Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, gerandomiseerde, klinische studie naar het gebruik van teicoplanine als infectieprofylaxe bij kinderen met acute myeloïde leukemie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506546-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Safety run-in:Primaire doel: De veiligheid beoordelen van i.v. teicoplanine profylaxe, toegediend op 3 dagen per week met een…

Doeltreffendheid van ciprofloxacine als infectie profylaxe tijdens chemotherapie-geïnduceerde neutropenie in patiënten behandeld voor hematologische maligniteiten.

Prospectief onderzoeken of ciprofloxacine, voorgeschreven als antibiotica profylaxe voor patiënten die behandeld voor hematologische maligniteiten (met en zonder gastro-intestinale mucositis), in het huidige doseerregime (500 mg oraal of 400 mg…

TropicALL studie; Tromboprofylaxe in kinderen behandeld voor Acute lymfatische leukemie met laag-moleculair-gewicht heparine: een gerandomiseerde studie

Primair doel:Het bepalen van de effectiviteit van tromboprofylaxe met hoge profylactische dosis laag-moleculair-gewicht heparine (LMWH) in vergelijking met standaard behandeling, i.e. geen tromboprofylaxe in kinderen behandeld voor ALL gedurende…

Profylactisch infusie van CD4 positieve donor lymfocyten kort na T-cel gedepleteerde allogene stamceltransplantatie bij patienten met een onverwante donor

Het versnellen van de normalisatie van de afweer na een allogene stamcel transplantatie door infusie van CD4+ lymfocyten op drie maanden na een allogene stam cel transplantatie met een onverwante donor.

Fase-1B-onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van oraal posaconazol bij immuungecompromitteerde kinderen met neutropenie

Het primaire doel van deze studie is om de farmacokinetiek van posaconazol te evalueren na orale toediening in drie verschillende doseringen in kinderen met een te verwachten neutropenie (geslecteerde oncologische patiënten, aplastische anemie…

Ervaringen en percepties van ouders over de besluitvorming tijdens het levenseinde van hun kind na stamceltransplantatie.

Hoofdonderzoeksvraag: Hoe ervaren ouders de besluitvorming tijdens het levenseinde van hun kind na een allogene Stamceltransplantatie en hoe kijken ze hierop terug? Secundaire onderzoeksvragen:- Hoe krijgen ouders inzicht in de conditie en de…

Factoren van invloed op de effectiviteit van de behandeling met nilotinib bij patienten met chronische myeloide leukemie in de dagelijkse praktijk

Het primaire doel van het onderzoek is het onderzoeken of CML patiënten die responderen op een behandeling met nilotinib (MMR binnen 12 maanden) verschillen van de non-responders voor wat betreft de therapietrouw. Secundaire doelstelling is het…

Oefentherapie als adjuvante therapie bij hematopoietische stamceltransplantatie

In voorbereiding op een grotere RCT willen we een pilot studie doen om de uitvoerbaarheid en effecten van het beschreven beweegprogramma te onderzoeken. Doelstelling van deze pilot studie is om dit programma te ontwikkelen, de implementatie en…

Is het vroeg (re)vaccineren na ALL behandeling zinvol?
Evaluatie van verlies van afweer, in de vorm van antistoffen en reactie op (re-)vaccinatie bij kinderen na ALL-behandeling.

Vaststellen van effect van vroege (re)vaccinaties na de huidige intensieve chemotherapie voor ALL. Dit moet leiden tot een vaccinatie advies ten behoeve van deze patiëntengroep. Daarnaast zal er aandacht zijn voor het verschil in imuumrespons op een…

Validatie van de bloed spot methode voor therapeutische drug monitoring van nilotinib

Primaire doelstelling: Het ontwikkelen en valideren van een bloedspotmethode voor TDM van nilotinib. Secundaire doelstellingen: Inzicht krijgen in de normale dal-plasmaspiegels en het gebruik van de bloedspotmethode.

Een modulair fase I/IIa open-label onderzoek in meerdere groepen en delen ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van EP0042 alleen en in combinatie met behandelingen tegen kanker, bij patiënten met gevorderde maligne tumoren

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514588-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen onderzoeksprotocol:1. Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid van EP0042 als monotherapie…

Korte termijn behandeling van acalabrutinib en venetoclax bij nieuw gediagnosticeerde patiënten met CLL, met een hoog risico op infectie en / of vroege behandeling, die niet voldoen aan de behandelingscriteria van IWCLL voor standaard behandeling. Een gerandomiseerde studie met uitgebreide immuunfenotyping.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511072-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel is om het risico op ernstige infecties en de noodzaak voor reguliere behandeling voor CLL te verminderen.

Zorgconsumptie, Economische Analyse, Levenskwaliteit, Overleving, Uitkomsten, en Scores van patiënten met Acute Myeloïde Leukemie

Primary Objective:- To assess and describe Quality of Life throughout a patients treatment trajectorySecondary Objective(s):- To assess and describe how frail unselected real world AML patients are at diagnosis using geriatric screening tools (G8, 6…