Zoeken naar een onderzoek

Nivolumab gedurende actieve surveillance na neoadjuvante chemoradiatie voor slokdarmcarcinoom: SANO-3 studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513635-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van de studie is om de effectiviteit en veiligheid van het nieuwe middel nivolumab voor de behandeling van…

Multicenter, open-label, gerandomiseerde, gecontrolleerde, parallele armen, klinische studie naar inductie chemotherapie gevolgd door chemoradiotherapie versus chemoradiotherapie alleen als neoadjuvante behandeling van lokaal recidiverend rectum carcinoom - PelvEx II studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512526-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is onderzoeken of, in patiënten met een lokaal recidief rectum carcinoom, de toevoeging van…

Fysieke inspanning tijdens neoadjuvante chemoradiatie behandeling om de uitkomsten van rectaal- en slokdarmkanker patiënten te verbeteren - pilot trial

1. Het in kaart brengen van de haalbaarheid van en de therapietrouw aan een drie-armige RCT bestaande uit 1) een fysieke inspanningsinterventie onder begeleiding van een eerstelijns (oncologische) fysiotherapeut (2 dagen per week), en 2) een fysieke…

Een fase III-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) versus chemotherapie bij microsatellietinstabiliteit-hoog of mismatch-repair-deficiënt colorectaal carcinoom in stadium IV

Primaire doelstelling en hypotheseIn proefpersonen met eerstelijns (1L) MSI-H of dMMR CRC in stadium IV die worden behandeld met pembrolizumab (MK-3475) versus chemotherapiebehandelingen volgens de zorgstandaard,Doelstelling: Het vergelijken van de…

Een open-label, multicenter, gerandomiseerd, fase 3-onderzoek van encorafenib plus cetuximab met of zonder chemotherapie vergeleken met standaard zorgtherapie met een inleiding van encorafenib en cetuximab plus chemotherapie bij deelnemers met darmkanker met metastatische BRAF V600E-mutant

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509405-77-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit veiligheidsinleidingsonderzoek is om te bestuderen of encorafenib en cetuximab in combinatie met chemotherapie…

Paravertebrale katheter versus Epidurale pijnstilling na Minimaal Invasieve Oesofagusresectie: een gerandomiseerde gecontroleerde multicenter trial (PEPMEN trial)

Het vergelijken van paravertebrale versus epidural pijnstilling wat betreft de kwaliteit van herstel van patiënten die een minimaal invasieve oesofagusresectie ondergaan.

Liposomaal iRInotecan, Carboplatin of oXaliplatin als eerste lijns behandeling van slokdarm-/ maagkanker: een gerandomiseerde fase 2 studie (LyRICX)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509287-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van progressie vrije overleving en neurotoxiciteit van 3 F-doublets.

Voorbehandeling met bestraling en chemotherapie gevolgd door operatie versus alleen operatie voor operatief verwijderbare of mogelijk verwijderbare alvleesklierkanker. Een gerandomiseerd fase III onderzoek (PREOPANC studie)

Primair vraagstellingGeeft preoperative radiochemotherapie voorafgaande aan de standaard behandeling, bestaande uit exploratieve laparotomie gevolgd door pancraticoduodenectomie indien mogelijk, en adjuvante chemotherapie, een verbetering van de…

Radioresistentie in geisoleerde kankerstamcellen bij patienten met slokdarmkanker:RARESTEM-Organoid studie

1.We streven naar een beter begrip van en meer inzicht in het mechanisme van de reactie / non-respons bij de bovengenoemde behandeling bij patiënten met slokdarmkanker. 2.We onderzoeken of er een verband is tussen de CSC percentage en…

Anti-PD-(L)1, Capecitabine en Oxaliplatin voor de eerstelijnsbehandeling van dMMR oesofagogastrische kanker (AuspiCiOus-dMMR): een proof-of principle studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509380-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van een behandeling met twee chemokuren gevolgd door…

Een digitale intake tool voor (FIT) darmkanker screening programma's

Doel van het onderzoek: Hoofddoel betreft: Evaluatie van de toepasbaarheid van een digitale intake tool voor screening coloscopie bij patiënten met een positieve fecal immunchemical test (FIT) binnen het bevolkingsonderzoek darmkanker.

