Zoeken naar een onderzoek

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, SECUKINUMAB-GECONTROLEERD ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN BIMEKIZUMAB BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET MATIGE TOT ERNSTIGE CHRONISCHE PLAQUE PSORIASIS

Primaire doelstelling:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid van bimekizumab sc toegediend gedurende 16 weken ten opzichte van secukinumab bij het bereiken van volledige verdwijning (PASI100) bij…

Effectiviteit van oraal alitretinoïne versus oraal ciclosporine bij patienten met matig tot zeer ernstig handeczeem. Een gerandomiseerde prospectieve open-label studie met geblindeerde meting van eindpunten.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515140-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de effectiviteit van alitretinoïne en ciclosporine bij de behandeling van matig tot zeer ernstig handeczeem…

Een prospectief, langdurig onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) bij proefpersonen met matige tot ernstige atopische dermatitis.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514404-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is de beoordeling van de veiligheid op lange termijn van nemolizumab (CD14152) bij volwassen en adolescente…

De UPDATE trial (Uvb Phototherapy in Dermatology for ATopic Eczema): Een multicenter randomized controlled trial over narrowband UVB versus optimale topicale therapie in patiënten met atopisch eczeem

Het vergelijken van effectiviteit en kosteneffectiviteit van narrowband ultraviolet B met optimale topicale therapie (NB-UVB+OTT) versus alleen OTT op 3 maanden bij volwassen patiënten met atopisch eczeem (AE).

Pragmatische gerandomiseerde gecontroleerde multi center studie die de effectiviteit van antibacteriele verbandmiddelen met zilver of chitosan vergelijkt met niet antibacteriele verbandmiddelen in patienten met matig tot ernstig eczeem

Het onderzoeken van het effect van antibacteriele kleding met zilver of chitosan op de ernst van het eczeem beoordeeld door de onderzoeker. Daarnaast is het doel informative te verkrijgen over het effect van antibacteriele kleding op klinische…

Het zuid-west Nederlandse Artritis Psoriatica Register

In dit onderzoek willen we evalueren wat het effect is van "tijd tot minimale ziekteactiviteit (MDA)" op de kwaliteit van leven, werk participatie en radiologische schade op 1 en 2 jaar na de diagnose met artritis psoriatica.

Een fase 3, multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van baricitinib in combinatie met topische corticosteroïden bij volwassen patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis bij wie cyclosporine niet heeft gewerkt, intolerantie is opgetreden of sprake is van een contra-indicatie met betrekking tot cyclosporine

De primaire doelstelling is het testen van de hypothese dat baricitinib in hoge dosis in combinatie met topische corticosteroïden (TCS) of baricitinib in middelmatige dosis in combinatie met TCS superieur is aan placebo in combinatie met TCS bij de…

Een preliminaire studie naar het effect van fotothermische lasertherapie op de vascularisatie en de innervatie van de psoriatiforme laesies

Dit project heeft tot doel het effect van lasertherapie op de bloedvaten en (perifere) innervatie van psoriasisplaques te beoordelen. Het primaire doel is het kwantificeren van de regressie en het herstel van de zenuwen in vergelijking met de…

Een prospectieve, multicentrische langetermijnonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van nemolizumab (CD14152) bij patiënten met prurigo nodularis

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514502-31-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: De primaire doelstelling is de veiligheid op lange termijn beoordelen van nemolizumab (CD14152) bij…

De NMF biomarker als hulpmiddel bij het voorspellen van de effectiviteit van ciclosporine en dupilumab als behandeling van constitutioneel eczeem.

Het onderzoek heeft twee hoofddoelen: - onderzoeken of de effectiviteit van CsA verschilt voor laag versus normaal NMF (overeenkomend met FLG mutatie versus FLG wild-type) in kinderen met matig-ernstig constitutioneel eczeem- onderzoeken of de…

Klinische effectiviteit van 2 treat to target strategieën, standaard therapie vergeleken met secukinumab in een vroege fase, voor de behandeling van matige tot ernstige artritis psoriatica: een gerandomiseerd onderzoek met parallele groepen.

