Zoeken naar een onderzoek

Een open-label vervolgonderzoek naar ISIS 721744 bij patiënten met erfelijk angio-oedeem

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517249-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: Beoordelen van de veiligheid van verlengde dosering en alternatieve dosering en/of doseringsfrequentie…

Een open-label onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van donidalorsen bij de profylactische behandeling van hereditair angio-oedeem (HAE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509201-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingEvalueren van de veiligheid van lange termijn dosering donidalorsen bij patiënten met HAE.Secundaire…

Open-label, multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagzaamheid van LOU064 op de lange termijn bij geschikte proefpersonen met chronische spontane urticaria die deel hebben genomen aan eerdere onderzoeken met LOU064

Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit op de lange termijn van LOU064 bij patiënten met CSU die hebben deelgenomen aan eerdere onderzoeken met LOU064.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de klinische werkzaamheid van ISIS 721744, een tweedegeneratie ligand geconjugeerde antisense remmer van prekallikreïne bij patiënten met erfelijk angio-oedeem

De primaire doelstelling van het onderzoek is de beoordeling van de klinische werkzaamheid van een antisense remmer van prekallikreïne(ISIS 721744) bij patiënten met HAE type 1 (HAE-1), HAE type 2 (HAE-2) of HAE met een normale C1-remmer (C1-INH).…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase 2b dose-finding onderzoek met placebo en actieve controle naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van LOU064 bij de behandeling van chronische spontane urticaria bij volwassenen die onvoldoende baat hebben van H1-antihistaminica

De primaire doelstelling van deze studie is om de dosis-respons relatie van LOU064 te karakteriseren met betrekking tot de verandering tov de UAS7 basislijn op week 4 waarbij LOU064 tweemaal daags wordt toegediend bij patienten met CSU.

Markers voor de effectiviteit van omalizumab bij chronische spontane urticaria

Het bepalen van de reductie van inflammatoire kenmerken in de huid en in perifeer bloed, gerelateerd aan de klinische effectiviteit van omalizumab bij patiënten met CSU. Belangrijke hierbij zijn de (vroege) effecten op basofielen en andere FceRI-…

Werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in Schnitzler syndroom

Primair: Bepalen of IL-1B inhibitie door Canakinumab effectief is in de behandeling van Schnitzler syndroomSecundair:1. Bepalen van het effect van canakinumab op activiteit Schnitzler syndroom (klinische parameters en inflammatoire biomarkers zoals…

Een gerandomizeerde, dubbelblinde en placebo-gecontroleerde exploratieve studie ter evaluatie van een één week durende orale behandeling met R129160 (60 mg/dag) bij patiënten met chronische idiopathische urticaria.

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van oraal R129160, 60 mg/dag in volwassen patiënten met chronische idiopathische urticaria (CIU).

Multicenter dubbelblind en open-label vervolgonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab als herbehandeling, zelf toegediende behandeling en enige behandeling bij patiënten met chronische spontane urticaria die een van de volgende onderzoeken voltooid hebben: CQGE031C2302, CQGE031C2303, CQGE031C2202 of CQGE031C1301 (studie CQGE031C2302E1)

Het doel van de studie is om de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab te bepalen bij de behandeling van volwassen en jongeren met chronische spontane urticaria.Deze studie kijkt ook hoe:• verdere behandeling van ligelizumab werkt na behandeling…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar het dosisbereik van rilzabrutinib, gevolgd door een open-label uitbreidingsfase bij patiënten met matige tot ernstige chronische spontane urticaria (CSU) die symptomatisch blijven ondanks behandeling met H1-antihistaminica

Het doel van het onderzoek is om te beoordelen hoe werkzaam rilzabrutinib is en hoe veilig het is, bij het verminderen van de tekenen en symptomen bij patiënten met chronische spontane urticaria (CSU), die symptomen blijven hebben ondanks het…

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek met ligelizumab (QGE031) als behandeling van chronische induceerbare urticaria (CINDU) bij jongeren en volwassenen die onvoldoende baat hebben van H1-antihistaminica.

In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel ligelizumab is voor de behandeling van CINDU. En hoe goed het werkt.We vergelijken de werking van ligelizumab (codenaam QGE031) met de werking van een placebo. Een placebo is een middel…

Een open-label onderzoek voor het evalueren van de langetermijnveiligheid en -werkzaamheid van lanadelumab voor het voorkomen van acute aanvallen van niet-histaminerg angio-oedeem met normale C1-remmer (C1-INH)

Primair: Het evalueren van de langetermijnveiligheid van herhaalde subcutane (SC) toedieningen van lanadelumab bij jongvolwassenen en volwassenen met niet-histaminerg angio-oedeem met normale C1-INH

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek met placebo en actieve controle naar de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab (QGE031) bij de behandeling van chronische spontane urticaria bij jongeren en volwassenen die onvoldoende baat hebben van H1-antihistaminica (CQGE031C2303)

Het doel van deze studie is het vaststellen van de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab bij volwassen proefpersonen met CSU die symptomatisch blijven ondanks standaardbehandeling door aantonen van een betere werkzaamheid ten opzichte van…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van ISIS 721744 bij patiënten met hereditair angio-oedeem (HAE)

Primaire doelstelling: De primaire doelstelling van de studie is het evalueren van de klinische werkzaamheid van ISIS 721744 bij patiënten met HAE.Secundaire doelstelling:Evalueren van de effecten van ISIS 721744 op de kwaliteit en het patroon van…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, cross-over fase II dosisbereikonderzoek van orale PHA-022121 voor de acute behandeling van angio oedeemaanvallen bij patiënten met hereditair angio-oedeem als gevolg van C1 remmerdeficiëntie type I en II

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel PHA-022121 is voor de behandeling van hereditair angio-oedeem. Het belangrijkste doel van dit onderzoek is de werkzaamheid testen van 3 verschillende doses PHA-022121…