Zoeken naar een onderzoek

Het effect van Staphefekt op het microbioom van de huid, in het bijzonder op Staphylococcus aureus, bij patienten met eczeem.

Data verkrijgen (in vivo) over het effect van Staphefekt op het microbioom van de huid, in het bijzonder op S. aureus, en het effect op ziekte ernst bij patiënten met atopisch eczeem.

Behandeling van wijnvlekken met behulp van de Pulsed Dye Laser, de Erbium Yag Laser en lokaal sirolimus (POLAR).

Primair: het evalueren en vergelijken van de effectiviteit van:1. PDL gevolgd door het aanbrengen van lokaal sirolimus na verwijdering van de hoornlaag met de Erbium Yag Laser; 2) PDL gevolgd door aanbrengen van sirolimus zonder verwijdering van de…

Validatie van het gehumaniseerde psoriasis model in NIHIII muizen met klinische test stoffen.

In dit onderzoek wordt het materiaal van 20 donoren gebruikt om een gehumiseerd psoriasis model in muizen te valideren met klinisch relevante teststoffen.

Internationale, prospectieve, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische fase III studie, waarin patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris in het kader van een geoptimaliseerd behandelingsschema met Methotrexaat behandeld worden.

Primaire doel: het evalueren van de effectiviteit van subcutane toediening van methotrexaat in patiënten met matige tot ernstige psoriasis in vergelijking met placebo bepaald met het behalen van het primaire eindpunt PASI 75 na een…

Repigmentatie bij non segmentale vitiligo door UVB therapie in combinatie met laserbehandeling en steroïden creme

De effectiviteit en veiligheid van fractionele laser behandeling in combinatie met NB-UVB therapie en van fractionele laser behandeling in combinatie met NB-UVB therapie en topicale steroiden vergelijken met NB-UVB therapie alleen.

De behandeling van matige tot ernstige onychocryptosis met ofwel een wig resectie, met of zonder phenolisatie, of gedeeltelijke nagelmatrix resectie met phenolisatie, a gerandomiseerde gecontroleerde studie.

Het objectiveren van de meest effectieve chirurgische behandeling waarbij 3 verrichtingen met elkaar worden vergeleken.

Een fase-3 multicentrum studie naar de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab in patiënten met matige tot ernstige Hidradenitis Suppurativa

Het primaire doel van deze studie is om de klinische veiligheid en werkzaamheid van adalimumab vergeleken met placebo te bepalen in patiënten met matige tot ernstige HS na 12 weken behandeling. Een secundair doel is om de veiligheid en werkzaamheid…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van QAW039 bij de behandeling van patiënten met matig tot ernstig constitutioneel eczeem (CQAW039X2201)

Primair: Evaluatie van de werkzaamheid van eenmaal daagse doses van QAW039, gemeten aan de EASI na 12 weken behandeling, in vergelijking met placebo, bij volwassenen met matig tot ernstig constitutioneel eczeem. Evaluatie van veiligheid en…

Gerandomiseerd multicenterstudie naar effectiviteit, kosten en kwaliteit-van-leven van Flaminal® versus Flammazine® als standaard behandeling van tweedegraads brandwonden.

Het analyseren van de effectiviteit, kosteneffectiviteit en kwaliteit-van-leven van Flaminal® versus Flammazine® als behandeling van oppervlakkige en diepe tweedegraads brandwonden.

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 52 weken naar de werkzaamheid van onderhuids toegediend secukinumab na 16 weken en naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn in vergelijking met ustekinumab bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis (CAIN457A2317)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van secukinumab in week 16 superieur is aan die van ustekinumab (PASI 75 respons).Secundair: Superioriteit m.b.t. PASI 90 week 52. Superioriteit m.b.t. start van de werkzaamheid (PASI75 week 4). Veiligheid en…

De lange termijn effecten van koolteer behandeling op het microbioom en DNA methyloom van atopisch eczeem huid.

