19 resultaten
Doel van het onderzoekDoel van het onderzoek is evaluatie van engraftment en ziektevrije overleving van patienten met een hematologische aandoening die een double cord blood transplantatie ondergaan. Naast beschrijving van een aantal klinische…
Doel van de studie is een 6-mercaptopurine drank te ontwikkelen en te vergelijken met de capsules, wat betreft de opname in het lichaam en acceptatie door de patiënt/ouders.
Dit multicenter fase III onderzoek is ontworpen om de veilgheid en werkzaamheid van rASNase te vergekijken met E-Coli Asparaginase van Medac in kinderen met nieuw gediagnostiseerde ALL.
1. Het bepalen en vastleggen van het phenotype en de biologische kenmerken van mesenchymale stamcellen afkomstig van kinder-patienten met MDS te bepalen m.b.v. flow-cytometrisch onderzoek, cel kweek en differentiatie vermogen geanalyseerd per type…
Vaststellen of er door de toevoeging van midostaurine aan daunorubicine/ cytarabine inductie-, hoge dosis cytarabine consolidatie- en continuatietherapie verbetering optreedt in de *overall survival* (OS) bij patiënten met het gemuteerde FLT3-ITD en…
De haalbaarheid en de effectiviteit van mesenchymale stamcellen voor de behandeling van patienten met steroid refractaire graft-versus-host ziekte graad II-IV te bestuderen, de invloed op slecht transplantaat functioneren en op een afnemend T-cel…
Dit onderzoek is gericht op de vraag in hoeverre het mogelijk is het ontstaan van een bepaalde vorm van ontsteking van de darm ook wel typhlitis genoemd te voorspellen bij patiënten met leukemie die behandeld worden met celdodende middelen of wel…
Het doel van dit onderzoek is het opsporen van mogelijke verschillen in het genexpressie patroon van Chronische Lymfatische Leukemie (CLL) cellen in respectievelijk perifeer bloed, beenmerg en lymfklieren. Deze gegevens zouden kunnen bijdragen aan…
Doelstellingen studieDeel A: De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van Laromustine op drie dosisnivo*s aan de staandard inductiekuren I en II bij patiënten met AML en RAEB met een IPSS score > 1.5 in een direkte vergelijking met…
In deze studie zal nagegaan worden of infusie met CD4+ donor lymfocyten drie maanden na een allo-SCT de hoeveelheid circulerende CD4+ cellen kan verhogen om zo de immuun reconstitutie bij patiënten na een allo-SCT te versnellen.
Het doel van dit onderzoek is de meerwaarde van het KOM OP move on! programma aan te tonen bij kinderen die kanker hebben doorgemaakt ten opzichte van de nazorg met kinderfysiotherapie zonder de intensieve begeleiding. Het interventie programma…
Het vastleggen van in-vitro parameters die voorspellend zijn voor het behandelingsresultaat van 6-MP.
Onderzoek naar de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven (HRQoL) van kinderen die na BMT GvHD hebben ontwikkeld en bij wie de traditionele behandeling met steroïden niet tot resultaat heeft geleid. Deze kinderen hebben een behandeling gekregen…
Het huidige onderzoek wil twee niet-myeloablatieve regiems vegelijken welke momenteel worden gebruikt in twee grote transplantatie centra in Amerika voor patienten met een HLA identieke donor of niet familiare donor. De groep uit Seattle krijgt 2 Gy…
Het doel van dit onderzoek is het vertalen en aanpassen van het hierboven genoemde SCCIP-ND programma naar een programma voor ouders van kinderen die een SCT ondergaan, zodat deze ouders minder last hebben van angst, depressieve gevoelens en ter…
In deze studie zal nagegaan worden of infusie met CD4+ donor lymfocyten drie maanden na een allo-SCT de hoeveelheid circulerende CD4+ cellen kan verhogen om zo de immuun reconstitutie bij patiënten na een allo-SCT te versnellen.
Evaluatie van het effect van behandeling met R-DHAP gevolgd door minder intensieve allogene stamceltranspalantatie van broer of zus of niet gerelateerde donor.
Primaire vraagstelling:Wat is de respons en de mate van respons van dasatinib monotherapie en/of dasatinib/fludarabine combinatie in patiënten met fludarabine resistente CLL?Secundaire vraagstellingen:- Is dit behandelprotocol veilig en wat bedraagt…
Doel van dit onderzoek is om vast te stellen of midostaurin een effectief en veilig geneesmiddel is voor mensen die lijden aan agressieve systemische mastocytose of mestcel leukemie.