Zoeken naar een onderzoek

Immuun-gerelateerde rheumatologische adverse events.
Data verzameling van patiënten met kanker om reumatische adverse events te evalueren in patiënten behandeld met immuuncheckpoint inhibitors.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516631-27-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De evaluatie van reumatologische adverse events na ICI therapie, specifiek incidentie, behandeling, response op behandeling,…

Een open-label, multicentrisch fase 2-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van pembrolizumab plus lenvatinib in combinatie met belzutifan bij meerdere solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-503905-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De belangrijkste doelstellingen van dit onderzoek zijn: - Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatie…

Een fase Ib/II open-label multi-centrum dosis escalatie studie met JDQ443 bij patiënten met vergevorderde solide tumoren met een KRAS G12C mutatie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508073-87-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelen:Dosis escalatie: - bepalen van veiligheid en verdraagzaamheid van JDQ443 als monotherapie en JDQ443 in…

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label, actief gecontroleerd fase 3-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van een octreotide subcutane depot (CAM2029) versus octreotide LAR of lanreotide ATG bij patiënten met neuro-endocrine gastro-enteropancreastumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508723-12-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling• Beoordelen of behandeling met CAM2029 superieur is aan behandeling met octreotide langwerkende afgifte (…

SPLASH: Onderzoek ter evaluatie van de behandeling van uitgezaaide castratieresistente
prostaatkanker met 177Lu-PNT2002-PSMA-therapie na tweedelijns hormonale behandeling

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515604-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek willen we meer te weten komen over de veiligheid en effectiviteit van 177Lu-PNT2002. Dit is een…

IgA-gebaseerde immunotherapie ontwikkeling en evaluatie met behulp van het bloed van gezonde vrijwilligers

Het belangrijkste doel van de studie is om de werkzaamheid van kunstmatige IgA-antilichamen (anti-EGFR, anti-EpCAM) te beoordelen bij het induceren van specifieke tumorceldoding door myeloïde immuun-effectorcellen.De secundaire doelstellingen van de…

Kwaliteitsbeoordeling van nieuwe liquid biopsy technieken

Het doel van dit onderzoek is het uitvoeren van een kwaliteitsanalyse op verschillende nieuwe technieken, onderzocht in the laboratory of Translational Cancer Genomics and Proteomics in het Erasmus MC.

Detectie van de schildwacht lymfeklier van het larynxcarcinoom: ontwikkeling van een nieuwe techniek via flexibele scopie met gebruik van een blauwe kleurstof (patent blue)

Doel van deze studie is, na voorafgaande analyse van een accurate lokalisatie van patent blauwe kleurstof in een larynxspecimen na een operatie (ex vivo), de toepasbaarheid en diagnostische accuratesse van patent blauwe kleurstof voor de detectie…

Bloedplaatjes met kankersignalen bij myositispatienten: opsporing van kanker

We willen in een pilotstudie de mRNA-profielen van bloedplaatjes onderzoeken bij patiënten met myositis en een bekende maligniteit.

Longitudinaal onderzoek naar therapiegerelateerde vervroegde veroudering bij adolescente en jongvolwassen (AYA) kankerpatiënten

Het bepalen van markers met betrekking tot vroege veroudering bij AYA-kankerpatiënten voor en na systemische therapie, om behandelingsgerelateerde vroege vasculaire veroudering en bijbehorende tumor- en patiëntkenmerken te beoordelen.

Verbeterd titanium implantaat voor reconstructie doeleinden na mandibula resecties

Onderzoeken of de patiënt specifieke titanium implantaat (RIfRaM) minder complicaties geeft dan de conventionele platen.

Een fase 1-, open-label-, dosisverhogings- en uitbreidingsonderzoek naar MEDI1191, intratumoraal toegediend als monotherapie en in combinatie met durvalumab bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.
Titel deelonderzoek: Protocol voor CD8+-beeldvorming deelonderzoek

Doelstellingen (zijn allemaal verkennend):• Het meten en analyseren van opname cluster van 89Zr-Df-IAB22M2C (CD8+ PET-signaal) bij de baseline en tussen baseline en na de behandeling in tumorlaesies en normale referentieweefsels, waaronder T-…

Hypofysestimulatie als analgesie bij pijn

Vastellen of gerichte hypofysestimulatie resulteerd in pijnstilling bij palliatieve kankerpatiënten en patiënten met centrale neuropathische pijn met pijn onvoldoende reagerend op opiaten en andere medicatie, of intoleratie voor opiaten.

Echogeleide resectie van tongkanker - Multicenter

Een relatief nieuwe techniek is intraorale echogeleide resectie met een kleine echo probe. Echografie wordt bij tongkanker preoperatief gebruikt vanwege de hoge voorspellende waarde bij het voorspellen van histologische tumordikte. Er zijn vier…

Een open label, fase 1 PET scan studie om de biodistributie en tumoropname van [89Zr]Zr-BI 765063 en [89Zr]Zr-BI 770371 te bepalen in patiënten met plaveiselcelcarcinoom in hoofd en hals, niet-kleincellige longcarcinoom of melanoom die worden behandeld met ezabenlimab

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514034-20-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om de gemiddelde relatieve verandering vanaf baseline te bepalen in de tumor opname van [89Zr]Zr-BI 765063…

Een modulair, voor het eerst in humane, open-label, meervoudige dosis, versnelde escalatie met cohort expansie studie naar de veiligheid en farmacokinetiek van intraveneuze infusie van CP-506, een tumoragnostische hypoxie-geactiveerde prodrug bij patiënten met HRD/FAD solide tumoren of tumortypes met hoge incidentie van HRD/FAD in monotherapie of in combinatie met carboplatine of patiënten met solide tumor en oligoprogressieve ziekte die immuuncheckpointremmers (ICI) krijgen: een I-IIa

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506818-45-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. CP-506 is zo*n HAP die werd ontwikkeld voor de behandeling van kwaadaardige tumoren. CP-506 wordt onder hypoxische…

Een fase 1/2-onderzoek van NM21-1480 (anti-PDL-1/anti-4-1BB/anti-HSA tri-specifiek antilichaam) bij volwassen patiënten met gevorderde solide tumoren.

Deel BPrimair:• Het bepalen van de anti-tumoractiviteit van NM21 1480 volgens RECIST 1.1• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van NM21-1480 bij patiënten met gekozen gevorderde kankers die bij of bij ongeveer de aanbevolen fase 2-…

FARMACOKINETIEK VAN APREPITANT, DEXAMETHASON EN DE INTERACTIE TUSSEN DEZE GENEESMIDDELEN

Hoofddoel:Het primaire doel van deze studie is het bepalen van de verschillen in de interactie tussen oraal dexamethason en aprepitant en de interactie tussen iv dexamethason en aprepitant.Secundair doel:Het secundaire doel van deze studie is om de…

Onderzoek naar de genetische en epigenetische veranderingen na kankerbehandeling tijdens de zwangerschap.

Meer inzicht krijgen op de mogelijk effecten van chemotherapie en andere behandeling zwangere vrouwen met kanker in relatie tot foetale (epi)genetische veranderingen, die potentieel kunnen leiden tot intra-uteriene groeivertraging en ziektes tijdens…

Een fase 2- basketonderzoek van tucatinib in combinatie met trastuzumab bij patiënten met eerder behandelde, lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde solide tumoren aangedreven door HER2-veranderingen

Primaire doelstellingHet beoordelen van de antitumoractiviteit van tucatinib gegeven in combinatie met trastuzumab bij proefpersonen met eerder behandelde, lokaal gevorderde niet-reseceerbare of gemetastaseerde humane epidermale groeifactorreceptor…