Zoeken naar een onderzoek

App en niet-invasieve draagbare technologie ondersteunde toxiciteit surveillance tijdens systemische kankerbehandeling.

De doelstellingen van deze studie zijn :1) het vaststellen van de haalbaarheid van het gebruik van draagbare sensortechnologie zoals geavanceerde biosensoren (Corsano), maar ook commercieel verkrijgbare wearables (Fitbits), bij mensen die vanwege…

Veiligheid en haalbaarheid van cryoablatie in patiënten met hersenmaligniteiten

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of cryoablatie bij patiënten met een hersentumor (onder andere: gliomen , meningeomen en hersenmetastasen) veiliger en haalbaarder is ten op zichtte van conventionele hersentumor chirurgie.

Een 'first-in-human' open-label studie met meerdere oplopende doses om de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en voorlopige werkzaamheid van INT-1B3 te onderzoeken bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelen:Fase 1 / dosisescalatie: • Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van INT-1B3, toegediend als enkelvoudig middel, gedurende 120 minuten via een intraveneus infuus • Het bepalen van de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van INT…

Een tweedelige fase I studie met het samengestelde antilichaam medicijn SYD985 in combinatie met niraparib om veiligheid, farmacokinetiek en effectiviteit te evalueren bij patiënten met lokaal geavanceerde of uitgezaaide tumoren met HER2 expressie.

Doelstellingen: De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Deel 1 (dosisescalatie): beoordeling van de veiligheid van SYD985 in combinatie met niraparib voor bepaling van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en het aanbevolen combinatie…

Rol van Erfelijke Factoren bij Late EffeCten van TherapIE

Primaire doel van deze studie: het gedetailleerd in kaart brengen van de genetische determinanten van hart- en vaatziekten en nieuwe vormen van kanker bij 5-jaarsoverlevenden van Hodgkin lymfoom en diffuus grootcellig B-cellymfoom. Hiervoor…

Het aandeel van genetische predispositie als oorzaak voor kinderkanker: een geïntegreerde aanpak van uitgebreide fenotypering en state-of-the-art genotypering.

Ons doel is om het herkennen van een erfelijke aanleg voor kinderkanker te verbeteren en daarnaast de begeleiding en voorlichting van ouders en patiënten te verbeteren.Daarvoor onderzoeken we of het zinvol is om bij alle kinderen met kanker of een…

Optische coherentietomografie en breedbeeld fundusfotografie voor het omschrijven van de relatie tussen bestralingsschade in het oog en 3D bestralingsgegevens bij partiële oogbestraling.

Het opstellen van een voorspellend algoritme dat de kans op de bestralingsschade berekend bij een bepaalde bestralingsdosis en vormt van die dosis. Dit algoritme kan worden gebruikt binnen de treatmentplanningssystemen voor de radiotherapie zoals…

Een gerandomiseerde, open-label, fase 3-studie naar Tisotumab Vedotin vs Investigator's Choice-chemotherapie bij tweedelijns of derdelijns recidiverende of gemetastaseerde baarmoederhalskanker

Het doel van deze studie is om verbetering aan te tonen in de klinische werkzaamheid van tisotumab vedotin vergeleken met chemotherapie bij deelnemers met tweede- of derdelijns (2L-3L) baarmoederhalskanker (Overall Survival-OS)

Expressie van chemokine receptoren ten gevolge van doxorubicine behandeling in borstkanker en sarcoom patiënten.

Met dit onderzoek hopen we te laten zien dat ook in humane kanker patiënten behandeld met het anti-kanker medicijn doxorubicine de expressie van CXCR1 en CXCR2 op gereguleerd wordt. Hopelijk kunnen we op deze manier de effecten van de huidige…

68Ga-SATO bij pediatrische neuroblastoom patiënten; verkennend, veiligheid, niet-gerandomiseerd, open label, vergelijkend onderzoek - GAP NBL-onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513843-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid op korte termijn van 68Ga-SATO bij pediatrische patiënten met…

Robot-geassisteerde cervicale oesofagusresectie

De veiligheid en toepasbaarheid van de RACE procedure onderzoeken

Een fase 1, open-label, multicenter onderzoek van INCA00186 als monotherapie of in combinatie met immunotherapie bij deelnemers met geavanceerde solide tumoren

Het primaire doel is om de veiligheid, verdraagbaarheid en dosisbeperkende toxiciteiten te evalueren en de aanbevolen dosis voor verder onderzoek te bepalen van INCA00186 als monotherapie en van combinatiebehandelingen van INCA00186 met retifanlimab…

Een overkoepelend, gerandomiseerd, fase 1/2 onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid te beoordelen van Pembrolizumab samen met Enfortumab Vedotine (EV) in combinatie met onderzoeksmiddelen vegeleken met Pembrolizumab samen met EV als eerstelijns behandeling bij deelnemers met gevorderd urotheelcarcinoom (KEYMAKER-U04): deelonderzoek 04B

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506385-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (…

Een open-label fase I-onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van MK-4464 als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij deelnemers met gevorderde/gemetastaseerde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504855-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het vaststellen van een voorlopige RP2D en/of een MTD of een MAD voor MK-…

Een fase 2 multicenter onderzoek met meerdere groepen voor het evalueren van MK-1308A (samen geformuleerde quavonlimab (MK-1308) + pembrolizumab) versus andere behandelingen bij deelnemers met microsatelliet-instabiliteit-hoge (MSI-H) of mismatch repair deficiënte (dMMR) stadium IV colorectaalkanker: (MK-1308A-008)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502100-70-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is:1. Het testen van de veiligheid van MK-1308A, MK-4280A, MK-7684A en MK 4830 + pembrolizumab ten…

Een open-label-, fase 1-onderzoek in meerdere centra naar INCB123667 als monotherapie bij deelnemers met geselecteerde gevorderde solide tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512822-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid en het bepalen van de maximaal…

Safe Stop IPI-NIVO Trial: Vroegtijdige stopzetting van nivolumab bij het bereiken van een (bevestigde) volledige of gedeeltelijke respons bij patiënten met irresectabel stadium III of gemetastaseerd melanoom behandeld met eerstelijns ipilimumab-nivolumab

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516938-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de mate van aanhoudende respons 12 maanden na aanvang van de…

Evaluatie van instructies voor ademhalingsregulatie tijdens bestraling (U-BREATHER studie)

De haalbaarheid van ademhalingsinstructies met (audio)visuele biofeedback op de MR-Linac te onderzoeken.

Haalbaarheid van CBCT-gestuurde online adaptieve radiotherapie

Het doel van dit onderzoek is het bepalen van de haalbaarheid en betrouwbaarheid van het dagelijks aanpassen van de bestralingsplannen op een reguliere bestralingsmachine op basis van de cone beam CT.De verwachting is dat we door deze nieuwe…

Vaccinatie tegen Covid bij kanker

Om de immuunrespons en bijwerkingen te beoordelen na toediening van één goedgekeurd vaccin tegen COVID-19 bij patiënten met kanker die worden behandeld met immunotherapie en / of chemotherapie