Nut van magneetscan (MRI) voor de beoordeling van mogelijke uitzaaiingen naar het buikvlies bij patiënten met darmkanker

De toegevoegde klinische waarde onderzoeken van preoperatief stageren van de HIPEC kandidaten met dikke of endeldarm kanker met behulp van een special er voor toegewijd MRI protocol tegenover de huidige diagnostische standard.Als wij kunnen aantonen…

Een fase Ib, multicenter, open-label dosis escalatie en expansie platform studie van geselecteerde drukcombinaties bij volwassen patiënten met gevorderde of gemetastaseerde BRAF V600 colorectale kanker.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te bepalen welke dosering van de volgende middelen: dabrafenib (DRB436) samen met LTT462, of deze twee middelen samen met één van de volgende middelen: LXH254, TNO155, trametinib (TMT212), spartalizumab…

Een niet-gerandomiseerd, open-label-, multi-cohort, multicenter fase 2-onderzoek waarin het klinische voordeel van SAR444245 (THOR-707) in combinatie met pembrolizumab wordt beoordeeld voor de behandeling van deelnemers met gevorderd en gemetastaseerd gastro-intestinale kanker

Hoofddoel:Om de anti-tumoractiviteit van SAR444245 te bepalen in combinatie met andere antikankertherapieënSecundaire doelstellingen: - Om de veiligheid van SAR444245 te beoordelen in combinatie met andere antikankertherapieën- Om andere indicatoren…

Effect van een Mediterraan dieet op submucosaal wit vet ontsteking en druppelgrootte bij patiënten met een colon adenoom of carcinoom- een pilot studie

- Om te onderzoeken of een 12 weken durende Mediterrane Dieet (MeD) interventie witte vetweefsel (WAT) ontsteking of vetdruppelgrootte in de rectale submucosa vermindert bij patiënten met een BMI >= 25 kg/m2 die een endoscopische resectie van…

SGM-101 tumor-gerichte fluorescentie-endoscopie om kwaadaardig van goedaardig weefsel te kunnen onderscheiden in rectale poliepen met vermoedelijk T1-adenocarcinoom of hooggradige dysplasie: een haalbaarheidsstudie.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510769-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Uitzoeken of dmv fluorescentie we onderscheid kunnen maken tussen de goedaardige en kwaadaardige component van de poliep door…

Een fase 2 interventie studie:
Detecteren van neoplastische slokdarmlaesies met gekwantificeerde fluorescentie endoscopie met orale en topicale toediening van bevacizumab-800CW en cetuximab-800CW

Het primaire doel van het onderzoek is om gekwantificeerde moleculaire fluorescentie endoscopie met orale toediening van bevacizumab-800CW en cetuximab-800CW te evalueren voor het detecteren van neoplasma in patiënten met een Barrett slokdarm en dit…

Neoadjuvante immuuntherapie en nieuwe IO-combinaties bij dikkedarmkanker in een vroeg stadium (NICHE)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513314-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair doel: het bepalen van de veiligheid en haalbaarheid van pre-operatieve immunotherapie in darmkanker. Aanvullend primair…

Opvezelen

Het doel van deze studie is om de haalbaarheid te onderzoeken van het verhogen van de preoperatieve vezelinname via 1) gepersonaliseerd voedingsadvies (Vezel-UP tool), of 2) gedroogde groente die prebiotische voedingsvezels bevat (WholeFiber)…

Een pilot studie om de veiligheid en haalbaarheid van schildwachtklier identificatie bij patiënten met colon carcinoom middels intraveneus bevacizumab-800CW te beoordelen.

Het primaire doel van het onderzoek is de veiligheid en haalbaarheid bepalen SWK identificatie bij patienten met colon carcinoom die intraveneus bevacizumab-800CW geinjecteerd krijgen.Het secundaire doel is om de detectie ratio en sensitiviteit van…