Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter vervolgonderzoek op lange termijn voor de verdere evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van telotristat etiprate (LX1606)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is de evaluatie van de veiligheid en tolerantie van oraal toegediend telotristat etiprate op delange termijn.De secundaire doelstelling is de evaluatie van de veranderingen in de levenskwaliteit van…

Peri-operative selectieve decontaminatie van de tractus digestivus (SDD) bij patienten met colorectaal carcinoom: een gerandomiseerde multicenter klinische trial

De SELECT trial (perioperatieve SELectieve darmdecontaminatie bij electieve ColorecTaal kanker patienten) heeft primair tot doel het aantal en de gevolgen van naadlekkages te verminderen. Daarnaast zijn belangrijke doelstellingen: verminderen van…

Een prospectief, multicenter, gerandomiseerd, open-label, actief gecontroleerd fase III onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van masitinib met 400 of 600 mg imatinib bij de behandeling van patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns medische behandeling

Veiligheids- en werkzaamheidsdoelstellingen:De doelstelling is de veiligheid en werkzaamheid van masitinib aan 6 of 7,5 mg/kg/dag te vergelijken met imatinib aan 400 of 600 mg bij patiënten met een gastro-intestinale stromatumor bij eerstelijns…

Een propspectieve, multi-centrum, gerandomiseerde, open label, actief gecontrolleerde, 2-parallelle groepen, fase 3 studie om de doeltreffendheid en veiligheid na te gaan van masitinib in vergelijking met sinutinib in patienten met maagdarm stromale kanker en herval na behandeling met imatinib

Primair: de vergelijking tussen de doelmatigheid van masitinib 12mg/kg/dag met sinutinib 50 mg/dag in de behandeling van GIST na herval met imatinib aan 800 mg als eerstelijnsbehandeling.Secundair: de vergelijking van veiligheid en levenskwaliteit…

Een gerandomiseerde, multicenter, open-label, Fase 3 studie ter vergelijking van de werkzaamheid en veiligheid van Panitumumab en Cetuximab bij proefpersonen met eerder behandelde wild-type KRAS, metastaserende colorectaalkanker

Het doel van deze klinische studie is het vergelijken van het effect van panitumumab en cetuximab (Erbitux®) bij het behandelen van metastaserende darmkanker bij patiënten bij wie de tumor het wild-type (onveranderd) KRAS-gen bevat en die eerder…

De invloed van micrometastasen op prognose en overleving van patienten met stadium I-II colon carcinoom: de EnRoute+ studie

Doel van de EnRoute+ studie is om het upstaging percentage te bepalen bij pN0 patienten door middel van micrometastasen detectie (pN0micro+) en de waarde van adjuvante chemotherapie bij pN0micro+ patienten op ziektevrije overleving te onderzoeken.

Veiligheid en effectiviteit met twee verschillende sedatie regimes (dexmedetomidine versus propofol/alfentanil) tijdens esofagus interventies.

Doel van de studie: de mate van verschil in veiligheid, effectiviteit en tevredenheid onder de patiënten en de mate van tevredenheid onder endoscopisten ivm verschillende sedatie strategieën vast te stellen.

Een gerandomiseerde trial van dosis escalatie bij definitieve chemoradiatie voor patienten met inoperabele of irresectabele kanker van de slokdarm "ART DECO"

Het verhogen van de lokale controle na definitieve chemoradiatie voor patiënten met slokdarmkanker

Haalbaarheid en accuratesse van de Olympus Extra Wide Angle View colonoscoop voor de detectie van colorectale afwijkingen in vergelijking met de Exera III studie

Haalbaarheid van de Extra Wide Angle View coloscoop voor de detectie van adenomen

EXPAND (Erbitux in combinatie met Xeloda en cisplatine bij geavanceerde slokdarm/maagkanker);Een open-label, gerandomiseerd, gecontroleerd multicenter fase III-onderzoek naar de effectiviteit van cetuximab in combinatie met capecitabine (Xeloda, X) en cisplatine (P) versus XP alleen als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met gevorderd adenocarcinoom van de maag, waaronder adenocarcinoom van de gastro-oesofagale overgang

De meerwaarde in termen van progressievrije overleving aantonen van chemotherapie met XP in combinatie met cetuximab ten opzichte van chemotherapie met alleen XP als eerstelijnsbehandeling voor gevorderde maagkanker. De effectiviteit beoordelen van…

Een fase III gerandomiseerde studie waarin chirurgie van restziekte wordt geëvalueerd bij patiënten met metastatische gastro-intestinale stromatumor die respondeert op Imatinib mesylaat.

