Zoeken naar een onderzoek

Getrainde immuniteit ter verbetering van de werking van myeloïde cellen en hun voorlopercellen in schildklierkanker, dikkedarmkanker en melanoom

Het bepalen van transcriptionele, epigenetische en functionele herprogrammering van circulerende monocyten en myelïde voorlopercellen uit het beenmerg in patiënten met schildkliercarcinoom, dikkedarmkanker of melanoom door in vitro blootstelling aan…

Verbeteren van peptide receptor radionuclide therapie met poly-ADP ribose polymerase remmer.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513007-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van deze studie is om de veiligheid van deze combinatie te onderzoeken in een fase I studie met olaparib dosisescalatie…

Een Open Label Fase II Onderzoek naar Tipifarnib in Vergevorderde Niet-Hematologische Kwaadaardige Tumoren met HRAS mutaties.

Primaire doelstelling: Het bepalen van de anti tumoractiviteit voor wat betreft de *ORR* (objectieve responsratio) van tipifarnib bij proefpersonen met plaatselijke gevorderde niet reseceerbare of metastatische, hervallen en/of refractaire, niet-…

Herprogrammering van myeloïde cellen in het kader van behandeling met radioactief jodium bij patiënten met niet-medullair schildkliercarcinoom

Primaire vraagstelling:Het bepalen van transcriptionele, epigenetische en functionele herprogrammering van TAMs, circulerende monocyten en myeloïde voorlopercellen in patiënten met schildkliercarcinoom met actieve en gemetastaseerde ziekte. Het…

Open-label fase II onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van PDR001 bij patiënten met gevorderde of uitgezaaide goed-gedifferntieerde niet functionele neuro-endocriene tumoren afkomstig uit de alvleesklier, het maag-darmkanaal of de borstkas, of slecht gedifferentieerde neuro-endocrien carcinoom afkomstig uit de alvleesklier of het maag-darmkanaal, en die tijdens de voorgaande behandeling zijn verergerd (CPDR001F2201)

Primair: Inschatting van de antitumoractiviteit (bepaald met de totale respons) van PDR001 als monotherapie bij patiënten met niet functionerende neuro-endocriene tumoren (NET).Secundair: Inschatting van de werkzaamheid (responsduur) van PDR001.…

Behandeling met recombinant humaan Interleukine 1 receptor antagonist (Anakinra) in patiënten met anaplastisch schildkliercarcinoom: een proof-of-concept studie.

Onderzoek naar het effect van de behandeling met anakinra in patiënten met anaplastisch schildkliercaricnoom. Specifiek wordt het effect opkwaliteit van leven, tumor progressie en overleving.

166Holmium Embolisatie Partikels voor Arteriële Radiotherapie Plus 177Lu-dotatate in patiënten met een Neuro-Endocriene Tumor - HEPAR PLUS

Primaire doelstelling:* Evaluatie van de effectiviteit van adjuvante 166Ho-radioembolisatie (166Ho-RE) na systemische 177Lu-DOTATATE in een niet vergelijkende, fase II studie.Secundaire doestellingen:* Vaststellen van de veiligheids- en…

Werkzaamheid en veiligheid van een behandeling met lanreotide Autogel® in een dosis van 120 mg om de 14 dagen bij goed gedifferentieerde, metastatische of plaatselijk gevorderde, niet resecteerbare pancreatische of middendarmse neuro-endocriene tumoren die radiologisch gevorderd zijn en die eerder behandeld zijn met lanreotide Autogel® in een dosis van 120 mg om de 28 dagen.

Primair:- Het beoordelen van progressievrije overleving (progression free survival, PFS) bij behandeling met lanreotide Autogel® 120 mg elke 14 dagen toegediend, op basis van de criteria voor responsevaluatie bij solide tumoren (Response Evaluation…

Open niet vergelijkend internationaal multicenter onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van sunitinib malaat (SU011248, Sutent®) bij patiënten met progressieve gevorderde goed-gedifferentieerde inoperabele neuro-endocriene tumoren van de alvleesklier

Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van sunitinib bij patiënten met neuro-endocriene tumoren van de alvleesklier in een gevorderd stadium, bij wie de kanker in ernst toeneemt en die niet geopereerd kunnen worden.

een gerandomiseerde fase 2 studie met BEZ235 versus everolimus bij patienten met gevorderde pancreas neuroendocrine tumoren.

Het effect bepalen van de behandeling met BEZ235 tov everolimus op de progressie vrije overleving in patienten met gevorderde pancreas neutroendrocrine tumoren die nog niet eerder zijn behandeld met een mTOR remmer

Multicenter onderzoek met 3 armen naar de werkzaamheid en veiligheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, bij patiënten met een goed gedifferentieerd neuro-endocrien carcinoom van de long of thymus * LUNA studie (CSOM230DIC03)

Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.

