Zoeken naar een onderzoek

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL FASE 2-ONDERZOEK NAAR ENCORAFENIB EN CETUXIMAB PLUS PEMBROLIZUMAB VERSUS ENKEL PEMBROLIZUMAB BIJ DEELNEMERS MET NIET EERDER BEHANDELDE MSI-U/DMMR GEMETASTASEERDE COLORECTALE KANKER MET BRAF V600E-MUTATIE

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512119-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de werkzaamheid van encorafenib en cetuximab plus pembrolizumab (tripletgroep [groep A]) vs. pembrolizumab (…

Een open label fase I/Ib multicenteronderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van KIN 2787 bij deelnemers met BRAF en/of NRAS mutatiepositieve solide tumoren

DeelA1(KIN-2787monotherapie-escalatie): bepaal de veiligheid en verdraagbaarheid van toediening van KIN 2787 PO inclusief DLT bij deelnemers met BRAF-mutatie-positieve gevorderde ofmetastatische solide tumoren of melanoom met NRAS-mutatie.…

Intraperitoneale irinotecan met gelijktijdig FOLFOX en bevacizumab voor patiënten met irresectabele peritoneale metastasen uitgaande van het colorectaal carcinoom - een fase II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517152-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is om de overall survival van de toevoeging van intraperitoneale irinotecan (75 mg) aan de…

Setup en intrafractiebewegingsmetingen met oppervlakte scanning in hoofdhals kanker patie*nten die gepositioneerd worden met een individueel achterhoofdsmasker

Het doel van het huidige onderzoek is om de nauwkeurigheid van de initiële positionering, de stabiliteit tijdens behandeling (intrafractiebeweging) en het aantal interventies (her-positionering) tijdens de radiotherapie behandeling van hoofdhals…

Studie naar de dosering methode voor spoeling van de buik met verwarmde chemotherapie (HIPEC) bij patiënten met eierstokkanker met uitzaaiingen in de buikholte (stadium III)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514711-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de farmacokinetiek en veiligheid van de BSA-based met de concentratie-based methode van doseren van…

Een fase I/IIa open-label dosisverhoging en dosisuitbreidingsonderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van AZD7789, een bi-specifiek antilichaam tegen PD-1 en TIM -3, te onderzoeken bij proefpersonen met gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502774-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel A Dosis Escalatie: Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid, het karakteriseren van dosis limiterende…

EORTC ILOC-onderzoek: Fase II immunotherapie plus locale tumorablatie (RFA of stereoteactische radiotherapie) in patienten met colorectale kanker met levermetastasen

De primaire doelstelling van dit 'proof of concept' onderzoek is het onderzoeken of het gecombineerde gebruik van lokale tumorablatie/bestraling plus immunomodulerende geneesmiddelen een significante immuunrespons kan induceren bij…

Een multicenter, multinationaal, gerandomiseerd, open-label, fase 3-onderzoek met parallelle groepen van avelumab (MSB0010718C) plus de beste ondersteunende zorg versus uitsluitend de beste ondersteunende zorg als onderhoudsbehandeling bij patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde urotheliale kanker bij wie de ziekte zich niet verder ontwikkeld. heeft, na voltooiing van de eerstelijns platina-bevattende chemotherapie

Het voordeel aantonen van een onderhoudsbehandeling met avelumab plus BSC vs. alleen BSC voor wat betreft het verlengen van de algehele overleving (OS) bij patiënten met niet-reseceerbare, lokaal gevorderde of metastatische UK bij wie de ziekte niet…

Een fase 3-, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd onderzoek naar pelabresib (CPI0610) en ruxolitinib versus placebo en ruxolitinib bij de behandeling van patiënten met MF die niet eerder zijn behandeld met JAK-remmers

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507954-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair- Bepalen van de werkzaamheid van pelabresib + ruxolitinib vergeleken met placebo + ruxolitinibSecundair- Ter bepaling…

Een open-label, fase I/II onderzoek met één arm om de farmacokinetiek, veiligheid/verdraagzaamheid en werkzaamheid van de granulaire formule van selumetinib bij kinderen tussen de 1 en 7 jaar met neurofibromatose type 1 (NF1) met symptomatisch, inoperabele plexiforme neurofibromen (PN) (SPRINKLE)

Primaire eindpunten:- Vaststellen van de PK van selumetinib na toediening van de selumetinib granule formulering.- Onderzoeken van de veiligheid en tolerabiliteit van de selumetinib granule formulering.

