Zoeken naar een onderzoek

Farmacokinetische interactie studie tussen diclofenac en tamoxifen in patiënten met borstkanker. "De DICLOTAM studie"

Primair doel van het onderzoek: 1. Vergelijken van de farmacokinetische parameter oppervlakte onder de curve (AUC) van endoxifen in patiënten met borstkanker die behandeld worden met tamoxifen in aan- en afwezigheid van diclofenac.Secundaire…

Diagnostische waarde van driedimensionale echografie van de mammae bij vrouwen die met een BI-RADS 0 resultaat vanuit de screening worden verwezen: een vergelijking van imaging strategieën

Het bepalen van de diagnostische waarde van de driedimensionale echografie van de mammae als standalone imaging modality én in combinatie met conventionele beeldvorming bij vrouwen die met een BI-RADS 0 resultaat vanuit de borstkankerscreening…

PRISMA-studie: Persoonlijke RISicovoorspelling voor borstkanker - screening op MAat

Doelstelling 1: Het verzamelen van informatie over risicofactoren en biomarkers onder vrouwen die aan de huidige screening deelnemen, het ontwikkelen van een risicopredictiemodel voor het schatten van de kans op borstkanker en het onderzoeken wat de…

Een fase II gerandomiseerde studie met pertuzumab in combinatie met trastuzumab met of zonder chemotherapie, beide gevolgd door T-DM1 bij progressie bij patienten met Her2 positief gemetastaseerde borstkanker.

Het primaire doel van het onderzoek is het vergelijken van de aanvankelijk chemotherapievrije behandeling met trastuzumab en pertuzumab, gevolgd door een tweedelijnstherapie met T-DM1 bij progressie van de ziekte met een eerste chemotherapie…

Preventie van borstkanker bij vrouwen met een hoog risico, door het monitoren van microRNA expressie in tepelvocht.

- Het bepalen van biomarkers in tepelvocht, deze vervolgen in de tijd en correleren aan borstkanker ontwikkeling.-Het opstellen van drempelwaarden voor deze biomarkers in tepelvocht die een significant verhoogd risico op borstkanker indiceren zodat…

DIeet REstrictie als een toevoeging bij ChemoTherapie voor HER2 negatieve borstkanker

PrimairVerlaagt het Chemolieve* dieet, welke gegeven wordt rondom de chemotherapie, de graad III en IV toxiciteit (fase II) en verbetert het complete pathologische respons (fase III) in patiënten met HER2 negatieve stadium II en III borstkanker…

MagSNOLL: Magnetische schildwachtklier en niet-palpabele tumor lokalisatie: Een haalbaarheidsstudie die gebruik maakt van magnetische nanodeeltjes voor het opsporen en verwijderen van de schildwachtklieren en het lokaliseren van niet-palpabele borst tumoren.

Het voornaamste doel van de studie is om te bepalen of de detectierate, voor het opsporen van de niet-palpabele tumorafwijking en de SLN van de MagSNOLL techniek, SentiMAG in combinatie met Sienna+, vergelijkbaar is met de detectierate van de…

Densiteit als indicator of mammografie of MRI is geindiceerd voor de screening van vrouwen met een familiair verhoogd borstkanker risico: een gerandomiseerde trial

Tot nog toe is wel zeker dat MRI screening meer voor- dan nadelen heeft voor vrouwen met een BRCA1 of BRCA2 mutatie, maar voor vrouwen met familiair risico op borstkanker waarbij zo*n mutatie niet kan worden aangetoond, of die geen DNA-onderzoek…

neoMONARCH: Een neoadjuvant fase 2-onderzoek waarin de biologische effecten van 2 weken abemaciclib (LY2835219) in combinatie met anastrozol worden vergeleken met die van abemaciclib in monotherapie en anastrozol in monotherapie, en de klinische activiteit en veiligheid van een daaropvolgende therapie van 14 weken met abemaciclib in combinatie met anastrozol worden geëvalueerd bij postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor-positieve, HER2-negatieve borstkanker

de primaire doelstelling van onderzoek I3Y-MC-JPBY (JPBY) is om de biologische activiteit van abemaciclib in combinatie met anastrozol te vergelijken met abemaciclib in monotherapie en anastrozol in monotherapie door het percentage verandering in de…

1280.4: Een Fase Ib / II gerandomiseerde studie van BI 836845 in combinatie met exemestaan **en everolimus versus enkel exemestaan en everolimus in vrouwen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker

Doel van fase I was het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) en aanbevolen fase II dosis van BI836845 in combinatie met exemestaan en everolimus bij vrouwen met HR+ / HER2- lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker te bepalen.Doel…

