Zoeken naar een onderzoek

EEN MULTICENTER GERANDOMISEERD ONDERZOEK BIJ PATIËNTEN MET RECIDIVERENDE/REFRACTAIRE CHRONISCHE LYMFATISCHE LEUKEMIE (CLL) WAARIN BEHANDELING MET GDC-0199 (ABT-199) PLUS RITUXIMAB VERGELEKEN WORDT MET BENDAMUSTINE PLUS RITUXIMAB.

DoeltreffendheidsdoelstellingenDe primaire doeltreffendheidsdoelstelling • Evalueren van de doeltreffendheid van GDC-0199 en rituximab (GDC-0199+R) in vergelijking met bendamustine en rituximab (BR) bij patiënten met recidiverende of refractaire…

Een open-label, multi-center overgangsonderzoek met nilotinib voor patiënten die een nilotinib Novartis studie hebben afgerond en die volgens de behandelend arts nog steeds baat hebben bij verdere behandeling met nilotinib

Doel van de studie is om patienten, die op dit moment deelnemen aan een Novartis gesponsord studie, Oncology Clinical Development & Medical Affairs en waarbij patienten met nilotinib worden behandeld en verder volgens oordeel van de…

Kraakbeenschade door gebruik van ciprofloxacine profylaxe in kinderen met ALL

Het bepalen van de musculoskeletale veiligheid van standaard profylactische behandeling met ciprofloxacine en co-administratie van glucocorticoïden in pediatrische patiënten met ALL.

Onderzoek naar de veiligheid en de effectiviteit van panobinostat alleen en de combinatie van panobinostat en decitabine voorafgaande aan donor lymfocyten infusie in ontvangers van een allogeen stamceltransplantaat vanwege een hoog-risico acute myeloide leukemie

Primary objective deel IHet bepalen van het dosisniveau van panobinostat en decitabine, dat aan een RIC alloHSCT schema kan worden toegevoegd zonder ernstige bijwerkingen.Primary objective deel II:Het bepalen van de haalbaarheid van de toevoeging…

Isolatie, immortalisatie en karakerisering van humane B lymfocyten voor de ontwikkeling van diagnostische en therapeutische antistoffen tegen kanker.

In de afgelopen jaren heeft het basale onderzoek op het gebied van antitumor immunologie zich voornamelijk gericht op de rol van T lymfocyten. Recent heeft de onderzoeksgroep van prof. dr. H. Spits en dr. T. Beaumont echter een techniek ontwikkeld…

Een multi-center, open-label, niet-gecontroleerde fase II studie om de werkzaamheid en veiligheid van orale nilotinib te evalueren bij pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde Ph + chronische myeloïde leukemie (CML) in de chronische fase (CP) of met Ph + CML in CP of versnelde fase (AP) resistent of intolerant voor ofwel imatinib of dasatinib

Het doel van de fase II studie is om de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetische parameters van nilotinib karakteriseren in een Ph + CML pediatrische patiëntenpopulatie (1 tot <18 jaar).

EEN OPEN-LABEL VERLENGINGSONDERZOEK VOOR PROEFPERSONEN MET CHRONISCHE MYELOÏDE LEUKEMIE (CML) DIE EERDER HEBBEN DEELGENOMEN AAN BOSUTINIB-ONDERZOEK B1871006 OF B1871008.

De doelstellingen van het huidige onderzoek zijn:1. De behandeling met bosutinib op lange termijn mogelijk te maken voor patienten in de chronische of geaccelereerde fase van Ph+ CML die bosutinib hebben gehad tijdens een vorig, door Pfizer…

Een dubbelblind, placebo gecontroleerd gerandomiseerd fase 3 multicentra, onderzoek, waarbij de veiligheid en effectiviteit van Lenalidomide (Revlimid®) als onderhoudsbehandeling na 1e lijns behandeling wordt onderzocht bij patiënten met hoog risico chronisch lymfatische leukemie (CLL)

het onderzoeken naar de veiligheid en de effectiviteit van lenalidomide onderhoudsbehandeling ten opzichte van de standaardbehandeling na 1e-lijns therapie bij patiënten met een hoog risico CLL.

