35 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516202-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Oorspronkelijk geformuleerde doelstellingen van de studie: Primair: 1. Prospectieve analyse of VEGFR2 plasmaspiegels bij…
In deze side-studie moet meer inzicht worden verkregen in de tumor karakteristieken om zo te kunnen voorspellen welke patienten een grote kans hebben op progressie-vrije overleving.Studie doelen:1. Vergelijken van progressie-vrije overleving bij…
Doel van deze studie is de waarde van implementatie en kosteneffectiviteit van Tumor Volume / Borst Volume ratio gemeten met de 3D-echografie op 1) cosmetisch resultaat na mammasparende chirurgie voor borstkanker en 2) aanpassing van operatie…
Het effect van verschillende hormoonstimulatieschema's op het aantal eicellen verkregen na de punctie, waarbij hormoonstimulatie met tamoxifen of letrozol wordt vergeleken met standaard hormoonstimulatie .
Het primaire doel van deze studie is het beoordelen van de algehele veiligheid en verdraagbaarheid van subcutane (SC) trastuzumab bij patienten met HER2-positieve vroege borstkanker, die ze zelf thuis toe dienen met behulp van een SID (Singel…
Het belangrijkste doel van deze studie is het bepalen van de normaalwaarden van microRNA expressie in tepelvocht en bloed. Om de waarde van miRNAs als biomarker te bepalen, is het eerst nodig deze makers in het tepelvocht en bloed en van gezonde…
PrimairVerlaagt het Chemolieve* dieet, welke gegeven wordt rondom de chemotherapie, de graad III en IV toxiciteit (fase II) en verbetert het complete pathologische respons (fase III) in patiënten met HER2 negatieve stadium II en III borstkanker…
Het doel van deze studie is om prospectief te onderzoeken wat de predictieve waarde is van een cDDP-sensitiviteitsprofiel bepaald in CTC's van patienten met een gemetastaseerd mammacarcinoom, die eerder met chemotherapie met tenminste…
Primaire doelstelling: Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression-free survival, PFS) zoals geëvalueerd via een geblindeerde, centrale beoordeling tussen patiënten die gerandomiseerd zijn naar niraparib versus de keuze van de…
Primair:Vergelijking van de effectiviteit van 6 kuren neoadjuvant PTC plus pertuzumab voorafgegaan door 3 kuren FEC-T plus pertuzumab of 3 kuren PTC plus pertuzumab bij HER2 positieve borstkanker..Secumdair:1. Veiligheid.2. Identificatie van…
Primair doel: Bepalen of behandeling met een PI3K remmer (BYL719) plus letrozole resulteert in een hoger percentage pCR in vergelijking met behandeling met placebo plus letrozole bij patiënten met hormoongevoelige HER2-negatieve BC met een tumor met…
Het doel van de studie is om de maximaal tolereerbare dosis te vinden van de combinatie van radiotherapie met olaparib bij patienten met borstkanker zonder het gebruik van huidopbouw (arm A) of met het gebruik van huidopbouw (arm B)
Doel van dit onderzoek is om effecten te verduidelijken van verschillende vormen van patiëntinformatie op bijwerkingen van chemotherapie, in het bijzonder, het vaststellen van de ernst en duur van (negatieve) informatie-effecten op cognitieve…
Er zal worden onderzocht of een paravertebraal blok bijdraagt aan een verminderde postoperatieve pijn en pijnstillende middelen- en/of morfineconsumptie bij patiënten met borstkanker na een ablatio mammae of lumpectomie. Door dit te onderzoeken…
Beoordeling of HER2-PET een bijdrage aan de volgende anti-HER2-therapie beslissing levert. Beoordeling klinsiche waarde van HER2-PET voor de behandelend arts, correlatie van HER2-PET met standaard beeldvorming en HER2-expressie van de CTCs.
Binnen deze studie wordt gekeken naar de androgeen en oestrogeen gevoeligheid van gemetastaseerde borstkanker patiënten mbv een PET scan. De androgeen receptor expressie zal worden gevisualiseerd middels een FDHT-PET en de oestrogeen receptor…
De studie zal de effectiviteit van internet-based cognitieve gedragstherapie op problemen met seksualiteit en intimiteit evalueren bij vrouwen die zijn behandeld voor borstkanker.
Doel van de studie is om nieuwe kennis verzamelen over de prevalentie en de gevolgen van functionele, cognitieve, psychologische en sociale beperkingen bij oudere borstkanker overlevenden, in vergelijking met een populatie ouderen zonder borstkanker…
Primaire doel: Schatting van de antiproliferatieve activiteit van LEE011 600 mg eenmaal daags en LEE011 400 mg eenmaal daags in combinatie met letrozole 2,5 mg eenmaal daags in vergelijking met uitsluitend letrozole 2,5 mg eenmaal daags, gemeten aan…
Primair doel: bepalen of contrast MRI scans van DCIS/ILC in rugligging gemaakt kunnen worden met een diagnostische kwaliteit die vergelijkbaar is met standaard buikligging scans.Secundair doel: toetsen van een alternatieve oplossing, waarbij…