Zoeken naar een onderzoek

Een open label niet gerandomiseerde extensiestudie ter evaluatie van de veiligheid en verdraaglijkheid van AIN457 (anti interleukine-17 monoclonaal antilichaam) in patiënten met psoriatische artritis.

Deze studie werd ontworpen als en verlenging van de proof-of-concept studie CAIN457A2206 bij patiënten met psoriatische artritis en heeft als doel met AIN457 een doorlopende behandeling te verzorgen voor de patiënten uit de kernstudie, veiligheids-…

De impact van psychologische en medische factoren op kwaliteit van leven bij vrouwen met Systemische Lupus Erythematosus (SLE), Systemische Sclerodermie (SS) en Mixed Connective Tissue Disorder.

Identificeren van risicogroepen die meer behoefte hebben aan hulp, en het eventueel verbeteren van begeleiding en counseling.

doseringsonderzoek triamcinolon

Bepalen of een verdubbeling van de dosis triamcinolon in de behandeling van artritis in kniegewrichten effectiever is in de verlichting van symptomen uitgedrukt in zowel het aantal patiënten als de duur van de respons.

Het effect van vitamine D-behandeling op zenuwvezelverlies van het netvlies na een oogzenuwontsteking

Primair doel:- Te onderzoeken of behandeling met hoge doses vitamine D na neuritis optica axonaal verlies (gemeten met OCT) kan verminderen.Secundaire doelen:- Te onderzoeken of een tweede aanval (die klinisch definitief MS definieert) uitgesteld…

Paradontitis bij ACPA positieve personen met artralgien; verbonden door proteine citrullinatie

Ten eerste te onderzoeken in welke mate parodontits aanwezig is bij ACPA en of RF positive patienten met artralgien. Ten tweede willen we kijken welke rol de cellulaire immuun respons speelt bij het ontwikkelen van RA bij ACPA en of RF positive…

Internationale tweede immunoglobulinen kuur bij Guillain-Barre Syndroom patienten met een slechte prognose.

Primair doelBepalen of een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst na 4 weken verbeterd bij GBS patiënten met een slechte prognose. Secundaire doelenOm te onderzoeken of:- een tweede IVIg kuur de functionele uitkomst of spierkracht verbeterd na 8,…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multinationaal, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Teplizumab (MGA031), een gehumaniseerd niet-FcR-bindend anti-CD3 monoklonaal antilichaam, bij kinderen en volwassenen bij wie recentelijk diabetes mellitus type 1 is ingetreden

Primair:De primaire doelstelling van dit onderzoek is beoordeling van de werkzaamheid van teplizumab versus placebo bij toediening volgens 3 verschillende doseringsregimes voor teplizumab bij proefpersonen bij wie recentelijk DM1 is ingetreden (…

Het Neuropsychiatrische Systemische Lupus Erythemtosus Zorgpad, follow-up visite

Middels verkregen longitudinale gegevens de accuratesse en efficientie met betrekking tot diagnostiek van het NPSLE zorgpad en het effect van de geadviseerde behandeling te evalueren.

Effectiviteit van een nieuwe teststof in een gehumaniseerd muismodel van psoriasis

ln dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van ee nieuwe teststof op de ontwikkeling van psoriasis in hetgehumaniseerde muismodel. Daarnaast worden de teststoffen vergeleken met twee geregistreerde medicijnen, nl. Infliximab en Tociluzinumab.

Het effect van een antilichaarm (Ab) tegen humane IL-6 in het transplant model van psoriasis

Heeft de nieuwe teststof, een antilichaarm tegen IL-6, en effect in het transplant model van psoriasis?

Gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontroleerde PK/PD studie naar de effecten van een éénmalie intraveneuze dosis NOX-H94 op serum ijzer tijdens experimentele humane endotoxinemie

primaire doel • Om de farmacodynamische respons te beoordelen na eenmalige toediening van NOX H94 bij gezonde proefpersonen tijdens experimentele endotoxinemie. secundaire doel • Om de farmacodynamische effecten van NOX H94 te bepalen na eenmalige…

Het meten en evalueren van antistofvorming tegen biologics in psoriasis

We willen weten of en op welke schaal psoriasis patienten antistoffen ontwikkelen tegen biologics en wat de klinische consequenties van de antistoffen zijn in de dagelijkse praktijk.

Een open-label onderzoek naar de effecten van een nieuw ontstekingsremmend geneesmiddel (ARA 290) in patiënten met reumatoïde artritis.

Dit is een proof of principle study met een open label karakter, bij 14 patiënten. Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van ARA 290 in patiënten met actieve reumatoïde artritis te onderzoeken. Om de effectiviteit te…

diepgaande analyse van de mucosale microbiota bij patiënten met de ziekte van Crohn en Colitis Ulcerosa, middels nieuwe 'high-throughput approaches' en de interactie van microbiota met het immuunsysteem.

het doel van deze studie is het in kaart brengen van de microbiota aanwezig in verschillende delen van de mucosa bij patienten met IBD, door gebruik te maken van nieuwe 'high-throughput approaches' in een beschrijvende studie.Ook heeft…

Lange termijn vervolgstudie bij patiënten met reumatoïde artritis die behandeld worden met Certolizumab pegol (Cimzia) met speciale aandacht voor het lipiden-profiel.

Vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van certolizumab pegol bij patienten met reumatoide artritis in de dagelijks klinische praktijk gedurende 48 maanden. Daarnaast zal tijdens deze studie het effect van certolizumab op het lipiden profiel…

Een open label niet gerandomiseerde extensiestudie ter evaluatie van de veiligheid en verdraaglijkheid van AIN457 (anti interleukine-17 monoclonaal antilichaam) in patiënten met matige tot ernstige ankyloserende spondylitis

Deze studie werd ontworpen als en verlenging van de proof-of-concept studie CAIN457A2209 bij patiënten met ankyloserende spondylitis en heeft als doel met AIN457 een doorlopende behandeling te verzorgen voor de patiënten uit de kernstudie,…

COBRA-light studie, een open gerandomiseerd onderzoek naar een gemodificeerde COBRA schema vs COBRA volgens BeSt in de behandeling van vroege reumatoide artritis.

Zijn er verschillen in effectiviteit, bijwerkingen, verdraagzaamheid en kosten bij patiënten met vroege RA tijdens behandeling met COBRA-light versus *het COBRA-schema volgens BeSt*?

Een dubbelblinde, placebo-gecontroleerde dosisescalatie studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van een subcutane dosering van ShK-186 in gezonde vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe ShK-186 wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre ShK-186 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd).

Screening van eerste-graads familieleden van Coeliakiepatienten. Wat is het effect op de gastro-intestinale symptomen en kwaliteit van leven?

Het doel van gerandomiseerde deze studie is om het effect van screening op zowel de Gastrointestinale Symptomen (GIS) als de Health Related Quality of Life (HRQL) bij asymptomatische eerstegraads familieleden te bepalen. Op basis van de bevindingen…

Lymfeklieren in (pre-klinische) artritis

Analyse van de cellulaire samenstelling en functie van lymfeklieren in pre-klinische RA patienten die wel artritis ontwikkelen en die geen artritis ontwikkkelen en analyse van de cellulaire samenstelling en functie van lymfeklieren in vroege RA en…