Zoeken naar een onderzoek

89Zirconium gelabeld nivolumab en 18F-gelabeld anti-PD-L1 als voorspellende imaging biomarkers van respons en toxiciteit in patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom die worden behandeld met nivolumab - een haalbaarheids studie.

De opname van 18F-PD-L1 en 89Zr- nivolumab in tumor laesies te onderzoeken.

Effectiviteit van een begeleid oefenprogramma gericht op spraak-, slik- en schouderproblemen voor gelaryngectomeerde patiënten: een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek

Het onderzoeken van de effectiviteit van het begeleid oefenprogramma *Verder Zonder Stembanden* bij gelaryngectomeerde patiënten.

Een fase 1 dosis escalatie en een fase 2 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met veliparib in combinatie met carboplatine en etoposide als therapie tegen onbehandelde, vergevorderde kleincellige longkanker.

De doelen van het fase 1 dosis escalatie gedeelte zijn:Primaire doelen:* Het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD) en het vaststellen van de aanbevolen fase 2 dosering (RPTD) voor veliparib in combinatie met carboplatine en…

Fase I studie over combinatie van (hoge-dosis) radiotherapie en L19-IL2 bij patiënten met oligometastasen van een solide tumor

Het doel van dit wetenschappelijk onderzoek is om te onderzoeken of L19-IL2 na voorafgaande (hoge-dosis) radiotherapie zonder problemen toegediend kan worden.

Een fase II, multicenter, eenarmig onderzoek naar MPDL3280A bij patiënten met PD-L1-positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-kleincellig longkanker

De primaire werkzaamheidsdoelstelling het beoordelen van de werkzaamheid van MPDL3280A bij patiënten met PD-L1*positief lokaal gevorderd of gemetastaseerd NSCLC, zoals gemeten via door de onderzoeker beoordeelde ORR volgens aangepaste RECIST.…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multi-center fase-2-onderzoek naar denosumab in combinatie met chemotherapie als eerstelijnsbehandeling van gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom

Dit onderzoek is bedoeld om meer te weten te komen over denosumab bij mensen met niet-kleincellig longcarcinoom. Bij dit onderzoek zal worden gekeken naar het eventuele effect van denosumab in combinatie met platinahoudende chemotherapie op de…

Een gerandomiseerde, open-label fase II-studie van consolidatietherapie met nivolumab en ipilimumab bij beperkt stadium kleincellig longkanker na chemo-radiotherapie

Het primaire doel van deze studie is om na te gaan of de progressievrije overleving (tijd vanaf de datum van randomisatie tot gedocumenteerde progressie of overlijden, als de progressie niet gedocumenteerd is) en de totale overleving (tijd vanaf de…

Een gerandomiseerde studie met cisplatin met standaard of adaptieve hoge dosis bestraling voor gevorderde hoofd-hals kanker

Deze trial heeft als belangrijkste vraagstelling:Kan hoge dosis adaptieve bestraling concomitant met cisplatinum de loco-regionale controle verbeteren zonder toename van de toxiciteit.

EEN FASE 3, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND ONDERZOEK VAN PF-06439535 PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATINE EN BEVACIZUMAB PLUS PACLITAXEL-CARBOPLATINE VOOR DE EERSTELIJNSBEHANDELING VAN PATIËNTEN MET GEVORDERDE, NIET ALS PLAVEISELCELCARCINOOM TE KARAKTERISEREN NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER

Primaire doelstelling* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van het bevestigde objectieve responspercentage (ORR) in week 19 na behandeling met bevacizumab-Pfizer plus paclitaxel en carboplatine met bevacizumab-EU plus…

Een fase III, open-label, gerandomiseerd, multicenter, internationaal onderzoek van MEDI4736 gegeven als monotherapie of in combinatie met tremelimumab, bepaald door PD-L1-expressie, versus de standaardbehandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker (fase IIIB-IV) die tenminste twee eerdere systemische behandelingskuren hebben gevolgd, inclusief een op platina gebaseerde chemokuur en bij wie geen EGFR-TK-activerende mutaties of ALK herschikking zij

Dit onderzoek is een fase III-, gerandomiseerd, open label-, multicentrisch onderzoek dat de werkzaamheid en veiligheid van MEDI4736 beoordeelt in vergelijking met de standaardbehandeling bij NSCLC patiënten met PD-L1-positieve tumoren en de…

Fase I klinische studie naar veiligheid en vaccin-geinduceerde immuniteit van een XAGE1b lange peptiden vaccin gecombineerd met polyICLC bij patienten met niet kleincellig longcarcinoom (adenocarcinoom)

Primaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin in combinatie met het adjuvant Hiltonol® (Poly-ICLC) veilig is in patienten met adenocarcinoomSecundaire doelstelling: bestuderen of het toedienen van het XAGE1B SLP vaccin…

Het effect van protonpompremmer esomeprazol op de biologische beschikbaarheid van afatinib (Giotrif®) bij patiënten met niet-kleincellig longkanker (NSCLC) 'de BIO-GIO studie'

Primaire vraagstelling:De biologische beschikbaarheid van afatinib evalueren bij afatinib gelijktijdig ingenomen met esomeprazol vergeleken met afatinib met esomeprazol 3 uur eerder ingenomen, bij patiënten met niet-kleincellig longkanker.Secundaire…

Biomarker ontwikkeling voor MEDI4736 in de behandeling van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom gebruikmakend van 89Zirconium gelabeld MEDI4736 - een haalbaarheidsstudie

Het onderzoeken van de veiligheid en de biodistributie van 89Zr-MEDI4736 en de opname daarvan in de tumor en in de weefsels die gevoelig zijn voor immuungerelateerde bijwerkingen.

Een fase I, open-label, niet-gerandomiseerde studie ter beoordeling van het effect van
Itraconazol (een CYP3A4-remmer) op de farmacokinetiek van een enkelvoudige orale
dosis van AZD9291 bij patienten met EGFRm Positieve NSCLC bij wie de ziekte progressief is geworden met epidermale groeifactor receptor tyrosine kinase remmers (EGFR TKI)

Onderzoek naar de werking van een CYP3A4-remmer (itraconazole) op de PK van AZD9291.

Een gerandomiseerde fase III studie van monotherapie docetaxel of geintercaleerde erlotinib docetaxel combinatietherapie bij patiënten met een recidief EGFR wild type, ALK negatief niet-plaveiselcelcarcinoom. (NVALT 18 studie)

Het doel van deze studie is om het effect van docetaxel monotherapie en de combinatie van docetaxel erlotinib bij patiënten met een recidief EGFR wild type, ALK negatief niet plaveiselcelcarcinoom te onderzoeken.

Een fase Ib open label studie naar de veiligheid en verdraagzaamheid van stereotactische radiotherapie op de primaire longtumor in combinatie met immunotherapie (durvalumab en tremelimumab) bij stadium 4 niet-kleincellig longkanker

Vaststellen van de veiligheid en verdraagzaamheid van de combinatie SBRT en CTLA-4 / PD-L1 remmers. Daarnaast wordt onder andere gekeken naar het immuunmodulerend effect van de combinatie van de ablatieve dosis radiotherapie op de primaire tumor en…

Een open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar de werkzaamheid van ASP8273 vs. erlotinib of gefitinib in een eerstelijnsbehandeling van patiënten met niet-kleincellige longkankertumoren in stadium IIIB/IV met activerende EGFR-mutaties

Primair• Het evalueren van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS), op basis van onafhankelijke radiologische evaluatie (independent radiology review, IRR), van ASP8273 vergeleken met erlotinib of gefitinib bij patiënten met…

Gerandomiseerd, dubbel-blind, multicenter, fase 3 studie die Veliparib met carboplatin en paclitaxel vergelijkt met placebo met carboplatin en paclitaxel in niet eerder behandelde gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellig longkanker van het plaveiselcel type

Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of de toevoeging van veliparib aan carboplatine en paclitaxel de algemene overleving in de groep van huidige rokers verbetert vergeleken met de toevoeging van placebo aan carboplatine en…

Fase 1, Open label, niet gerandomiseerde, multi center studie waarbij gekeken wordt naar het effect van Rifampicine op de pharmacokinetiek van AZD9291, bij patiënten met NSCLC die (EGFRm)Epidermale groei factor receptoren mutatie positief zijn en bij wie de ziekte progressief is geworden bij epidermale groeifactor receptor tyrosine kinase remmers (EGFR TKI)

Onderzoek naar de werking van een CYP3A4-remmer (rifampicine) op de PK van AZD9291.

HYDRA: een observationele studie om de invloed van hyperhydratie op de farmacokinetiek van pemetrexed te onderzoeken.

Het primaire doel is om te onderzoeken wat de invloed is van hyperhydratie op de farmacokinetiek van pemetrexed. Het secundaire doel is het vergelijken van verschillende nierfunctie algoritmen om de pemetrexed farmacokinetiek te kunnen voorspellen,.