Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek van restmassa in de hals na chemoradiatie voor hoofd-hals carcinoom met N2-3 hals: REST studie

Evaluatie van de diagnostische waarde van FDG-PET en MRI op verschillende tijdstippen bij respons monitoring en detectie van residu lymfekliermetastasen na chemoradiotherapie voor vergevorderd hoofd-halskanker.

De invloed van rookstatus op de behandeling van longkanker met immunotherapie

Mortality will be lower in patients who do not smoke during treatment of non-small cell lung carcinoma with PD-L1-inhibitors compared to patients who smoke during their treatment with PD-L1-inhibitors.

Een fase 1/2-onderzoek van de zeer selectieve ROS1-remmer NVL-520 bij patiënten met gevorderd
NSCLC en andere solide tumoren (ARROS-1)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511793-71-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Fase 1Primaire doelstelling- Bepalen van de RP2D en/of maximaal getolereerde dosis (MTD) van NVL-520 in patiënten met gevorderde…

Een fase I/II, open-label, dosisescalatie- en dosisexpansie-onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van rilvegostomig (AZD2936) Anti-TIGIT/Anti-PD-1 bispecifiek antilichaam te evalueren bij proefpersonen met gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker (ARTEMIDE-01)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508262-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De indienining betreft alleen deel D. Hier wordt gekekeken naar ongeveer zestig (60) deelnemers die niet eerdere behandeling…

Een fase 2-onderzoek naar adagrasib als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab en een fase 3 onderzoek naar adagrasib in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab plus chemotherapie bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker met een KRAS G12C-mutatie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508922-83-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van adagrasib als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab,…

Dosisafbouw en vroeg stoppen om kosteneffectiviteit van immunotherapie te verbeteren studie nummer 1

1. Onderzoeken of een lagere dosering niet-inferieur is2. Ontwikkelen van biomarkers om vroeg in of voorafgaand aan therapie respons kan worden voorspeld

Een gerandomiseerd, open-label-, klinisch fase 2-onderzoek naar BMS-986012 in combinatie met carboplatine, etoposide en nivolumab als eerstelijnsbehandeling bij kleincellige longkanker in het uitgebreide stadium

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510700-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onderzoek CA001-050 is een fase 2-, gerandomiseerd, open-label klinisch onderzoek in meerdere centra dat is opgezet om de…

Een wereldwijd, gerandomiseerd, open-label-, fase 3-onderzoek in meerdere centra naar de werkzaamheid en veiligheid van furmonertinib vergeleken met platinumgebaseerde chemotherapie als eerstelijnsbehandeling voor proefpersonen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met epidermale groeifactorreceptor exon 20-insertiemutaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502977-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingHet beoordelen van de werkzaamheid van furmonertinib in vergelijking met platina-bevattende chemotherapie…

Een fase III, open-label, gerandomiseerde, multicentrische studie van Ceralasertib Plus Durvalumab versus docetaxel bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker zonder bruikbare genoomveranderingen en bij wie de ziekte is verergerd op of na eerdere anti-PD-(L )1 Therapie en op platina gebaseerde chemotherapie: LATIFY

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509429-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen we meer te weten komen over het effect en de veiligheid van ceralasertib plus durvalumab op de remming…

KontRASt-06: Open-label fase II onderzoek naar de activiteit en veiligheid van JDQ443 als enige geneesmiddel voor de eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker met een KRAS G12C mutatie, met een PD-L1 expressie van minder dan 1% of een PD-L1 expressie van 1% of meer en een STK11 co-mutatie (CJDQ443B12201)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511708-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel JDQ443 is bij de behandeling van een bepaalde soort lokaal gevorderde…

Open-label, wereldwijd, multicenter, gerandomiseerd fase 3-onderzoek van sacituzumab govitecan versus docetaxel bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met progressie op of na op platina gebaseerde chemotherapie en anti PD 1/PD-L1-immunotherapie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512148-50-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de totale overleving (OS) van sacituzumab govitecan (SG) versus docetaxel.

Een fase I-III onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van verschillende behandelingen in cohorten proefpersonen die zijn geselecteerd op basis van biomarkerstatus met lokaal gevorderde, niet operatief te verwijderen niet kleincellige longkanker in stadium III

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503920-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De algemene doelstellingen van dit onderzoek zijn het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van meerdere behandelingen…

Een gerandomiseerd, openlabel, fase 3-onderzoek ter beoordeling van zimberelimab en domvanalimab in combinatie met chemotherapie versus pembrolizumab met chemotherapie voor de eerstelijnsbehandeling van patiënten met gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker zonder epidermale groeifactorreceptor of anaplastisch lymfoom kinase genomische tumorafwijkingen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509825-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van het effect van zimberelimab (ZIM) en domvanalimab (DOM) in combinatie met chemotherapie ten opzichte van (…

Een fase 3 open-label, gerandomiseerde, gecontroleerde, wereldwijde studie van telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) versus docetaxel bij proefpersonen met eerder behandelde c-Met overexpressie, EGFR-wildtype, lokaal gevorderde/gemetastaseerde niet-squameuze niet-kleincellige longkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505749-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om vast te stellen of telisotuzumab vedotin beter werkt dan docetaxel en om te beoordelen hoe veilig…

De invloed van verschillende diëten op de farmacokinetiek van alectinib bij NSCLC-patiënten (de DIALECT sudie).

Onderzoek naar het effect van verschillende dieetinterventies en gelijktijdige toediening van subcutane semaglutide op de farmacokinetiek van alectinib bij NSCLC-patiënten.

nCLE-geleide bronchoscopie voor perifere longkanker diagnose: een gerandomiseerde studie

Evalueren van de toegevoegde waarde van nCLE-beeldvorming voor conventionele bronchoscopische perifere longlaesie-analyse op de diagnostische opbrengst.

Afname van bloed en weefsel voor medisch onderzoek naar longkanker

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de gevoeligheid van de kankerbehandeling kan worden voorspeld op longkanker tumoroids van individuele patiënten.

Fase III gerandomiseerd gecontroleerd open-label multicenter wereldwijd onderzoek met capmatinib in vergelijking met standaardchemotherapie met docetaxel bij voorbehandelde patiënten met EGFR-wild-type en ALK-negatieve lokaal gevorderde of uitgezaaide (stadium IIIB/C of IV) NSCLC met een MET exon 14 skipping mutatie (MET*ex14)

In dit onderzoek willen wij uitzoeken of het nieuwe middel capmatinib werkzamer is (d.w.z. de groei van kankercellen beter remt) dan de veel toegepaste chemotherapie met docetaxel. Daarnaast wordt beoordeeld of een behandeling met capmatinib…

Een fase 1b-onderzoek met dosisverhoging en dosisuitbreiding ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van furmonertinib bij patiënten met gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker met activerende EGFR- of HER2-mutaties

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508349-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling fase 1Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid, het bepalen van de uitbreidingsdosis en het…

Klinische prestatiestudie voor PD-L1 IHC 22C3 pharmDx op niet-plaveisel niet-kleincellige longkanker specimens.

Dit is een klinisch prestatieonderzoek van PD-L1 IHC 22C3 pharmDx op niet-kleincellige longkankerspecimens. PD-L1 IHC 22C3 pharmDx zal worden gebruikt om niet-kleincellige NSCLC patiënten te selecteren die in aanmerking komen voor de TROPION-Lung07…