Zoeken naar een onderzoek

Een fase I, open-label, multi-centrum studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en preliminaire anti-tumor activiteit van oplopende doseringen van AZD5363 bij aanpasbare innameschema's bij patiënten met uitgebreide solide tumoren vast te stellen

Primair: Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AZD5363 en het bepalen van een aanbevolen dosis, indien oraal gegeven, óf via een continu schema óf via een schema met tussenpozen, voor verdere klinische evaluatie, bij patiënten met…

Olaparib dosis escalatie trial bij patienten met indicatie voor radiotherapie voor lanryngeale en orofaryngeale plaveiselcel kanker

Het bepalen van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) van de combinatie behandeling van olaparib met radiotherapie in laryngeale en orofaryngeale SCC.

Een gerandomiseerd fase III-onderzoek naar MK-3475 (pembrolizumab) versus standaardbehandeling bij proefpersonen met recidiverende of metastatische hoofd- en halskanker

Primaire doelstellingen: Doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (TO) bij proefpersonen met recidiverend of metastatisch (R/M) plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (head and neck squamous cell carcinoma * HNSCC) die zijn…

Prospectieve, multicentrische trial naar effectiviteit van 45-minuten en 20-minuten nakoeltijd van hoofdhuidkoeling in de preventie van haaruitval bij paclitaxel

Onderzoeken of een nakoeltijd van 45- en 20 minuten even effectief is als de standaard nakoeltijd van 90 minuten bij patiënten die behandeld worden met paclitaxel en waarbij hoofdhuidkoeling wordt toegepast

Onderzoek naar verbeteren van de reproduceerbaarheid tijdens de radiotherapeutische bestraling van KNO patiënten

Momenteel wordt er een 5-punts fixatiemasker en een standaard hoofdsteun gebruikt bij de KNO patiënten. Door de standaard hoofdsteun te vervangen voor een individuele hoofdsteun die zowel het hoofd, de nek als een deel van de schouders omvat, wordt…

Effecten van hoofdhuidkoeling op de pharmacokinetiek van paclitaxel in vrouwen, die behandeld worden voor gemetastaseerde kanker

Onderzoeken in welke mate de farmacokinetiek van paclitaxel wordt beinvloed door hoofdhuidkoeling

Fase 1 evaluatie studie naar de veiligheid van het verminderen van profylactische dosering van dexamethasone rondom docetaxel infusie in patienten met vroegstadium of gevorderd
mammacarcinoom en prostaat carcinoom

Primaire: Het determineren van de optimale dosering/geadviseerde dosering profylactische dexamethason rondom docetaxel infusie.Secundaire: * Verlaagt een dosis vermindering van profylactische dexamethason rondom docetaxel infusie de metabolische…

Onderzoek met hoge dosis sorafenib bij patiënten met solide tumoren gedoseerd op geleide van de sorafenib bloedspiegels

Primair:- Om de maximaal tolereerbare plasma AUC0-12h van sorafenib vast te stellen, wanneer dit wordt toegediend in een hoog-gedoseerd, wekelijks, pulsatiel schema. - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van sorafenib vast te stellen toegediend in…

Haalbaarheid van radioactieve holmiumbolletjes voor de behandeling van mondholtekanker: verspreiding en veiligheid van deze lokale behandeling (HIT studie)

Het doel van dit onderzoek is de haalbaarheid van direct intra-tumorale toediening van radioactieve holmium bolletje in mondholtekanker. Hierbij wordt primair gekeken naar de radioactiviteit in de tumor na injectie (de lekkage bij toediening).…

Een gerandomiseerde blinde multicenter studie van versneld gefractioneerde chemo-radiotherapie met of zonder de hypoxische stralingssensibilisator nimorazol (Nimoral), met gebruik van een 15 gen-profiel voor hypoxie voor de behandeling van plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Er zijn twee primaire doelstellingen in deze studie: De eerste is om in een gerandomiseerde blinde studie te beoordelen of de hypoxische stralingssensibilisator nimorazol het effect kan verbeteren van curatieve versneld gefractioneerde chemo-…

Een open-label, dosis escalatie fase I studie in meerdere centra met oraal BGJ398, een pan FGF-R kinase remmer, bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten.

