Zoeken naar een onderzoek

Ontwikkeling van een assay middels fluorescence-activated cell sorting (FACS)om circulerende endotheel cellen (CEC) en de Circulerende endotheel progenitor cellen te meten in kanker patienten en gezonde vrijwillegers.

Het ontwikkelen van een betrouwbare en valide methode voor het tellen van CEC/CEP's in het perifere bloed om the betruibaarheid van CEC en CEPs als biomarker in lage dosis metronome therapie te onderzoeken.

Evaluatie van twee insuline schema's voor behandeling van glucocorticoïd geïnduceerde hyperglycemie tijdens chemotherapie

Primair:Vergelijken van glycemische controle tussen behandeling met eenmaal daags NPH insuline (A) en kortwerkend insuline volgens bijspuitschema (B)Glycemische controle is gedefinieerd als de proportie glucose metingen binnen de streefwaarden (…

(Voormalige) kanker patiënten motiveren tot meer fysieke activiteit: Het computer-tailored OncoActief+ project.

Het ontwikkelen en evalueren van het OncoActief+ bewegingsprogramma dat de genoemde doelgroep kan gebruiken om voldoende te (gaan) bewegen. Het effect van het programma op beweeggedrag tot één jaar na de start van de interventie is het primaire doel…

Fase I farmacologische studie met continu en intermitterend capecitabine chronotherapie

Primair doel is het vaststellen van de maximaal tolereerbare dosering (MTD), dosis-limiterende toxiciteiten (DLTs) en een optimale dosering voor verder onderzoek met continu en intemitterende chronotherapie met capecitabine.Secundaire doelen zijn:…

Open-label multicenter onderzoek met panobinostat als enige geneesmiddel voor patiënten die klaar zijn met het vorige onderzoek met panobinostat en die volgens de onderzoeker baat hebben bij voortzetting van de behandeling met alleen panobinostat (CLBH589B2402B)

Primair: Mogelijk maken van voortzetting van de behandeling met monotherapie panobinostat uit een eerdere monotherapiestudie van Novartis.Secundair: Verzamelen van gegevens over SAEs op de lange termijn.

Behandeling van vermoeidheid tijdens gebruik van tyrosine kinase remmers door patiënten met CML of GIST: een single-case experimentele studie

Het doel is de effectiviteit van cognitieve gedragstherapie (CGT) in het verminderen van TTF in patienten met TKIs voor CML of GIST onderzoeken.

Fase I studie: het bepalen van de biologische activiteit van twee HPV16 E6 specifieke peptiden gekoppeld aan Amplivant®, een Toll-like receptorligand in patiënten curatief behandeld voor HPV16-positief hoofdhalskanker

Primaire doelstelling: bepalen van de biologische activiteit van Hespecta die in staat is om HPV16 E6-specifieke T-cel-gemedieerde immuniteit te induceren, met een voorgestelde oplopende dosis van 1. 5, 20 of 50 ug / peptide-conjugaat bij patiënten…

Open-label multicenter vervolgonderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid van dovitinib op de lange termijn bij patiënten met solide tumoren die meegedaan hebben aan een onderzoek met dovitinib (TKI258) als enige geneesmiddel en die volgens de onderzoeker baat hebben bij voortzetting van de behandeling met dovitinib (CTKI258A2X01B)

Verzamelen van gegevens over de veiligheid en verdraagbaarheid van monotherapie met dovitinib op de lange termijn.

Een gerandomiseerde multicenterstudie: vergelijking van een 25G EUS FNA naald met een 20G EUS ProCore FNB naald

Het doel van deze studie is om de diagnostische waarde van twee tyoe naalden te vergelijken (een 25G EUS-FNA naald en een 20G EUS ProCore FNB naald).

