Zoeken naar een onderzoek

Een fase III-studie van fianlimab (REGN3767, anti-LAG-3) + cemiplimab versus pembrolizumab bij patiënten met eerder onbehandeld, niet-reseceerbaar, inoperabel, lokaal gevorderd of gemetastaseerd melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505772-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Uit protocolamendement 3 27jun2022, samenvatting van protocol voor klinisch onderzoek, pagina 1Primaire doelstelling• Aantonen…

Multicenter fase 3 studie waarin NeoADjuvant Ipilimumab + Nivolumab versus standaard Adjuvant nivolumab in macroscopic stage III melanoma wordt vergeleken - NADINA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513519-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe werkzaam de combinatie van ipilimumab en nivolumab is, wanneer deze middelen…

Integreren van Whole-Genome Sequencing-profielen en immuunstatus bij kanker - een tumorprofileringsprotocol om meer zicht te krijgen op aangrijpingspunten voor (immuno)therapie en de immuuncontext bij patiënten met melanoom en alvleesklierkanker

De studie heeft tot doel de relatie tussen oncogene signalering en de micro-omgeving van de tumor te bestuderen, in het bijzonder immuuninfiltrerende cellen en T-celactivering, bij patiënten met gemetastaseerd melanoom en pancreascarcinoom die…

Een klinisch open-label, gerandomiseerd fase 3-onderzoek naar IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij patiënten met een eerder onbehandeld, niet-reseceerbaar of gemetastaseerd (gevorderd) melanoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511996-13-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling is het onderzoeken van de werkzaamheid van IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab (in vergelijking…

Safe Stop IPI-NIVO Trial: Vroegtijdige stopzetting van nivolumab bij het bereiken van een (bevestigde) volledige of gedeeltelijke respons bij patiënten met irresectabel stadium III of gemetastaseerd melanoom behandeld met eerstelijns ipilimumab-nivolumab

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516938-34-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de mate van aanhoudende respons 12 maanden na aanvang van de…

Een open-label fase IIB-onderzoek naar Zirkonium Zr 89 Crefmirlimab PET-CT-scan bij proefpersonen met bepaalde gevorderde of gemetastaseerde maligniteiten waaronder melanoom, merkelcelcarcinoom, niercelcarcinoom en niet-kleincellige longkanker, die als standaardzorg immuuntherapie zullen krijgen als enkelvoudig middel of in combinatie, om de respons op de behandeling te voorspellen

Primaire doelstelling: evaluatie hoe goed zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT werkt voor het voorspellen van de reactie van de patiënt op immuuntherapie.Secundaire doelstellingen:- evaluatie van zirkonium-Zr-89-crefmirlimab-berdoxam-PET-CT…

Optimalisatie van de nivolumab dosering tijdens de behandeling met nivolumab bij melanoom patiënten na het bereiken van een complete, partiële of stabiele respons (NIVOPTIMIZE-trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-516718-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is om aan te tonen dat de steady-state spiegel van nivolumab na 3 kuren met een gereduceerde dosering (240 mg…

Een dubbel-blind, gerandomiseerd fase 3 onderzoek met Nivolumab monotherapie of Nivolumab in combinatie met Ipilimumab versus Ipilimumab monotherapie bij patiënten die nog niet eerder zijn behandeld voor gevorderd (niet operabel of gemetastaseerd) melanoom

Primaire doelstellingen - Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) en progressievrije overlevingspercentage (progression-free survival, PFS) bij nivolumab monotherapie met die bij j ipilimumab monotherapie en het vergelijken…

Gerandomiseerde fase III-studie waarin een behandeling met afweerremmende chemotherapie, waarna een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten gevolgd door behandeling met interleukine-2 wordt vergeleken met de standaard ipilimumabbehandeling bij patiënten met gemetastaseerd melanoom

In deze gerandomiseerd, gecontroleerde fase III studie zal beoordeeld worden of TIL infusie voorafgegaan door niet-myeloablatieve chemotherapie en gevolgd door hoge dosis bolus interleukine-2 kan resulteren in een verbeterde totale overleving in…

