voor clopidogrel of prasugrel/ticagrelor.

Target All Comer: Een prospectieve gerandomizeerde multicenter post market studie om de veiligheid en effectiviteit van de Firehawk * een cobalt chroom coronair stent systeem welke doelgericht rapamycin vrijgeeft (Firehawk * stent systeem) te beoordelen voor de behandeling van atherosclerotische lesie(s)

Dit wetenschappelijk onderzoek vergelijkt de werkzaamheid en prestaties van twee stents met elkaar, de Firehawk* en de XIENCE® stent. Beide stents geven een geneesmiddel af. Hierdoor is er minder kans dat het bloedvat opnieuw vernauwt. De Firehawk*…

Ticagrelor of prasugrel versus clopidogrel in oudere patiënten met een acuut coronair syndroom en een hoog bloedingsrisico: optimalisatie van anti-bloedplaatjes behandeling in hoog-risico ouderen.

Bepalen van de effectiviteit, veiligheid en het netto klinische voordeel van clopidogrel versus nieuwere middelen bij patiënten ouder dan 70 jaar.

Het effect van opioïden op P2Y12 receptor remming bij patiënten met een ST-Elevatie Myocard Infarct, die vooraf worden behandeld met Ticagrelor in gemalen vorm..

Primaire doelstelling: Het doel van de studie is om aan te tonen dat: STEMI-patiënten die zijn behandeld met gemalen ticagrelor en paracetamol, een betere remming van de bloedplaatjesaggregatie hebben, na primaire PCI, dan patiënten die vooraf…

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V*/ XIENCE-PRIME* or PROMUS* stent met de Biolimus A9 eluting NOBORI* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De COMPARE II trial beoogt na te gaan of biolimus eluting (NOBORI) stent met een bioabsorbeerbare polymeer coating non-inferieure dan wel betere klinische uitkomst heeft dan de everolimus eluting (XIENCE V/XIENCE-PRIME/PROMUS) stent in de dagelijkse…

Een prospectieve, gerandomiseerde, multi-centrische studie ter beoordeling van het Everolimus-eluting coronaire stentsysteem PROMUS Element* voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie

Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van Boston Scientific*s Everolimus-eluting coronaire stent systeem (PROMUS Element*) voor coronaire revascularisatie in een ongeselecteerde populatie vergeleken met de Xience* Prime als controle.

Vergelijkend onderzoek tussen de everolimus eluting XIENCE-V* stent met de paclitaxel eluting TAXUS* stent bij alle patienten die verwezen worden voor een percutane coronair interventie: een gerandomiseerd open label studie.

De MCRZ-COMPARE trial beoogt na te gaan of everolimus eluting (XIENCE-V) stent een betere klinische uitkomst heeft dan de paclitaxel eluting (TAXUS) stent in de dagelijkse praktijk.

Drug Eluting Ballon in Acuut Myocard Infarct

Het doel van het onderzoek is om de nieuwe behandelmethode van de gecoate ballon te vergelijken met gecoate en niet-gecoate stents in patienten met een acuut hartinfarct.

Diabetes preventie onderzoek

Het primaire doel van deze gerandomiseerde studie is om de HbA1c-waarden met 10% te verminderen door middel van fysieke training met of zonder orale anti-diabetische medicatie bij patiënten met coronairlijden (PCI or CABG in stabiel coronairlijden…

Fractionele Flow Reserve (FFR) geleide percutane coronaire interventie in combinatie met een behandeling met optimale medicatie versus uitsluitend een behandeling met optimale medicatie bij patiënten met vernauwingen van de kransslagaders van het hart

Het globale doel van het FAME II-onderzoek is de klinische resultaten, de veiligheid en de kosteneffectiviteit te vergelijken van FFR-geleide PCI plus optimale medicamenteuze behandeling (OMB) versus uitsluitend OMB bij patienten met stabiel…