Een open-label, niet-gerandomiseerd, parallelgegroepeerd, multicenter, fase I onderzoek naar de veiligheid en het effect van olaparib bij 'steady-state' op de farmacokinetiek van de anti-hormonale middelen Anastrozol, Letrozol en Tamoxifen bij 'steady-state', en het effect van de anti-hormonale middelen op olaparib na toediening aan patiënten met gevorderde solide kanker

• Evalueren welk effect olaparib heeft op blootstelling aan anastrozol door de steady-state blootstelling aan anastrozol te bepalen bij aan- en bij afwezigheid van steady-state blootstelling aan olaparib• Evalueren welk effect anastrozol heeft op…

Fase I, open-label, multicenter, dosisescalatie studie met HDM201 capsules bij volwassen patiënten met gevorderde solide en hematologische tumoren met een normaal TP53-gen

Primair doel Bepalen van de MTD en/of de RDE van HDM201 in één of meer van de gekozen doseringsschema*sSecundaire doelen* Karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van HDM201* Karakteriseren van de farmacokinetische (PK) eigenschappen van…

Een gerandomiseerd fase IIb-onderzoek naar bevacizumab als aanvulling op temozolomide ± irinotecan voor kinderen met refractair/recidief neuroblastoom - BEACON-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518931-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: - Onderzoeken of er bewijs is dat bevacizumab als aanvulling op een basis-chemotherapiebehandeling (temozolomide of…

Een single ascending-dosis, open-label onderzoek naar het gebruik van OTL-038 voor intra-operatieve beeldvorming van folaatreceptor alpha positieve eierstok-, niercel-, en baarmoederkanker

Primaire doelstellingen1. Om de veiligheid en verdraagbaarheid van oplopende doses van een enkele intraveneuze injectie van OTL-038 te onderzoeken2. Om de effectiviteit van oplopende doses van een enkele intraveneuze injectie van OTL-038 in het…

Massabalansonderzoek naar plitidepsin bij intraveneuze toediening gedurende 3 uur aan patiënten met gevorderde kanker

Het onderhavige onderzoek is gericht op het vaststellen van de specifieke routes van excretie en eliminatie van plitidepsin na toediening hiervan aan patiënten met gevorderde tumoren. De onderzoeksopzet kan ook identificatie en kwantificatie (indien…

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar MK-3475 (pembrolizumab) versus standaardbehandeling bij proefpersonen met recidiverende of metastatische hoofd- en halskanker

Primaire doelstellingen: Doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (TO) bij proefpersonen met recidiverend of metastatisch (R/M) plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (head and neck squamous cell carcinoma * HNSCC) die zijn…

Geriatrische oncologie op koers: transmurale en digitale manieren om oudere kankerpatiënten op een medicamenteuze therapie te houden

In dit project willen we het aantal oudere patiënten dat tijdens een behandeling met chemotherapie of doelgerichte therapie onverwacht wordt opgenomen verminderen. Dit willen we realiseren door veel intensievere zorg, waarbij de huisarts of…

Fase II open-label onderzoek bij proefpersonen met zeldzame vormen van kanker met de BRAF V600E mutatie naar de werkzaamheid en veiligheid van combinatiebehandeling met dabrafenib en trametinib (BRF117019)

Primair: effectiviteit van de combinatie van dabrafenib en trametinib m.b.t. overall response rate bij patiënten met zeldzame solide tumoren en hematologische maligniteiten met BRAF V600E positieve mutaties.Secundair: responsduur, progressievrije…

Vincristine-geïnduceerde perifere neuropathie bij kinderen met kanker: één-uurs-infusen vergeleken met kortdurende infusies.

Deze studie heeft tot doel te onderzoeken of de toediening van VCR bij kinderen met acute lymfoblastaire leukemie, nefroblastoom, laaggradig glioom, medulloblastoom, Hodgkin lymfoom en rhabdomyosarcoom door middel van één-uurs-infusen leidt tot…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde studie om de werkzaamheid en veiligheid van cabozantinib (XL184) te beoordelen bij 60 mg/dag in vergelijking met 140 mg/dag bij patiënten met progressieve, metastatische medullaire schildklierkanker

Het doel van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid van orale cabozantinib in een dagelijkse dosis van 60 mg in vergelijking met 140 mg bij patiënten met progressieve, metastatische MTC.

Een fase 1, open-label, niet gerandomiseerd, dosis- escalatie studie, waarbij de verdraagzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van TAS-119 bepaald wordt in patienten met advanced solide tumoren.

Vaststellen de maximale verdraagbare dosering (MTD) en de aanbevolen Fase II dosis (RP2D) van TAS-119.