16 resultaten
Het doel van dit voor het eerst bij mensen (first-in-human, FIH) onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacodynamiek (FD) en farmacokinetiek (FK) van subcutane (SC) VIS171 bij gezonde deelnemers (één oplopende dosis […
Primair doel Onderzoeken hoe goed NASH behandeld kan worden met A. soehngenii, gepasteuriseerde A. muciniphila, B. animalis subsp. lactis en FOS, met en zonder LFMT-capsules van voorbehandelde veganistische donoren.Secundair doel Onderzoeken via…
Primaire doel:Beoordelen van vermogen van MRCP+ en LMS om veranderingen te detecteren in totaal biliair volume en cT1 waarde, 8 weken na het behandelen van een dominante stenose. Secundaire doel:Beoordelen van vermogen van MRCP+ en LMS om…
De postoperatieve veranderingen van lever steatosis en lever elasticiticiteit evalueren na bariatrische chirurgie.De correlatie vaststellen tussen histologie (leverbiopsie) en transiënte elastografiemeting in een populatie met morbide obesitas.
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen wat het effect is van het gebruik van de Happi Lever applicatie op het verloop van de leveraandoening niet-alcoholische vette leverziekte (NAFLD).
Om te beoordelen of MRI Primovist 99mTc-mebrofenine HBS zou kunnen vervangen als een preoperatieve functionele leverbeoordeling naast CT-volumetrie bij het voorspellen van PHLF bij patiënten met reseceerbare pCCA die een grote leverresectie nodig…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505405-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het belangrijkste doel van deze Fase IIa/b-studie is om het effect aan te tonenvan zibotentan op HVPG, en dat dapagliflozine de…
Primair doel: Het bepalen van het effect van de ketohexokinase remmer, PF-06835919, op lever insulinegevoeligheid in mensen met niet-alcoholische leververvetting.Secundaire doel: Het bepalen van het effect van de ketohexokinase remmer, PF-06835919,…
Ons doel is om de fructose te kwantificeren, die aan de portale circulatie ontsnapt, en in de systemische circulatie verschijnt, door serumfructose te meten met behulp van ultraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS)…
Primaire doelstellingHet beoordelen van het effect van lanifibranor alleen in vergelijking met een placebo en het effect van lanifibranor in combinatie metempagliflozine in vergelijking met een placebo op HbA1c na een behandelingsduur van 24 weken.…
Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van twee doses norucholzuur vs. placebo voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis (PBC) bij patiënten met onvoldoende respons op ursodeoxycholzuur (UDCA).
Primaire doelstellingHet evalueren van de werkzaamheid van BMS-986263 in vergelijking met placebo om leverfibrose te verbeteren bij deelnemers met gecompenseerde cirrose als gevolg van NASHSecundarire doelstellingen1. Het verder beoordelen van de…
1. Primaire doelstelling: overlevingsresultaten van LT bij patiënten met ernstige ACLF Om 1-jaars transplantaat- en patiëntoverlevingspercentages na LT te vergelijken bij patiënten met ACLF-2 of 3 op het moment van LT met patiënten met…
Het doel van het onderzoek is betere case finding van ernstige gevallen van NAFLD, en tegelijkertijd reductie van het aantal onnodige verwijzingen voor lichte stadia. Daarnaast streven we ernaar om de medische awareness voor NAFLD en NAFLD-…
Het beoordelen van de veiligheid en haalbaarheid van endoscopische papillectomie gecombineerd met thermische ablatie van de uitgang van de galweg met een cystotoom en STSC van de laterale resectievlakken.
Het primaire doel van deze studie is het implementeren van een transmuraal patiënten zorgpad zoals aanbevolen door de EASL-richtlijn van juni 2024, om patiënten met MASLD en de progressieve vorm van MASH, te identificeren in in de eerste en tweede…