Zoeken naar een onderzoek

PANFIRE - Pilot-studie: Niet-thermische ablatie met Irreversibele Electroporatie (IRE) voor de behandeling van lokaal uitgebreid pancreascarcinoom - een fase I klinische studie

In deze pilot-studie onderzoeken we de veiligheid, feasibility en effectiviteit van IRE in lokaal irresectabel pancreascarcinoom. Wij verwachten dat IRE in de pancreas een veilige methode is waarbij weinig complicaties zullen optreden. Daarnaast…

De veiligheid, tolerantie en analgetische effectiviteit van Δ9-THC (Namisol®) in patienten met persisterende abdominale pijn als gevolg van chronische pancreatitis

Primair: - Het onderzoeken van de effectiviteit van Namisol® na een eenmalige dosering Δ9-THC op de ervaren pijn intensiteit (gemeten door de VASpijn in rust en beweging) in patienten met chronische pancreatitis.Secundair: - Het onderzoeken van de…

Fase II studie: Radiofrequente ablatie van lokaal doorgegroeid pancreascarcinoom

Primaire doel: onderzoeken van de veligheid van radiofrequente ablatie van irresectabel lokaal doorgegroeid pancreascarcinoom.Secundair doel: het vaststellen van de VAS pijnscore, ziekenhuis opnameduur, overleving, progressievrije overleving en CA19…

Δ9-THC (Namisol®) in patienten met persisterende abdominale pijn als gevolg van chronische pancreatitis: een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd, parallel design

Primaire doelstelling:- Om de analgetische effectiviteit van Namisol ® te onderzoeken na een stabiele dosering Δ9-THC op de ervaren pijnintensiteit bij chronische pancreatitis patiënten met aanhoudende buikpijn.Secundaire doelstellingen:- Om de…

Fase II studie: Radiofrequente ablatie van irresectabel lokaal doorgegroeid pancreaskanker

Primaire doel:Het doel van dit onderzoek is een fase II studie waarin de haalbaarheid en veligheid van radiofrequente ablatie in irresectabel lokaal doorgegroeid pancreaskanker wordt onderzocht.Secundair doel:Het secundaire doel is het vaststellen…

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial)

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…

Het effect en de haalbaarheid van het toevoegen van stereotactische radiotherapie aan de behandeling van lokaal gevorderde alvleesklierkanker

Dit is een prospectieve fase II niet-gerandomiseerde single-center studie bij patiënten met LAPC. Patiënten worden eerst behandeld met maximaal 8 cycli FOLFIRINOX (standaard behandeling), gevolgd door stereotactische radiotherapie met een totale…

CROSSFIRE-trial: Een studie naar de werking van irreversibele elektroporatie in vergelijking met stereotactische bestraling bij patiënten met lokaal niet-operabel alvleesklierkanker

Doel van het onderzoek:Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van IRE ten opzichte van radiotherapie vast te stellen voor patiënten met niet-uitgezaaide, niet-chirurgisch-verwijderbare alvleesklierkanker. Op deze manier hoopt het…

Haalbaarheid en effectiviteit van de toevoeging van IMM-101 (door verhitting gedood intact Mycobacterium obuense) aan de standaard behandeling met stereotactische radiotherapie bij lokaal gevorderde alvleesklierkanker patiënten (LAPC-2 studie).

Deze fase I/II-studie bestaat uit 2 opeenvolgende studieonderdelen. In het eerste deel onderzoeken we de veiligheid van het combineren van IMM-101 met SBRT bij 20 patiënten met lokaal gevorderde alvleesklierkanker die ten minste 4 cycli FOLFIRINOX-…

Een fase 2, multi-centrum, open-label onderzoek naar Tremelimumab bij patiënten met vergevorderde solide tumoren.

Het bepalen van de werkzaamheid (op basis van objective response rate) en veiligheid van tremelimumab monotherapie in de behandeling van verschillende solide tumoren (blaaskanker, alvleesklierkanker of drievoudig-negatieve borstkanker).

Botulinetoxine (BOTOX®) ) om post-operatieve alvleesklier fistels te voorkomen in patiënten welke een distale pancreasresectie ondergaan. De PROFIT studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517267-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of het haalbaar en veilig is om pre-operatief patiënten met endoscopische BOTOX…

Een fase 2, open-label, multi-centrum onderzoek naar MEDI4736 onderzocht als enkelvoudige behandeling of in combinatie met tremelimumab bij patiënten met gemetastaseerde alvleesklierkanker

Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van MEDI4736 montherapie of MEDI4736 in combinatie met tremelimumab bij patienten met gemetastaseerde alvleesklierkanker waarbij de ziekte progressief is na eerstelijns behandeling met 5-FU of…

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial)

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar is om patiënten met alvleesklierkanker te behandelen met dendritische cel immunotherapie. Als dit zo is dan zullen we bestuderen hoe veilig en werkzaam dendritische cel immunotherapie, in…

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial).

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar en veilig is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…

Autologe dendritische cellen geladen met een allogeen tumor lysaat voor alvleesklierkanker patiënten welke een resectie hebben ondergaan (REACtiVe trial)

Het doel van dit onderzoek is bestuderen of het haalbaar is om geopereerde patiënten met alvleesklierkanker welke de standaard behandeling hebben ondergaan te behandelen met dendritische cel immunotherapie waarbij gebruik wordt gemaakt van…

18F-Prostaat Specifiek Membraan Antigeen PET-CT als een potentieel nieuw beeldvormende modaliteit voor pancreascarcinoom: een pilotstudy (PANSCAN-2)

Het doel van het project is het onderzoeken van de haalbaarheid en accuratesse van 18PSMA PET-CT als een nieuwe diagnostische modaliteit voor patiënten met klinische verdenking op alvleesklier kanker.

Veiligheid en effectiviteit van de behandeling IMM-101 (door verhitting gedood intact Mycobacterium obuense) en stereotactische radiotherapie bij patiënten met een beperkt aantal uitzaaiingen in de lever en/of longen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514598-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dit is een open-label, niet-gerandomiseerde, multicenter fase II-studie met een initiële veiligheidsinloop. Tijdens de…

Een fase 2, gerandomiseerde, open-label, gecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van Ampligen® te evalueren in vergelijking met controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij proefpersonen met lokaal gevorderd pancreasadenocarcinoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518627-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. HOOFDDOEL• Om de werkzaamheid van Ampligen® te vergelijken met de controlegroep / geen behandeling na FOLFIRINOX bij…