Zoeken naar een onderzoek

Een dubbel-blind, gerandomiseerd, multicenter, placebo-gecontroleerd, parallel gegroepeerd onderzoek, waarin de veiligheid en werkzaamheid van 1,25 mg FTY720 (eenmaal daags oraal toegediend) wordt vergeleken met placebo, bij patienten met primair progressieve multiple sclerose

Het evauleren van de effecten van FTY720 in vergelijking met placebo op toename van de invaliditeit bij patienten met PPMS en om veiligheids en verdraagbaarheidsgegevens te verzamelen van deze patienten groep.

Intra-articulaire behandeling met etanercept bij inflammatoire artritiden

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of intra-articulaire behandeling met etanercept de klinische symptomen en parameters van gewrichtsontstekingen vermindert. Daarnaast zal worden gekeken naar veiligheid van het middel en worden immunogene…

Een gedeeltelijk geblindeeerde studie uitgevoerd in 1 centrum waarin het effect wordt bestudeerd van dagelijkse behandeling met 30 mg prednisolon gedurende twee weken op metabole en ziekte-gerelateerde parameters in patienten met ernstig constitutioneel eczeem en in gezonde vrijwilligers

Primaire doelstellingen:* Onderzoeken of dagelijkse orale behandeling van patiënten met constitutioneel eczeem met 30 mg prednisolon biomarkers moduleert die geassocieerd zijn met metabole bijwerkingen op dezelfde wijze als dat gebeurt in gezonde…

Een drie-armige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde multicentrum fase III studie om het effect van Diamyd® te bepalen op de progressie van de diabetes in patiënten die recentelijk gediagnosticeerd zijn met diabetes mellitus type 1

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van i) een prime-and-boost regime met 20 µg Diamyd en ii) een prime-and-boost regime met 20 µg Diamyd gevolgd door twee additionele doses van 20 µg Diamyd. Dit wordt vergeleken met…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentre, multinationaal, gecontroleerd, dose-ranging onderzoek met vier armen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Teplizumab (MGA031), een gehumaniseerd niet-FcR-bindend anti-CD3 monoklonaal antilichaam, bij kinderen en volwassenen bij wie onlangs diabetes mellitus type 1 is vastgesteld.

Primair:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van teplizumab versus placebo bij toediening volgens drie verschillende doseringsregimes voor teplizumab bij proefpersonen bij…

Target moleculen en hun pathogene en beschermende antilichamen in myasthenia gravis.

Het doel van dit onderzoek is een levende B-cellijn afkomstig van MG patiënten te ontwikkelen.Deze antilichaam-producerende cellijn zal gebruikt worden voor verschillende toepassingen:- de bevestiging van nieuwe passieve transfer ziekte modellen…

Draagt een afwijkend aantal, fenotype en/of functie van regulatoire T cellen bij aan de ontwikkeling van astma.

Onderzoeken of TW en PW verschillen tonen in het aantal, fenotype en/of de functie van regulatoire T cellen in het perifere bloed. De precieze onderzoeksdeterminanten worden bepaald aan de hand van de uitkomsten van de pilotstudie (Regulatoire T…

De genetica van autoimmuun ziekten

Het onderzoek streeft ernaar een grote groep homogene AIZ patiënten te verzamelen, zodanig dat een krachtige associatie studie naar genetische risicofactoren kan worden verricht. De factoren kunnen worden gedeeld door verschillende AIZ, of specifiek…

Onderzoek naar de effectiviteit van orale toediening van het glutenafbrekenede prolyl endoprotease bij behandeling van coeliakie.

Te onderzoeken of toevoeging van het glutenafbrekende enzym, AN-PEP, aan een glutenbevattende maaltijd het ontstaan van coeliakie-gerelateerde klachten kan voorkomen bij patiënten met coeliakie.