Non-invasieve monitoring van borstkankerbehandeling middels circulerend tumor DNA uit perifeer bloed

Het primaire eindpunt van dit onderzoek is de associatie tussen de aanwezigheid van ESR1 mutaties in het ctDNA uit perifeer bloed en resistente tegen hormonale therapie in patiënten met ER-positief, HER2-negatief gemetastaseerd mammacarcinoom.…

Verandering in lichaamssamenstelling bij borstkanker: All-in Assessment

Hoofddoelstellingen:1. Nagaan welk percentage borstkanker patiënten een versnelde toename in vetmassa, afname in spiermassa en spierkracht doormaakt tijdens adjuvante chemotherapie2. Nagaan of veranderingen in de voeding of in lichamelijk…

Prospectieve evaluatie van de voorspellende waarde van een circulerende tumorcel (CTC) gevoeligheidsprofiel voor Cisplatin in patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom

Het doel van deze studie is om prospectief te onderzoeken wat de predictieve waarde is van een cDDP-sensitiviteitsprofiel bepaald in CTC's van patienten met een gemetastaseerd mammacarcinoom, die eerder met chemotherapie met tenminste…

De effecten van een op yoga-gebaseerd stress reductie programma op moeheid en kwaliteit van leven bij vrouwen met chemotherapie voor borstkanker: een mono-center, pragmatische, gerandomiseerde klinische studie

Onderzoeken of een aanvullende op yoga gebaseerd stress reductie programma toegevoegd aan de standaard zorg vergeleken met alleen standaard zorg kan zorgen van vermindering van:1.moeheidsklachten (primaire parameter)2.psychologische distressen…

EEN OPEN-LABEL, FASE IA/IB/IIA-ONDERZOEK VAN GDC-0810 ALS MONOTHERAPIE OF IN COMBINATIE MET PALBOCICLIB EN/OF EEN LHRH-AGONIST BIJ VROUWEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF GEMETASTASEERDE OESTROGEENRECEPTOR-POSITIEVE
BORSTKANKER

Primaire doelstelling Fase IIa :Fase Ia* Bepalen van de maximale verdraagbare dosis (MTD) en/of de aanbevolen fase II-dosis ('recommended Phase II dose', RP2D) en beoordelen van de veiligheid van monotherapie met GDC-0810 bij…

De waarde van okselbehandeling bij patiënten met borstkanker en uitzaaiingen in de schildwachtklier die een borstamputatie ondergaan: een Nederlandse multicenter studie

Het doel van dit onderzoek is het verminderen van overbehandeling van de oksel bij schildwachtklier-positieve borstkankerpatiënten behandeld met een mastectomie door het achterwege laten van de aanvullende okselklierbehandeling, om zodoende…

Een fase III-, gerandomiseerd, open-label, multicenter, gecontroleerd onderzoek van niraparib versus de keuze van de arts bij eerder behandelde patiënten met HER2-negatieve, germinale BRCA-mutatiepositieve borstkanker.

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals geëvalueerd via een geblindeerde, centrale beoordeling tussen patiënten die gerandomiseerd zijn naar niraparib versus de keuze van de…

Optimalisatie van de neoadjuvante systemische behandeling van HER2 positieve borstkanker - de TRAIN-2 studie

Primair:Vergelijking van de effectiviteit van 6 kuren neoadjuvant PTC plus pertuzumab voorafgegaan door 3 kuren FEC-T plus pertuzumab of 3 kuren PTC plus pertuzumab bij HER2 positieve borstkanker..Secumdair:1. Veiligheid.2. Identificatie van…

Een open gerandomiseerde fase III studie om 8 aaneengesloten kuren chemotherapie te vergelijken met 8 onderbroken kuren (2 x 4 kuren) chemotherapie in eerstelijnsbehandeling, in combinatie met bevacizumab, en tweedelijnsbehandeling van patiënten met HER2/neu negatieve, ongeneeslijke, uitgezaaide of inoperabele, lokaal gevorderde borstkanker.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om aan te tonen dat de progressievrije overleving (PFS) bij 8 cycli (2 maal 4 cycli) intermittente chemotherapie (paclitaxel) met betrekking tot de werkzaamheid niet inferieur is aan 8 cycli continue…

Borstsparende behandeling met gebruik van geaccelereerde partiële borst bestraling (APBI) in oudere patiënten: een haalbaarheidsstudie

Het doel is een studie te starten, waarbij deelname van een groot aantal Nederlandse centra wordt nagestreefd. Wij willen vaststellen dat de gerapporteerde gunstige resultaten uit de Europese en Amerikaanse centra tenminste geëvenaard kunnen worden…