Sarcomen en DDR remmers; een neoadjuvante fase I studie met gecombineerde behandelingsvormen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514907-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Om het veiligheids- en tolerantie profiel te bereiken in de pre- en postoperatieve periode (tot 30 dagen post-chirurgie) van de…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek naar cabozantinib (XL184) in combinatie met atezolizumab versus sorafenib bij proefpersonen met gevorderd hepatocellulair carcinoom die voorafgaand geen systemische kankerbehandeling hebben ondergaan

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van cabozantinib in combinatie met atezolizumab versus de standaardbehandeling met sorafenib bij proefpersonen met gevorderd HCC die voorafgaand geen systemische…

Verbeteren van de radiotherapeutische behandeling met gehypofractioneerde bestraling voor hersenmetastasen

Om te bepalen of de incidentie van lokale bijwerkingen (local failure of radionecrose) kan worden verminderd met meer dan 20% met fSRT versus SRT in één of drie fracties.

Een fase 2-studie ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van Narsoplimab bij pediatrische patiënten (28 dagen tot 18 jaar) met hoogrisico hematopoëtische stamceltransplantatie Trombotische microangiopathie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509710-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doelstellingen van het onderzoek:Het doel van dit fase 2-onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, werkzaamheid,…

Op tracer-gebaseerde beeldgestuurde chirurgie voor teruggekeerd prostaatkanker - een prospectieve, gerandomiseerde studie - TRACE II

Evalueren van de klinische progressie-vrije overleving na kortdurende (te weten 6 maanden) hormonale behandeling met of zonder 99mTc-PSMA-radiogestuurde salvage chirurgie bij patiënten met een prostaatkanker recidief.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek met 2 behandelgroepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van xevinapant en radiotherapie vergeleken met placebo en radiotherapie voor het aantonen van verbetering van de ziektevrije overleving bij deelnemers met gereseceerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied, die een hoog risico lopen op recidief en die niet in aanmerking komen voor een hoge dosis cisplatine

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508528-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is een verbetering van de ziektevrije overleving (DFS) met xevinapant aan te tonen in vergelijking met…

Wekelijks lage-dosis versus drie-wekelijks hoge-dosis cisplatinum chemoradiatie bij hoofd-halskankerpatiënten met lage skeletspiermassa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514919-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. We willen onderzoeken of het gebruik van een wekelijks lage dosis cisplatinum de compliantie aan geplande chemotherapie kan…

Externe validatie van de bètalactam *target non-attainment* (BATMAN) risico score in volwassen intensive care patiënten: een diagnostisch multivariabel risicomodel.

Het primaire doel is het uitvoeren van een externe validatie van de 'beta-lactam target non-attainment' (BATMAN) risicoscore, een risicomodel gebaseerd op vier routinematig beschikbare variabelen bij ernstig zieke volwassen patiënten met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase III-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van depemokimab in een subcutane dosis van 100 mg bij patiënten met chronische rhinosinusitis met neuspoliepen (CRSwNP) - ANCHOR-1 (depemokimAb iN CHrOnische Rinosinusitis)

Primaire doelstelling:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC + SoC vergeleken met placebo + SoC in week 52 in deelnemers met een diagnose van CRSwNP.Secundaire doelstellingen:Evaluatie van de werkzaamheid van depemokimab 100 mg SC…

Een gerandomiseerd fase 3 onderzoek waarin teclistamab in combinatie met daratumumab subcutaan (SC) en lenalidomide (Tec-DR) en talquetamab in combinatie met daratumab subcutaan (SC) en lenalidomide (Tal-DR) wordt vergeleken met daratumumab subcutaan (SC), lenalidomide en dexamethason (DRd) bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom die niet in aanmerking komen of niet beoogd zijn voor autologe stamceltransplantatie als initiële therapie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503442-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is de werkzaamheid van teclistamab en talquetamab beiden in combinatie met daratumumab en lenalidomide…