Synoviomics II: onderzoek naar factoren in verschillende fasen van gewrichtsontstekingen

Onderzoek naar de verschillende onderliggende mechanismen van het klinische syndroom reumatoïde artritis.Bestuderen van veranderingen in het synovium in relatie tot de ziekteduur.Het identificeren van nieuwe therapeutische targets in de…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van onderhuids versus intraveneus toegediend abatacept bij patiënten met reumatoïde artritis, die onvoldoende reactie vertonen op methotrexaat

Het primaire doel van dit onderzoek is aan te tonen dat onderhuidse (SC) injecties van abatacept niet inferieur zijn ten opzichte van intraveneuze (IV) infusies van abatacept

een fase-IV-open labelonderzoek onder proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaquepsoriasis die van voorgaande systemische antipsoriasisbehandelingen (methotrexaat, ciclosporine, retinoïden of PUVA, NBUVB) overstappen op een behandeling met Raptiva 1 mg/kg/week.

Doelstellingen:Beoordelen hoe veilig het is als patiënten van standaard orale systemische therapie of lichttherapie overstappen op Raptiva, waarbij Raptiva overlapt met de bestaande systemische therapie of lichttherapie, waarvan de dosis geleidelijk…

Reumaatjes@ work; een internet based cognitief gedragsmatig bewegings programma om kinderen met juveniele idiopathische artritis(JIA) te stimuleren tot fysieke activiteit.

Het verbeteren van het activiteitenniveau en activiteitenpatroon van JIA patiënten met behulp van een internet based cognitief gedragsmatige training gecombineerd met groepsessies, die gebaseerd zijn op de sociale cognitieve theorie en op het health…

Een proef studie die onderzoek doet naar het effect van abatacept in het voorkomen van terugval in ANCA geassocieerde vasculitis

Minder recidieven bij gelijkblijvende aantal bijwerkingen; snellere en/of stabielere remissie; sneller negatief worden van de ANCA test; betere kwaliteit van leven; minder gebruik immuunsuppressiva.

Rol van hypoxie en vaatnieuwvorming bij patiënten met vroege Reumatoide Artritis (RA)

Beoordelen welke rol hypoxie, HIF1α en (neo-) angiogenese spelen bij het in stand houden van de synoviale ontsteking bij RA.

Fase II studie bij de behandeling van chronische Graft versus Host ziekte van de lever of longen met extracorporele fotoferese

Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van het toevoegen van extracorporele fotoferese aan de standaard eerstelijnsbehandeling bij chronische GVHD van de lever en longen.

Een multicentrisch voortzettingsonderzoek naar belimumab (HGS1006, LymphoStat-B), een volledig menselijk, monoklonaal antilichaam tegen BLyS, bij deelnemers met systemische lupus erithematodes (SLE) die één van de fase-3-protocollen HGS1006-C1056 en HGS1006-C1057 hebben voltooid.

Zie K2 (engelse samenvatting).

Een onderzoek naar de mate van de remming van de ontstekingsreactie in gestimuleerd bloed met LPS of andere stimuli van gezonde vrijwilligers en patiënten met een chronische inflammatoire ziekte

In het verleden is op het CHDR veel ervaring opgedaan over de inductie van TNF-α via LPS en in vitro remming van MAPK in gezonde mannelijke vrijwilligers. Relatief weinig is echter bekend over deze responsen in andere populaties. Dit zou waardevolle…

Fase IV, één dag durend onderzoek voor eenmalige bloedafname, om ernstige thrombocytopenie en auto-immuun ziekten te onderzoeken bij patiënten die eerder met Raptiva (efalizumab) werden behandeld in het kader van het Europees Observationeel Veiligheidsonderzoek 25878 (CLEAREST).

Zie engelse samenvatting.

Oorzaken, risicofactoren, complicaties en behandeling van kinderuveitis

Ontwikkelen van diagnostiek methoden voor niet-infectieuze uveitis en het histologisch onderzoeken van weefsel van iris en trabekelsysteem op de aanwezigheid van ontstekingsinfiltraat. De resultaten van dit onderzoek zullen bijdragen in de…