Een fase Ib/II gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde trial naar het effect van Nivolumab voor patiënten met in-transit melanoom metastasen behandeld met geïsoleerde ledemaat perfusie (NivoILP trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de effecten van de combinatie van PDR001, dabrafenib en trametinib in vergelijking met de effecten van placebo, dabrafenib en trametinib bij niet eerder behandelde patiënten met een inoperabel of uitgezaaid melanoom met de BRAF V600 mutatie

* Safety Run inVaststellen van geschikte dosering van PDR001 in combinatie met dabrafenib en trametinib , tbv het gerandomiseerde gedeelte* Biomarker cohorthet evalueren van veranderingen in immuun microenviroment en biomarker modulatie bij…

Veiligheid van 5-FU crème in patiënten die drager zijn van een klinisch relevante DPYD variant

Onderzoeken of patienten die drager zijn van een klinisch relevante DPYD variant (DPYD*2A, DPYD*7, c.2846A>T, c.1236G>A/HapB3, c.1679T>G) meer risico hebben op Efudix-gerelateerde toxiciteit.

Fase 2-onderzoek naar talimogene laherparepvec in combinatie met pembrolizumab bij proefpersonen met inoperabel/uitgezaaid stadium IIIB-IVM1d-melanoom, bij wie er progressie van de ziekte is geweest na eerdere anti-PD-1 therapie

Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van talimogeen laherparepvec in combinatie met pembrolizumab, vastgesteld met totaal responspercentage (ORR), bij proefpersonen met melanoom stadium IIIB-IVM1d bij wie de ziekte is verergerd…

Neo-adjuvant Pembrolizumab in vulvacarcinoom: een klinische proof-of-concept studie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512862-32-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstellingen van deze studie zijn het bestuderen van klinische werkzaamheid en immuunactivatie van neoadjuvante PD…

Effect van stress op immunotherapie bij patienten met een uitgezaaid melanoom

Het voorgestelde onderzoek onderzoekt of chronische stress is geassociateerd met de effectiviteit van immunotherapie met checkpoint inhibitors voor gemetastaseerd melanoom.

(Kosten-)effectiviteit van optische coherentie tomografie versus regulier biopt in het diagnosticeren en subtyperen van basaalcelcarcinoom: een multi-center gerandomiseerde non-inferioriteits trial

Primair: Onderzoeken of het gebruik van OCT (kosten-)effectief is in de diagnostische work-up van patienten met een laesie die klinisch en dermatoscopisch verdacht is voor een basaalcelcarcinoom.Secundair:Onderzoeken of OCT geleide diagnose…

Langetermijn carcinogene effecten van dagelijks laaggradig fototherapie bij psoriasis

Nader onderzoeken van de hoeveelheid UV-schade (p53 activatie, apoptose, thymidine dimeren en γH2AX) die wordt veroorzaakt door de behandeling door een Dermasun apparaat in psoriasis patiënten. Gehele huidcontrole in patiënten die de Dermasun voor…

Een fase II-, open-labelonderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van domatinostat in combinatie met avelumab bij patiënten met gevorderd inoperabel/uitgezaaid merkelcelcarcinoom met progressie op anti-PD-(L)1-antilichaamtherapie - de MERKLIN 2-studie

Doelen: Primair doel: het onderzoeken van de anti-tumor effectiviteit van dominostat in combinatie met avelumab in patiënten met een voortgeschreden inoperabel/uitgezaaid Merkelcelkanker met progressie op anti-PD-(L)1 antilichaam-monotherapie.…

Neo-adjuvante behandeling met T-Vec + nivolumab bij patienten met operabel uitgezaaid melanoom.

Primair doel:- Onderzoeken of de neo-adjuvante combinatiebehandeling van talimogene laherparepvec en nivolumab tenminste 45% pathologisch complete responsen (zowel 'pathologische complete respons (pCR)' als 'pathologische near…

Een fase 3, multicenter, open-label extensie studie met Patidegib topicale gel, 2% bij patiënten met Gorlin syndroom (Basaalcel naevus syndroom)

Primaire doelstelling* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van patidegib topische gel, 2%, bij patiënten die PellePharm-onderzoek Pelle-926-201 of Pelle-926-301 hebben afgerondSecundaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid…