Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerde studie, die effectiviteit en veiligheid van een humaan monoclonale antibody, regn2222 evalueert voor de preventie van medisch geindiceerde RSV infectie in vroeggeboren kinderen.

Primaire doel: Deel A:* Bepalen van de farmacokinetica van intramusculaire toediening van REGN2222. Deel B:* Het aantonen van de effectiviteit van REGN2222 in de preventie van medisch geindiceerde RSV infectie (proefpersonen met RSV-bevestigde…

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerd en gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, immunogeniciteit en effectiviteit van GlaxoSmithKline Biologicals' HPV-16/18 L1/AS04 vaccin, intramusculair toegediend volgens een drie-doseringenschema (0, 1 en 6 maand) bij gezonde, volwassen vrouwelijke proefpersonen met een leeftijd van 26 jaar en ouder.

- Primair: het aantonen van de effectiviteit van het experimentele vaccin in de preventie van (1) persisterende HPV-16 of HPV-18 infectie (6-maandsperiode) en (2) histopathologisch bevestigde CIN1+ geassocieerd met HPV-16 of HPV-018 cervicale…

Een fase III, dubbelblinde, gerandomiseerde, placebogecontroleerde, multicenter klinische trial voor het onderzoek van de veiligheid, de verdraagbaarheid, de werkzaamheid en de immunogeniciteit van V212 bij patiënten met autologe hematopoietische celtransplantatie (HCT)

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van de veiligheid en de werkzaamheid van geïnactiveerd VZV-vaccin voor de preventie van HZ en HZ-gerelateerde complicaties bij volwassen ontvangers van autologe hematopoietische celtransplantaten (…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, met GARDASIL® (humaan papillomavirusvaccin [type 6, 11, 16, 18] (recombinant, geadsorbeerd)) gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar de immunogeniciteit en verdraagbaarheid van V503 (9-valent humaan papillomavirus [HPV] L1 virusachtig deeltje [VLP - virus-like particle] vaccin) bij mannen van 16 tot 26 jaar

Dit onderzoek is bedoeld om de immunogeniteit en verdraagbaarheid van V503 te evalueren bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar, in vergelijking met GARDASIL® bij jonge mannen van 16 tot 26 jaar. De veiligheids- en immunogeniteitsdata zullen worden…

Een fase IIIb, open, multi-center gynaecologisch vervolgonderzoek voor een deel van HPV-015 deelneemsters

Klinisch management van HPV-015 deelneemsters waarvan bij het laatste HPV-015 studiebezoek:- de uitslag van het gynaecologisch onderzoek normaal was maar een hoog risico HPV type in het uitstrijkje is gedetecteerd; of- geen uitstrijkje is gemaakt…

Een open-label, gerandomiseerd, vergelijkend, multicentrisch onderzoek over de immunogeniciteit en de veiligheid van een behandeling met 1 dosis en van verschillende behandelingen met 2 dosissen van een vaccin tegen zona (levend), ZOSTAVAX ®, bij personen >= 70 jaar oud

Primaire doelstellingenImmunogeniciteit• Aantonen dat een tweede dosis ZOSTAVAX® hogere varicella-zoster virus (VZV) antilichaamtiters opwekt dan een eerste dosis ZOSTAVAX®, hetzij toegediend als een 0-1-maandelijks vaccinatieschema, hetzij als een…

Een open-label, multicenter onderzoek naar de veiligheid van een behandeling met 2 doses gecombineerd levend vaccin tegen de mazelen, bof, rodehond en waterpokken (ProQuad®) vervaardigd met recombinant Humaan Albumine (rHA), bij toediening aan kinderen in hun tweede levensjaar

Het omschrijven van het veiligheidsprofiel na de tweede injectie ProQuad® vervaardigd met rHA waneer toegediend aan kinderen in hun tweede levensjaar.

BCG-vaccinatie om de impact van COVID-19 op zorgpersoneel te verminderen (BRACE)

Primaire doelen1. Om te bepalen of BCG-vaccinatie (interventie) vergeleken met placebo (vergelijker) de incidentie van COVID-19-ziekte (uitkomst) gemeten gedurende 6 maanden na randomisatie (tijd) vermindert bij gezondheidswerkers die zijn…

Behandeling van chemo-ongevoelige virale infecties na allogene stamceltransplantatie met multispecifieke T-cellen tegen CMV, EBV en AdV: een prospectieve, multicentrische fase III-studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512321-84-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingenBeoordeling van werkzaamheid van multispecifieke T-celoverdracht bij patiënten met chemo-refractaire…

Het verminderen van werkverzuim onder gezondheidsmedewerkers in de SARS-CoV-2 pandemie door het verbeteren van de immuunrespons door middel van Bacillus Calmette-Guérin vaccinatie, een gerandomiseerde gecontroleerde trial.

Primaire doelstelling: ziekteverzuim bij gezondheidsmedewerkers met directe patiëntcontact verminderen tijdens de epidemische fase van COVID-19. Secundaire doelstelling: vermindering van ziekenhuisopname, IC-opname of overlijden bij…

Immunogeniciteit en veiligheid van een hoge dosering quadrivalent griepvaccin toegediend via intramusculaire route bij proefpersonen van 60 jaar en ouder.

Om aan te tonen dat QIV-HD een immuunrespons induceert die 28 dagen na vaccinatie superieur is aan de reacties geïnduceerd door QIV-SD voor alle 4 virusstammen bij proefpersonen van 60 tot 64 jaar en bij proefpersonen van 65 jaar en ouder.

Een fase 3-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid, immunogeniciteit en veiligheid van het prefusie F subunit-vaccin voor respiratoir syncytieel virus (RSV) bij volwassenen

DoelstellingenPrimaire werkzaamheid:Het aantonen van de werkzaamheid van RSVpreF bij het voorkomen van LRTI-RSV in het eerste RSV-seizoen na vaccinatie.Primaire veiligheid:Het beschrijven van het veiligheidsprofiel van RSVpreF zoals gemeten aan de…

Voorkomen van luchtweginfecties en piepende ademhaling in het eerste levensjaren na vroeggeboorte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518498-32-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het verminderen van luchtweginfecties en expiratoir piepen bij te vroeg geboren kinderen in de eerste levensjaren. We hopen…