Primair: nagaan of chirurgie van restziekte bij patiënten met gevorderde GIST die een respons vertonen op imatinib de progressievrije overleving (PFS) verbetert.Secundair: de farmacokinetica van imatinib en zijn metabolieten correleren in de…

Diagnostische waarde van nieuwe MRI technieken voor de primaire staging en restaging van rectumcarcinoom

Het primaire doel is om de diagnostische waarde te bepalen van gadofosveset T1 gewogen MRI om te onderscheiden tussen pN0 en pN+ patiënten voor zowel primaire stadiëring en herstadiëring en het bepalen van de diagnostische waarde van DWI en DCE-MRI…

Een gerandomiseerde, multicenter fase-III studie teneinde de effectiviteit van panitumumab in combinatie met chemotherapie te vergelijken met de effectiviteit van chemotherapie alleen, bij patiënten met reeds behandelde gemetastaseerde, colorectaal kanker

De voornaamste doelstelling is de beoordeling van het effect van de behandeling met panitumumab plus FOLFIRI op *overall survival* en *progression free survival* in vergelijking met FOLFIRI alleen als tweedelijnstherapie bij gemetastaseerde…

Een klinisch open-label multicenteronderzoek met één onderzoeksarm ter beoordeling van de veiligheid en kwaliteit van leven op het gebied van gezondheid van aflibercept bij patiënten met gemetastaseerd colorectaal carcinoom (mCRC) die eerder behandeld werden met een oxaliplatine bevattend schema

Primair: het beschikbaar maken van aflibercept voor patienten met gemetastaseerde darmkanker en het documenteren van de algehele veiligheid voor deze patiënten.Secundair: het documenteren van de gezondheids-gerelateerde kwaliteit van leven bij…

Rectum besparende behandeling voor vroeg stadium rectaal kanker. Een multicenter gedeeltelijk gerandomiseerde patienten preferentie trial welke radicale chirurgie vergelijkt met adjuvante chemoradiotherapie na een lokale excisie van een vroegstadium rectum carcinoom.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517410-15-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de TESAR trial is om twee behandelopties van het vroeg stadium rectumcarcinoom met elkaar te vergelijken: radicale…

Actief waakzaam wachten als er geen kankerrest meer kan worden aangetoond na behandeling met chemotherapie en bestraling voor slokdarmkanker (SANO-onderzoek: Surgery As Needed for Oesophageal cancer)

Het vergelijken van de overleving tussen patiënten met een plaveiselcel- of adenocarcinoom van de slokdarm of slokdarm-maagovergang die standaardbehandeling ondergaan (neoadjuvante chemoradiotherapie (nCRT) gevolgd door een operatie) en patiënten…

Adjuvante hypertherme intraperitoneale chemotherapie bij patiënten met een colon carcinoom en een hoog risico op peritonitis carcinomatosa; de multicenter gerandomiseerde COLOPEC studie

Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit te bepalen van adjuvante HIPEC met oxaliplatin in het voorkomen van peritonitis carcinomatosa in verglijking met de standaard adjuvante chemotherapie in patienten die een curatieve resectie hebben…

Gerandomiseerd multicenter fase III onderzoek met kortdurende radiotherapie in combinatie met preoperatieve chemotherapie bij lokaal gevorderde rectumkanker in vergelijking met standaard preoperatieve chemoradiotherapie en optionele adjuvante chemotherapie (RAPIDO studie)

Primair: Tijd tot falen van ziektegerelateerde behandeling na 3 jaar.Secundair: Totale overleving, CRM negative rate, respons, bijwerkingen, chirurgische complicaties, kwaliteit van leven, farmacogenomics.

De rol van chirurgie van de dikke darm of endeldarm bij patiënten met niet-resectabele synchrone metastasen zonder of met beperkte klachten van de primaire tumor

De primaire doelstelling is totale overleving (OS).Secundaire doelstellingen zijn progressie vrije overleving (PFS), graad 3 en 4 chemotherapie gerelateerde toxiciteit, chirurgie gerelateerde morbiditeit en mortaliteit (30 dagen), kwaliteit van…

Multicenter gerandomiseerd fase III onderzoek van neo-adjuvante chemotherapie, gevolgd door een operatie en chemotherapie of door een operatie en chemoradiotherapie bij resectabele maagkanker (CRITICS-studie).

Vergelijken van de effecten van chemoradiotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie met die van chemotherapie na preoperatieve chemotherapie en adequate maagchirurgie op overleving en toxiciteit.