224 resultaten
Primaire doelstelling:- Het bepalen van het mutatieprofiel van de tumor van de individuele patiënt om predictieve biomarkers te vinden om de respons op therapie te verbeteren. Secundaire doelstellingen:- Het bepalen van het aantal biopten waaruit…
Het doel van het onderzoek is het testen van de volgende hypotheses:I Up front chirurgie bij patiënten met primair gemetastaseerd mammacarcinoom (M1), resulteert in een verbetering van de twee jaarsoverleving in vergelijking met de overleving die…
Primaire doelen::Standard Risk R1: Is een gerandomiseer onderzoek met als oogmerk te onderzoeken of het toevoegen van zoledronic zuur (en in na amendering eveneens fenretinide een verbetering van de event-free survival geeft bij patienten met een…
Primaire doelenhet vaststellen van de aanbevolen dosering, veligheid en de voorlopige effectiviteit van azacitidine per intranveneuze of subcutane toediening bij kinderen met vergevorderde (recidief/refractair) primaire of secundaire MDS en JMML…
Het doel van het onderzoek is het onderzoeken van de haalbaarheid en effectiviteit van de gecombineerde behandeling van lenalidomide met rixitumab met of zonder bendamustine bij patienten met recidief FL.
Primair: Bepalen van de doeltreffendheid van ALA-PDT (2 lichtfracties, lage licht intensiteit) voor behandeling van VLS en HSIL (klinische en histologische respons). Meten van de kwaliteit van leven voor en na behandeling d.m.v. gestandaardiseerde…
1. Bepalen response rate in patiënten met recidief RMS voor beide behandelarmen (VI en VIT)2. Respons duur, tijd tot tumorprogressie, tijd tot falen therapie en overall survival voor beide behandelarmen (VI en VIT)
Vaststellen hoe veilig en effectief MEK162 is bij mensen met een specifieke vorm van huidmelanoom, met mutaties in het BRAF of NRAS gen. BRAFV600 is een specifieke verandering in het BRAF gen. Andere doelen zijn te begrijpen wat MEK162 met het…
*Aantonen dat de ORR bij patiënten met niet eerder behandeld FL in een gevorderd stadium die GP2013-CVP-combinatiebehandeling krijgen vergelijkbaar is met de ORR bij patiënten die met MabThera®-CVP worden behandeld. De ORR zal tijdens de periode van…
Primair:Fase I 1) Het vaststellen een aanbevolen veilige dosering en behandelschema voor metronomische cyclofosfamide indien toegediend in combinatie met een vaste dosis (10 mg) orale everolimus bij patienten met uitgezaaide niercelkanker met…
Het doel van dit onderzoek is om de effectiviteit en de bijwerkingen te onderzoeken van dexamethason ter preventie van het optreden van een pain flare na radiotherapie voor pijnlijke botmetastasen en om te onderzoeken wat het optimale…
Primair doel: Opzetten van een uitgebreide prostaatkanker biobank voor bloed, urine, prostaatweefsel, lymfeklierweefsel en metastaseweefsel in combinatie met klinische data, om te gerbuiken voor toekomstig prostaatkankeronderzoek.
Het primaire onderzoeksdoel is: Het evalueren van de werkzaamheid van vemurafenib behulp van Best OverallResponspercentage (BORR), zoals beoordeeld door een onafhankelijkeReview Committee (IRC) met behulp van Response Beoordelingscriteriain solide…
De primaire doelstelling is het bepalen van de plasmafarmacokinetische eigenschappen van ModraCape001 en deze te vergelijken met het farmacokinetische profiel van Xeloda®.Secundaire doelen zijn:• Bepalen van de AUC in bloedplasma van capecitabine en…
Primair:• Vergelijken van algemene overleving (OS) bij patiënten die naar NGR-hTNF plus BIC zijn gerandomiseerd tegenover patiënten die naar placebo plus BIC zijn gerandomiseerd Secundair:• Vergelijken van progressievrije overleving (PFS)•…
Primaire doelstelling: de veiligheid en verdraagbaarheid van BI 853520 monotherapie bepalen door het definiëren van de MTD (maximaal getolereerde dosis) en het aanbevelen van de dosis voor verder onderzoek in de ontwikkeling van deze verbinding.…
DOEL NOMETEC DEEL I: "Mapping the lymphatic drainage of the uterus: a feasibility study of the sentinel node procedure"- Het onderzoeken en vergelijken van twee verschillende injectie methoden t.b.v. de sentinel node procedure met als doel…
Het primaire doel is het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van abiraterone met prednison en abiraterone met prednison gecombineerd met exemestaan, elk vergeleken met exemestaan alleen in postmenopausale vrouwen met ER+ gemetastaseerd…
Vaststellen of de toevoeging van bevacizumab aan lomustine chemotherapie bij patiënten met een recidief glioblastoom het behandelingsresultaat verbetert.
Het waarnemen van een afname van het aantal gediagnostiseerde en / of vermoedelijke longontstekingen na profylactische behandeling met antibiotica tijdens de CRT bij patiënten met LAHNC.Het waarnemen van een daling van het aantal opnames in het…