Op naar een optimaal dieet en vitamine suppletie bij patiënten met een neuro-endocriene tumor; een pilot-studie.

Doel van dit onderzoek is om te bepalen of persoonlijke begeleiding door een dietist gericht op een dieet met voldoende vitamines en mineralen een verbetering geeft van gastro-intestinale klachten zoals gemeten door een verbeterde score op de EORTC…

Op naar een optimaal dieet en vitamine suppletie bij patiënten met een neuro-endocriene tumor

Doel van dit onderzoek is om te bepalen of de rpoportie van NET-patiënten met normale vitamine waarden verhoogd kan worden door vitamine suppletie en een persoonlijk dieet, gemeten middels kwantitatieve analyse met bloed- en urine waarden.…

Een fase 1, open label, enkele dosis studie om dispositie, metabolisme en excretie van radiogelabelde [14C]-BIM23B065 te evalueren na subcutane toediening bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe snel en in hoeverre BIM23B065 in het lichaam wordt getransporteerd, omgezet en uitgescheiden en wat de belangrijkste route van uitscheiden is (urine of ontlasting). BIM23B065 is radioactief gemerkt met…

Protocol I2I-MC-JMMC(a), fase1/ gerandomiseerd fase 2 study ter evaluatie van LY2603618 in combinatie met Gemcitabine in patienten met pancreas kanker

Het primaire doel van het Fase 2-gedeelte van de studie is om te bepalen of de Algehele Overleving (OS) van patiënten met irresectabel pancreaskanker in Stadium II-IV na toegediende combinatietherapie van LY2603618 en gemcitabine hoger is dan de OS…

Een fase II studie naar de effectiviteit van RAD001 ((Afinitor ®, everolimus) in patienten met een irresectabel recidief of gemetastaseerd gedifferentieerd, ongedifferentieerd (anaplastisch) of medullair schildkliercarcinoom

Primaire doel: Onderzoeken van de efficacy van RAD001 in patienten met progressieve irresectabele recidief-ziekte of metastasen van gedifferentieerd schildkliercarcinoom Secondaire doelen:-Het bepalen van het maximale percentage tumor reductie (…

Een internationaal, gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-, werkzaamheidsonderzoek waarbij het gebruik van XL184 wordt vergeleken met dat van placebo bij proefpersonen met niet-reseceerbaar, lokaal vergevorderd of gemetastaseerd medullair schildkliercarcinoom

Evaluatie van progressie vrije overleving (PFS) bij een behandeling met XL184 in vergelijking met een placebo bij patiënten met een niet-resecteerbare, lokaal gevorderde of gemetastaseerde medullair schildkliercarcinoom (medullary thyroid cancer,…

een multicentrum, gestadieerde, fase 2 studie naar de effectiviteit van orale BEZ235 met maximaal ondersteunende zorg in vergelijking met placebo met maximaal ondersteunende zorg bij patienten met gevorderde pancreas NET na het falen van mTOR remmer therapie

Het vaststellen of de behandeling met BEZ235 dagelijks met de best ondersteunende therapie de PFS verlengt ten opzichte van placebo met best ondersteunende therapie in patienten met gevorderde pancreas NET, na het falen van een therapie gebaseerd op…

Een gerandomiseerde, dubbel-blind fase 3 studie met gemcitabine en AG-013736 versus gemcitabine en placebo voor eerste lijns behandeling van patiënten met locaal uitgebreide, inoperabele of uitgezaaide pancreaskanker

Primaire doelstelling: Het overlevingscijfer (OS) van patiënten die gemcitabine plus AG 013736 krijgen vergelijken met dat van patiënten die gemcitabine plus placebo krijgen. Secundaire doelstellingen: 1. De progressievrije overleving (progression…

Fase III, Gerandomiseerde, Dubbel Blinde, Gestratifieerd Vergelijkende, Placebo gecontroleerde, Parallelle groep, Multicentrische studie om het effect van diepe subcutane injecties met lanreotide autogel 120mg op de tumorprogressievrije overleving na te gaan bij patiënten met een niet functionele neuro-endocriene tumor van de darm of pancreas.

Het belangrijkste doel van deze studie is na te gaan of het studiemedicijn (lanreotide Autogel 120 mg) de groei van uw tumor kan afremmen. Om uit te zoeken of lanreotide Autogel 120 mg zal helpen bij deze ziekte, zal het vergeleken worden met een…