Een fase I studie van Nelarabine, Etoposide en Cyclofosfamide (NECTAR): een gezamenlijke TACL, POETIC en ITCC studie

Het vaststellen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) en 'dose-limiting' toxiciteiten (DLTs) van gecombineerde therapie met nelarabine, etoposide en cyclofosfamide aan kinderen met T-ALL en T-NHL, plus de preliminaire anti-leukemische…

Receptor signalen en vergelijkende analyse van het genoom in Chronische Lymphatische Leukemie

Het doel van dit project is het biologische verschil tussen normale cellen, niet-maligne MBL cellen, en maligne CLL cellen aan te tonen. Met behulp van de onderzoeksresultaten verwachten wij een hiërarchisch model op te kunnen stellen voor de…

Een fase 1, open-label, dosisverhoging en uitgebreid cohort, continue intraveneuze infusie, multicenter onderzoek over de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van EPZ-5676 in de behandeling van recidiverende/refractaire leukemiepatiënten met translocaties van het MLL-gen op 11q23 of gevorderde hematologische maligniteiten

Primair:* om de maximaal getolereerde dosis (MTD) en/of aanbevolen fase 2 dosis (RP2D) te bepalen van EPZ-5676 wanneer deze wordt toegediend als een 21-daagse of 28-daagse CIV-infusie aan patiënten met refractaire hematologische maligniteiten.* om…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerde fase III studie met parallelle groepen ter beoordeling van intraveneus toegediend volasertib in combinatie met subcutaan toegediende lage dosissen cytarabine in vergelijking met placebo in combinatie met lage dosissen cytarabine bij patiênten * 65 jaar met niet eerder behandelde acute myeloide leukemie die niet in aanmerking komen voor intensieve remissie-inductie therapie

Deze studie wordt gedaan om te bekijken hoe effectief het gebruik van volasertib in combinatie met cytarabine is bij de behandeling van AML in vergelijking met het gebruik van uitsluitend cytarabine.Daarnaast wordt in deze studie de concentratie en…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd fase 3-onderzoek om de geoptimaliseerde herbehandeling en verlengde therapie met bortezomib (VELCADE®) te evalueren bij patiënten met multipel myeloom en een eerste of tweede relaps

De primaire doelstelling is om het effect op de PFS te beschrijvenvan een geoptimaliseerde herbehandeling met bortezomib in combinatie met dexamethason gevolgd door een verlengde therapie met bortezomib versus een standaard herbehandeling met…

open, niet-gecontroleerde, dosis escalatie fase I studie naar de farmacokinetiek, farmacodynamiek, tolerabiliteit en toxiciteit van volasertib in kinderen van 2 jaar tot onder 18 jaar met acute leukemie of gevorderde solide tumoren, waarvoor geen effectieve behandeling bekend is

Het doel van deze studie is het vaststellen van de maximaal te tolereren dosering (MTD) door het evalueren van de dosis limiterende toxiciteit (DLT) van volasertib in kinderen met leukemie en solide tumoren in de leeftijdsgroep van 2 tot minder dan…

Factoren van invloed op de effectiviteit van de behandeling met nilotinib bij patienten met chronische myeloide leukemie in de dagelijkse praktijk

Het primaire doel van het onderzoek is het onderzoeken of CML patiënten die responderen op een behandeling met nilotinib (MMR binnen 12 maanden) verschillen van de non-responders voor wat betreft de therapietrouw. Secundaire doelstelling is het…

Een fase II, multicenter onderzoek naar nilotinib in combinatie met pegylated interferon *2b bij patienten met CML met een suboptimale moleculaire respons of stabiel aantoonbaar moleculaire restziekte na tenminste 2 jaar behandeling met imatinib (NordDutchCML009)

Doel van het onderzoek is om het aantal patienten, die een MR4.0 bereiken, te verhogen door de behandeling van imatinib te wijzigen in de combinatie Nilotinib en PegIFN bij CML-patienten, die *2 jaar worden behandeld met imatinib en met een stabiel…

Fase II open label studie met één arm naar de nilotinib-vrije remissie in CML patienten na het behalen van een blijvende MR4,5 op nilotinib behandeling

Het doel van deze studie is het bepalen van het aantal behandelingsvrije patienten die een moleculaire respons behouden (MR 3.0) 48 weken na het stoppen van de nilotinib medicatie. Deze studie heeft verder tot doel om bewijs te leveren dat nilotinob…

Behandeling gestuurd op basis van MRD detectie na allogene stamceltransplantatie bij acute myeloide leukemie

Het verlagen van de cumulatieve incidentie van (hematologisch) recidief

Een gerandomiseerde, open-label onderzoek naar de opname, transport, omzetting en uitscheiding van met 14C gelabelde IPI-145 en naar de absolute biologische beschikbaarheid van gezonde vrijwilligers

Primair:Evaluatie van de mate van opname, transport, omzetting en uitscheiding van een enkelvoudige dosering van 14C-IPI-145Het bepalen van de absolute biologische beschikbaarheid van IPI-145 na een enkelvoudige dosering van IPI-145 en een…

Een een-armige studie naar remissie status zonder nilotinib behandeling met meerdere centra in patienten met BCR-ABL1 positieve CML in de chronische fase die een duurzame minimale residuele ziekte status hebben op eerste lijns nilotinib behandeling

The main purpose of this study is to determine the rate of treatment-free molecular remission (MMR=MR3.0) after 48 weeks following start of the TFR phase. The study further seeks to provide evidence that suspending nilotinib therapy in these…