Zoeken naar een onderzoek

Werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in Schnitzler syndroom

Primair: Bepalen of IL-1B inhibitie door Canakinumab effectief is in de behandeling van Schnitzler syndroomSecundair:1. Bepalen van het effect van canakinumab op activiteit Schnitzler syndroom (klinische parameters en inflammatoire biomarkers zoals…

Een gerandomizeerde, dubbelblinde en placebo-gecontroleerde exploratieve studie ter evaluatie van een één week durende orale behandeling met R129160 (60 mg/dag) bij patiënten met chronische idiopathische urticaria.

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van oraal R129160, 60 mg/dag in volwassen patiënten met chronische idiopathische urticaria (CIU).

Voedsel allergie voor soja:
*Kenmerken van soja allergie profielen in relatie tot de ernst van de klachten na inname.*

Oorzaken en voorspellers onderzoeken voor primaire dan wel secundaire allergie profielen voor sojamelk.

Prevalentie van latexallergie bij medewerkers van de operatieafdeling
van het Erasmus MC te rotterdam

Vraagstelling:Primaire vraagstelling: Wat is de prevalentie van latex allergie onder medewerkers van operatiekamer afdeling van het Erasmus MC Rotterdam? Secundaire vraagstelling: Is deze prevalentie significant lager ten opzichte van de prevalentie…

Onderzoek naar de ontwikkeling van de basofiele activatietest.

Doel van het project is om de basofiele activatietest te ontwikkelen en te valideren als extra diagnostische mogelijkheid bij bepaalde patiëntengroepen die met de huidige beschikbare test niet goed gediagnosticeerd kunnen worden of waarbij er met…

Open-label, multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagzaamheid van LOU064 op de lange termijn bij geschikte proefpersonen met chronische spontane urticaria die deel hebben genomen aan eerdere onderzoeken met LOU064

Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit op de lange termijn van LOU064 bij patiënten met CSU die hebben deelgenomen aan eerdere onderzoeken met LOU064.

Conestat alfa (Ruconest®) behandeling voor het voorkómen van angio-oedeem aanvallen bij patiënten met angio-oedeem met onbekende oorzaak

Het primaire doel van deze exploratieve studie is om te testen of profylactische behandeling met conestat alfa de aanvalsfrequentie van angio-oedeem by patiënten met idiopatisch non-histaminerg verworven angio-oedeem verminderd. Secundaire doelen…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met ligelizumab (QGE031) als behandeling van chronische induceerbare urticaria (CINDU) bij jongeren en volwassenen die onvoldoende baat hebben van H1-antihistaminica.

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel ligelizumab is voor de behandeling van CINDU. En hoe goed het werkt.We vergelijken de werking van ligelizumab (codenaam QGE031) met de werking van een placebo. Een placebo is een middel…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase 2b dose-finding onderzoek met placebo en actieve controle naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van LOU064 bij de behandeling van chronische spontane urticaria bij volwassenen die onvoldoende baat hebben van H1-antihistaminica

De primaire doelstelling van deze studie is om de dosis-respons relatie van LOU064 te karakteriseren met betrekking tot de verandering tov de UAS7 basislijn op week 4 waarbij LOU064 tweemaal daags wordt toegediend bij patienten met CSU.

Hersenactiviteit in Dermografische Urticaria met Magnetoencefalografie

Het doel van dit onderzoek is veranderingen in hersenactiviteit in UF patiënten te onderzoeken, dit wordt gedaan met behulp van het vinden en karakteriseren van MEG-veranderingen en daarbij de netwerk theorie te gebruiken.

Multicenter dubbelblind en open-label vervolgonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab als herbehandeling, zelf toegediende behandeling en enige behandeling bij patiënten met chronische spontane urticaria die een van de volgende onderzoeken voltooid hebben: CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 of CQGE031C1301 (studie CQGE031C2302E1)

Het doel van de studie is om de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab te bepalen bij de behandeling van volwassen en jongeren met chronische spontane urticaria.Deze studie kijkt ook hoe:• verdere behandeling van ligelizumab werkt na behandeling…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar het dosisbereik van rilzabrutinib, gevolgd door een open-label uitbreidingsfase bij patiënten met matige tot ernstige chronische spontane urticaria (CSU) die symptomatisch blijven ondanks behandeling met H1-antihistaminica

Het doel van het onderzoek is om te beoordelen hoe werkzaam rilzabrutinib is en hoe veilig het is, bij het verminderen van de tekenen en symptomen bij patiënten met chronische spontane urticaria (CSU), die symptomen blijven hebben ondanks het…

Een open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van donidalorsen bij de profylactische behandeling van hereditair angio-oedeem (HAE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509201-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingEvalueren van de veiligheid van lange termijn dosering donidalorsen bij patiënten met HAE.Secundaire…

Een virtueel, gedecentraliseerd observationeel vervolgonderzoek naar voedingspatronen in de babytijd en de associatie met door ouders gemelde allergische manifestaties, allergieën en infecties in de kinderjaren.

Gezien de wereldwijd waargenomen snelle toename van de prevalentie van allergische ziekten, is het waarschijnlijk dat omgevingsrisicofactoren, waaronder geografische regio en levensstijlfactoren, een substantiële rol spelen bij de ontwikkeling van…

Een open-label onderzoek voor het evalueren van de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van lanadelumab voor het voorkomen van acute aanvallen van niet-histaminerg angio-oedeem met normale C1-remmer (C1-INH)

Primair: Het evalueren van de langetermijnveiligheid van herhaalde subcutane (SC) toedieningen van lanadelumab bij jongvolwassenen en volwassenen met niet-histaminerg angio-oedeem met normale C1-INH

Markers voor de effectiviteit van omalizumab bij chronische spontane urticaria

Het bepalen van de reductie van inflammatoire kenmerken in de huid en in perifeer bloed, gerelateerd aan de klinische effectiviteit van omalizumab bij patiënten met CSU. Belangrijke hierbij zijn de (vroege) effecten op basofielen en andere FceRI-…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de klinische werkzaamheid van ISIS 721744, een tweedegeneratie ligand geconjugeerde antisense remmer van prekallikreïne bij patiënten met erfelijk angio-oedeem

De primaire doelstelling van het onderzoek is de beoordeling van de klinische werkzaamheid van een antisense remmer van prekallikreïne(ISIS 721744) bij patiënten met HAE type 1 (HAE-1), HAE type 2 (HAE-2) of HAE met een normale C1-remmer (C1-INH).…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ISIS 721744 bij patiënten met hereditair angio-oedeem (HAE)

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van de klinische werkzaamheid van ISIS 721744 bij patiënten met HAE.Secundaire doelstelling:Evalueren van de effecten van ISIS 721744 op de kwaliteit en het patroon van…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met placebo en actieve controle naar de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab (QGE031) bij de behandeling van chronische spontane urticaria bij jongeren en volwassenen die onvoldoende baat hebben van H1-antihistaminica (CQGE031C2303)

Het doel van deze studie is het vaststellen van de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab bij volwassen proefpersonen met CSU die symptomatisch blijven ondanks standaardbehandeling door aantonen van een betere werkzaamheid ten opzichte van…

Een multicenter, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase 3-onderzoek voor het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van lanadelumab voor de preventie van acute aanvallen van non-histaminerg angio-oedeem met normale C1-remmer (C1-INH)

Primair: Het evalueren van de werkzaamheid van herhaalde subcutane (SC) toediening van lanadelumab voor het voorkomen van aanvallen van angio-oedeem bij jongvolwassenen (12 tot < 18 jaar) en volwassenen met non-histaminerg angio-oedeem met…