Wij hypothetiseren dat de langdurige therapeutische effecten van koolteer veroorzaakt kunnen worden door effecten op het microbioom van de huid en/of op de epigenetica van de huidcellen. Het huid microbioom van atopische dermatitis patiënten die…

Toediening van topicale anaesthetica met behulp van fractionele CO2-laser: een gerandomiseerde, gecontroleerde pilotstudie

Het primaire doel van deze studie is een vergelijking te maken van het analgetisch effect van topicale toediening van twee topicale anesthetica (articaïne hydrochloride 40 mg/ml + epinefrine 10 µg/ml oplossing en lidocaïne 25 mg/g en prilocaïne 25…

CONgenitaal Cytomegalovirus: Effectiviteit van antivirale behandeling in een niet-geRandomiseerde studie met historische controle groep

Te onderzoeken of het vroeg beginnen van antivirale therapie met valganciclovir voor congenitale CMV infectie bij kinderen met sensorineurale gehoorverlies het vergergeren van het gehoorverlies kan tegengaan.

Allogene stamcel transplantatie middels navelstrengbloed na verminderd toxiciteit conditionering met mesenchymale stromale cel co-infusie voor ernstige vormen van epidermolysis bullosa

Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…

De effectiviteit van subpurpurische pulsed dye laser behandeling bij patienten met rosacea

Primair gaan wij de effectiviteit van het 2 weken interval tussen laser behandeling sessies vergelijken met het 8 weken interval.Secundair vergelijken wij ook de veiligheid en de lange termijn effecten tussen deze 2 groepen.

Een fase 2, gerandomiseerde, vehicle gecontroleerde, dubbelblinde, proof-of-concept studie om effectiviteit en veiligheid van topische ionische contra virale therapie in cutane wratten te evalueren, welke bestaat uit digoxine en furosemide.

Primaire doelen van dit onderzoek zijn:- het bestuderen van de effectiviteit van CLS003 op de grootte van huidwratten (verruca vulgaris en plantaris) na 6 weken van behandeling.- het bestuderen van de effectiviteit van CLS003 in een HPV biomarker na…

Een fase I/IIa open-label, first-in-human studie om de veiligheid en farmacokinetiek en biomarker effecten te onderzoeken van topische ionische contra-virale therapie (ICVT) bestaande uit digoxine en furosemide in vrijwilligers met wratten op de huid.

Primaire doelstellingen:- Het bestuderen van systemische blootstelling van digoxine en furoseminde na herhaalde locale toediening van CLS003 in gezonde vrijwilligers met meerdere huidwratten;- Het bestuderen van het veiligheid / verdraagbaarheid…

EuroSkinGraft - Novomaix fase II
Een fase II, intra-patient gerandomiseerde, gecontrolleerde internationale multicenter studie om de effectiviteit van een acellulair dermaal substituut Novomaix voor de behandeling van volledige huiddefecten te evalueren.

Het testen van een acellulair dermaal substituut (Novomaix) in patiënten die afdekking van een volledig huiddefect nodig hebben, en het vergelijken met de resultaten ten opzichte van de resultaten verkregen na behandeling met standaard STSG. Het…

Effectiviteit van een huidbarriere verbeterende creme (Dermalex Eczema) bij patiënten met atopisch eczeem

Het doel van het onderzoek is te bestuderen of Dermalex Eczema huidklachten bij mild tot matig atopisch eczeem kan verminderen. Daarnaast wordt gekeken wat de voordelen zijn van Dermalex Eczema ten opzichte van koelzalf en hydrocortison

Ontwikkeling en validatie van een gehumaniseerd muismodel voor psoriasis dat kan worden gebruikt om de effectiviteit van nieuwe therapeutica te analyseren.

In dit onderzoek wordt het materiaal van 6 donoren gebruikt om een gehumiseerd psoriasis model in muizen te ontwikkelen en te valideren.