Primair: Het bepalen van de maximaal verdraagbare dosering (MTD) van BGJ398 en dus de aanbevolen dosis als monotherapie (oraal toegediend) bij patiënten met uitgebreide solide tumoren.Secundair* Het voorlopige anti-tumor effect onderzoeken in…

Veiligheid van voortgaand gebruik van ModraDoc006/r door patiënten met gevorderde solide tumoren

- het onderzoeken van de veiligheid van voortgezette behandeling met ModraDoc006/r - de mogelijkheid tot langdurige behandeling met ModraDoc006/r bieden, na afronding van de fase I studies met ModraDoc006/r, voor zolang als de patiënt hier klinisch…

PET scan onderzoek naar het gedrag van een nieuw geneesmiddel in het lichaam van proefpersonen met gevorderde HER3-positieve tumoren (studie 200980)

Meten van de biodistributie van met 89Zirconium gelabeld GSK2849330 en karakterisering van de relatie tussen dosis en receptorbezetting bij proefpersonen met gevorderde HER3 positieve solide tumoren.

Eerste onderzoek bij de mens (fase I, open-label, dosisescalatie) naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van het anti-HER3 monoklonale antilichaam GSK2849330 bij proefpersonen met gevorderde HER3-positieve solide tumoren

Primair: Beoordeling van de veiligheid van GSK2849330 in een grotere populatie van proefpersonen in 4 groepen tumoren met doseringen die aanbevolen zijn op basis van de resultaten van deel 1. Secundair: Klinisch voordeel, farmacodynamiek,…

Een fase 1 studie met ABT-767 in BRCA-1 of BRCA-2 mutatie dragers met gevorderde solide tumoren en in patienten met hooggradige sereuze eierstok-, eileider- of primaire buikvlieskanker.

In dit onderzoek zullen de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische aspecten van ABT-767 en het effect van voedsel op de biologische beschikbaarheid van ABT-767 worden onderzocht bij patïenten met een BRCA1 of BCRA2 mutatie met solide tumoren…

Onderzoek naar verbeteren van de reproduceerbaarheid door toevoegen van individuele hoofdsteunen tijdens de radiotherapeutische behandeling van proefpersonen met een KNO tumor.

Momenteel wordt er een 5-punts fixatiemasker en een standaard hoofdsteun gebruikt bij de KNO patiënten. Door destandaard hoofdsteun te vervangen voor een individuele hoofdsteun die zowel het hoofd, de nek als een deel van deschouders omvat, wordt…

Is de bloedconcentratie van abirateron(zytiga®) van voorspellende waarde voor het
effect van dit geneesmiddel in patiënten met uitgezaaid prostaatkanker? (OPTIMUM-studie)

Primaire doelOnderzoeken of vroege abirateron blootstelling (AUC) gecorreleerd is aan respons op behandeling na 3 maanden en na 6 maanden therapie.(Respons wordt primair bepaald als radiologisch respons, in overeenstemming met RECIST criteria voor…

ontwikkeling en klinische activiteit van laaggedosseerde metronome chemotherapie met orale paclitaxel

Het doel van het onderzoek is het ontwikkelen van een tweemaal daags LDM behandelingsschema met paclitaxel in een aangename orale toedieningsvorm.

Hyperthermie en PARP-1 inhibitie in teruggekeerde hoofdhals- of blaaskanker

Primair: om een aanbevolen fase 2 dosis vast te stellen van de PARP-inhibitor olaparib in combinatie met hyperthermie bij patiënten met een recidief HNC in eerder bestraald gebied en bij patiënten met een primair irresectabel of lokaal recidief…

Fase 0 bewijs van concept studie: onderzoek naar de farmacokinetiek van een microdosis gemcitabine

Onderzoeken of de farmacokinetiek van een microdosis gemcitabine een voorspellende waarde heeft voor de farmacokinetiek na toediening van een therapeutische dosis.