Zoeken naar een onderzoek

Het effect langdurig gebruik van parenterale vetemulsies op basis van olijf olie op immuunfuncties; een patient-controle onderzoek

Evaluatie van immuunfunctie en het onstaan van oxidatieve schade in TPV-patienten die langdurig parenterale vetemulsies op basis van olijf-olie gebruiken en dit te vergelijken met gezonde controles.

Een multicenter-, dubbelblinde, gerandomiseerde, 3-armige, parallelle groepen, placebo-gecontroleerde studie naar de werkzaamheid en de veiligheid van NTRA-2112 op intestinale malabsorptie bij premature baby's.

Evaluatie van de werkzaamheid en veligheid van 2 dosisconcentraties NTRA-2112 ten opzichte van placebo gedurende de behandelperiode op gastro-intestinale (GI) malabsorptie bij premature baby's.In de sub-studie wil men bepalen of NTRA-2112 in…

Systemische beschikbaarheid van eiwit gebonden versus vrije aminozuur voeding tijdens intestinale eiwit malabsorptie in intensive care patiënten.

De verschillen in digestie en absorptie quantificeren tussen voeding met eiwitten of vrije aminozuren in vivo in patienten met malabsorptie op de intensive care.

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, driearmig onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling naar de werkzaamheid en veiligheid van NTRA-9620 bij kinderen met het korte darmsyndroom (SBS) na chirurgische resectie.

De primaire doelstelling is het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van NTRA-9620 in vergelijking met placebo wanneer het middel wordt toegevoegd aan standaardzorg (SOC) bij pediatrische proefpersonen (met een postmenstruele leeftijd van 28…

Een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde, parallel studie om de farmacokinetiek en farmacodynamiek relatie te evalueren van meerdere subcutane injecties apraglutide in gezonde vrijwilligers

1. Het dosering/concentratie-effect relatie van apraglutide beter begrijpen. 2. De duur van het effect (apraglutide kinetiek in relatie tot citrulline-kinetiek) beter begrijpen.

Een 104 weken durend, multicenter, eenarmig, lange termijn, fase 3-uitbreidingsstudie voor het onderzoeken van de veiligheid en doeltreffendheid van glepaglutide bij volwassen patiënten met short-bowel-syndroom (SBS) die de EASE SBS 2-studie hebben voltooid

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513373-43-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van deze uitbreidingsstudie zijn het beoordelen van de veiligheid op lange termijn en het behoud van de…

Een multicenter, dubbelblinde, gerandomiseerde, tweearmige, parallelgroep, placebogecontroleerde studie om de werkzaamheid en veiligheid van ELGN-2112 op darm malabsorptie te onderzoeken bij te vroeg geboren baby's.

Hoofddoel:Om de werkzaamheid van behandeling met ELGN-2112 in vergelijking met placebo te beoordelen op intestinale malabsorptie bij te vroeg geboren kinderen, gemeten aan de hand van de tijd tot volledige enterale voeding. Dit is gedefinieerd als…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd, tweearmig, parallelgroep, placebo-gecontroleerd basket-onderzoek om de veiligheid van ELGN-2112 te beoordelen in verschillende groepen van te vroeg geboren kinderen.

Hoofddoel:Om de veiligheid van de behandeling met ELGN-2112 te vergelijken met die van placebo bij verschillende groepen van te vroeg geboren kinderen. Namelijk kinderen geboren na minder dan 26 weken zwangerschap en kinderen geboren tussen 26-32…

Een fase III, internationaal, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind en placebogecontroleerd onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van glepaglutide bij patiënten met het short-bowel-syndroom (SBS)

5.1 Primaire doelstelling:De werkzaamheid van glepaglutide bevestigen bij het verminderen van het volume parenterale ondersteuning (TPV) bij SBS-patiënten.5.2 Secundaire doelstellingen:De werkzaamheid van glepaglutide op andere…

Evaluatie van klinische en laboratorische uitkomstmaten van Rivaroxaban inShort Bowel Syndrome patiënten, afhankelijk van lange termijn parenterale voeding: een prospectief cohort studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519078-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is evaluatie de huidige werkwijze in het AMC bij het voorschrijven van Rivaroxaban aan patiënten…

aanpassing van de lengte van de BP-lis afhankelijk van de totale lengte van de dunne darm bij de mini-gastric bypass (OLGB/MGB)

Onderzoeken of het aanpassen van de lengte van de BP-lis bij de OLGB gebaseerd op de totale dunne darm lengte leidt to meer gewichtsverlies, resolutie van co-morbiditeiten met daarbij minder mineralen en vitamine deficienties en diarree in…

Uitkomsten van distale gastric bypass na eerdere Roux-en-Y gastric bypass

Onderzoeken wat het effect is van 2 distalisatie technieken van een gastric bypass op gewichtsverlies en de noodzaak tot behandeling van protein calorie malnutrie, om te bepalen wat de optimale therapeutische behandeling van revisiechirurgie na een…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, dubbelblind, klinisch multicenter onderzoek naar parentale thuisvoeding met omega-3-vetzuur verrijkte MCT/LCT-vetemulsie

Primaire doelstellling: aantonen dat parenterale thuisvoeding op basis van een MCT/LCT-lipidenemulsie verrijkt met omega-3-vetzuren veilig is en goed wordt verdragen door volwassen patiënten met chronisch darmfalen die langdurig parenterale…

Een dubbelblinde fase 3-uitbreidingsstudie voor het beoordelen van de veiligheid en doeltreffendheid van glepaglutide op lange termijn bij patiënten met short-bowel-syndroom (SBS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513374-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 5.1 Primaire doelstellingHet evalueren van de veiligheid op lange termijn van behandeling met glepaglutide bij patiënten met…

Het effect van orale fructose inname op intestinale absorptie en microbioom bij patiënten met intestinaal falen

Het effect bestuderen van orale/enterale fructose op de enterocytfunctie, het darmmicrobioom en de intestinale absorptiecapaciteit bij patiënten met het korte darmsyndroom die afhankelijk zijn van parenterale voeding (PN) en/of intraveneuze (iv)…