Primaire doel:Het vergelijken van de effectiviteit van secukinumab en standaard therapie bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met Artritis Psoriatica (PsA) op de ACR50 response na 6 maanden. Secundaire doelen:Het vergelijken van de effectiviteit…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 32 weken durend, fase IIa-onderzoek om de werkzaamheid van OM-85 te onderzoeken vergeleken met overeenstemmende placebo bij het verminderen van de ernst van de ziekte bij kinderen in de leeftijd van 3 tot 24 maanden met vroege klinische diagnose van matige atopische dermatitis

Primaire doelstelling Het primaire doel is het beoordelen van de werkzaamheid van OM-85 vergeleken met overeenstemmende placebo bij kinderen met matige AD in het verminderen van de ernst van de ziekte gedurende de eerste 16 weken en de eerste 24…

Een verkennend onderzoek in één centrum om de huidbarrière en het microbioom van patiënten met cutaan T-cellymfoom (CTCL) te karakteriseren

- Onderzoeken van de microbioomsamenstelling van de nares, niet-lesionale huid en patches, plaques en tumoren in lesionale huid van CTCL-patiënten, inclusief alle stadia van de ziekte- Correleren van het microbioom (inclusief S. aureus aanwezigheid…

Epidermal skin grafting: verbetert het de wondgenezing?

Het doel van dit onderzoek is vast te stellen of de vermeend positieve effecten van ESG op acute chirurgische wonden, zoals de Mohs procedure 9de Acute wond groep) willen onderzoeken alsook ESG-effecten op chronische wonden, zoals het ulcus van…

Effisayil* 2: Een multi centrum, gerandomiseerd, parallelle groepen, dubbelblinde en placebo gecontroleerde fase IIb doseringsstudie om het effect en de veiligheid van BI 655130 (Spesolimab) te onderzoeken bij het voorkomen van opvlammingen van Gegeneraliseerde Pustuleuze Psoriasis (GPP) bij patiënten met GPP.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om een **niet-vlakke curve aan te tonen en de dosis-responsrelatie te evalueren voor 3 subcutane doseringsschema's van spesolimab (BI 655130) (waarbij elk regime bestaat uit een enkele startdosis en…

Een fase I / IIa, single-center, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel behandeld dosisbereikonderzoek met een veiligheidsinloopperiode om de veiligheid en werkzaamheid van topicaal XZ.700 te beoordelen bij patiënten met lichte tot matige atopische dermatitis.

HoofddoelOm de veiligheid en verdraagbaarheid van topicale toepassing van XZ.700 te evalueren bij patiënten met milde tot matige atopische dermatitisSecundaire doelstellingenOnderzoek naar de PD-effecten van XZ.700 bij patiënten met milde tot matige…

Een klinisch fase 3- Onderzoek ter bevestiging van de werkzaamheid en evaluatie van de veiligheid van delgocitinib-crème 20 mg/g, tweemaal daags, in vergelijking met Vehiculum crème
gedurende een behandelingsperiode van 16 weken bij volwassen proefpersonen met matig tot ernstig chronisch handeczeem (Delta 2)

Primaire doelstelling:- Bevestiging van de werkzaamheid van tweemaal daags aangebrachte delgocitinib-crème 20 mg/g in vergelijking met vehiculum crème bij de behandeling van volwassen proefpersonen met matig tot ernstig handeczeem.Secundaire…

Een gerandomiseerde, enkelblinde, zoutgecontroleerde, dosisbepalende studie om de jeuk en ontstekingsreactie op intradermale histamine te karakteriseren bij gezonde vrijwilligers en patiënten met atopische dermatitis

Primaire doelen• Om de histamine-dosis respons op jeuk te karakteriseren• De reactie op intradermale histamine profileren door:o Klinische metingeno Biofysische metingeno Imagingo Moleculaire en cellulaire reactiesSecundaire doelstelling•…

Een tweedelig (observationeel en interventie) onderzoek om ziektekenmerken van vulvaire (pre) maligniteiten te onderzoeken in vergelijking met gezonde vrijwilligers.

Primaire doelen- Ziektegerelateerde kenmerken evalueren bij patiënten met verschillende vulvaire aandoeningen in vergelijking met gezonde vrijwilligers- Om de variabiliteit van de geselecteerde biomarkers van proefpersonen en tussen proefpersonen…

Aanpasbaar brodalumab-doseringsschema vergeleken met standaardbehandeling met brodalumab gedurende 52 weken bij proefpersonen met matige tot ernstige plaque psoriasis en >=120 kg lichaamsgewicht; ADJUST

Primaire doelstellingHet effect op psoriasis-symptomen van een aanpasbaar brodalumab-doseringsschema vergelijken met standaardbehandeling met brodalumab bij proefpersonen met matige tot ernstige psoriasis en een lichaamsgewicht van >=120…