Zoeken naar een onderzoek

Een vergelijkende studie naar de werkzaamheid en veiligheid van lenalidomide met of zonder toevoeging van erythropoietine en granulocyten groeifactor bij patiënten met een laag risico myelodysplastisch syndroom

Primair doel: Het evalueren van de werking van lenalidomide bij patiënten met een laag en intermediair-1 risico MDS met of zonder de toevoeging van een behandeling met Epo/G-CSF.Secundair doel: - Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid…

Fase II onderzoek naar dasatinib bij kinderen en adolescenten met recent gediagnostiseerde Chronisch Myeloïde Leukemie in chronische fase of met Philadelphia chromosoom positieve leukemieën met resistentie of intolerantie voor imatinib

Het hoofddoel van het onderzoek is het schatten van het responspercentage voor dasatinib bij kinderen en adolescenten met bepaalde typen leukemie, van wie de ziekte resistent of intolerant tegen imatinib is, of bij wie een recidief is opgetreden na…

Gerandomiseerde multicenter fase-II studie naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van het toevoegen van lenalidomide aan standaard inductie chemotherapie bij patiënten, >= 66 jaar, met onbehandelde acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplasie type Refractaire anemie met toename blasten (RAEB) en sterk verhoogd risico AML >= 18 jaar

Primaire doelen:Deel A van de studie: 1. Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van lenalidomide toegevoegd aan de standaard AMLinductie chemotherapie en selecteren van het haalbare dosis niveau voor deel B van de studie2. Bepalen van het…

Gerandomiseerde behandeling bij patiënten ouder dan 60 jaar met Acute Myeloide Leukemie die vooraf met chemotherapie in remissie zijn gekomen en bij wie de waarde van een afrondende behandeling d.m.v. een stamceltransplantatie van een familie donor of een vrijwillige donor wordt onderzocht

Het evalueren van leukemie vrije overleving na allo HCT in AML/RAEB in complete remissie, in vergelijking met een standaard behandeling

Een gerandomiseerde fase-II multicenter studie naar naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van het toevoegen van tosedostat aan standaard inductie chemotherapie bij patiënten, >= 66 jaar, met onbehandelde acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplasie type Refractaire anemie met toename blasten (RAEB) en sterk verhoogd risico AML >= 18 jaar

Primaire doelen:Deel A van de studie:1. Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van tosedostat toegevoegd aan de standaard AMLinductie chemotherapie en selecteren van het haalbare dosis niveau voor deel B van de studie2. Bepalen van het effect…

Een fase I/II open label dosis-escalatie studie naar de veiligheid, tolerabiliteit en pharmacokinetiek van 2-maal daags oraal midostaurine, inclusief evaluatie van preliminaire klinische en pharmacodynamische respons bij kinderen met recidief/refractaire leukemie.

Dit is een fase-I/II-dosisonderzoek bij kinderen waarbij de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van midostaurine zal worden geëvalueerd bij kinderen >= 3 maanden en <18 jaar met recidiverende of refractaire vormen van…

Gerandomiseerde studie met een ....haalbaarheids fase om de toegevoegde waarde vast te stellen van clofarabine in combinatie met standaard remissie inductie chemotherapie bij patienten van 18-65 jaar met voorheen onbehandelde acute myeloide leukemie (AML) of myelodysplasie (MDS) (RAEB met IPSS >= 1.5)

Doelstellingen studieDeel A: De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabinee op drie dosisnivo's aan destandaard inductiekuren I en II bij patiënten met AML en RAEB met een IPSS score >= 1.5 in een direktevergelijking met…

Toevoegen van Clofarabine aan de voorfase en consolidatie behandeling van volwassenen met acute lymfoblastaire leukemie

Primaire doelstellingen:· De haalbaarheid te bepalen van de toevoeging van clofarabine aan de standaard inductiekuren in een direkte vergelijking met dezelfde behandeling zonder clofarabine bij patiënten met ALL.· De waarde van clofarabine in…

Bortezomib (Velcade®): een feasibility en fase II onderzoek bij kinderen met recifief acute lymfatische leukemie

Het vaststellen van de antileukemische werking en de veiligheid van combinatiechemotherapie inclusief bortezomib als reinductiebehandeling bij kinderen met recidief of refractaire ALL.

Pilot-studie: Dexametasongebruik en HPA-as functie bij kinderen na acute lymfatische leukemie; Relatie met slaap

Deze pilotstudy is bedoeld om verschillen in slaap en vermoeidheid, en het verband met het functioneren van de hypothalame-hypofysaire as, tussen overlevers van ALL en een gezonde controlegroep te exploreren.

Is het vroeg (re)vaccineren na ALL behandeling zinvol?
Evaluatie van verlies van afweer, in de vorm van antistoffen en reactie op (re-)vaccinatie bij kinderen na ALL-behandeling.

Vaststellen van effect van vroege (re)vaccinaties na de huidige intensieve chemotherapie voor ALL. Dit moet leiden tot een vaccinatie advies ten behoeve van deze patiëntengroep. Daarnaast zal er aandacht zijn voor het verschil in imuumrespons op een…

Werkzaamheid en veiligheid van recombinant asparaginase in de behandeling van zuigelingen (< 1 jaar) met nieuw gediagnosticeerde acute lymfatische leukemie, een fase II klinische studie

Dit multicenter, ongecontroleerde fase II onderzoek is bedoeld om de veiligheid te bepalen en de farmacodynamiek te beschrijven van recombinant asparaginase in zuigelingen (&lt;1 jaar) met een nieuw gediagnosticeerde acute lymfatische leukemie.

Gerandomiseerde onderhoudsbehandeling met Azacitidine (Vidaza) in oudere patienten (>=60 jaar) met acute myeloide leukemie (AML) en myelodysplasie (Type RAEB en RAEB-t)

- Het bepalen van de waarde van Azacitidine als post remissie behandeling (in vergelijking met observatie) in oudere patienten met AML, RAEB or RAEB-t wat betreft ziekte vrije overleving, in een gerandomiseerde studie.- Het evalueren van Azacitidine…