Zoeken naar een onderzoek

Prospectief fase-II onderzoek naar de uitkomst van inductie chemotherapie gevolgd door uitgebreide pelviene lymfeklierdissectie en chemoradiatie voor hoog-risico spierinvasief blaascarcinoom

Doelen:- Evaluatie van de blaaspreservatie na chemoradiatie - Evaluatie van het recidief percentage (lokaal en op afstand) na 12 maanden followup- Evaluatie van de toxiciteit en complicaties van behandeling met inductie chemotherapie gevolgd door…

Een fase 1-2 studie van everolimus en lage dosis orale cyclofosfamide bij patiënten met uitgezaaide niercelkanker.

Primair:Fase I 1) Het vaststellen een aanbevolen veilige dosering en behandelschema voor metronomische cyclofosfamide indien toegediend in combinatie met een vaste dosis (10 mg) orale everolimus bij patienten met uitgezaaide niercelkanker met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, klinisch fase 3-onderzoek naar pembrolizumab + epacadostat vs. pembrolizumab + placebo als behandeling voor recidiverend of progressief, gemetastaseerd urotheelcarcinoom bij patiënten bij wie een eerstelijns platinabevattend chemotherapieregime voor gevorderde/gemetastaseerde ziekte faalde (KEYNOTE-698/ECHO-303)

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met gevorderd/…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met epacadostat (INCB024360) of placebo bij deelnemers met urotheelcarcinoom die niet in aanmerking komen voor cisplatine (KEYNOTE-672/ECHO-307)

Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met…

Een gerandomiseerd, gecontroleerd, klinisch fase III-onderzoek naar pembrolizumab met of zonder op platina gebaseerde combinatiechemotherapie versus chemotherapie bij proefpersonen met gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom

Doelstellingen: Het vergelijken van PFS met gebruikmaking van RECIST 1.1 zoals beoordeeld aan de hand van BICR en OS bij PD-L1-positieve proefpersonen en alle proefpersonen tussen de volgende behandelingen: (a) Pembrolizumab + chemotherapie versus…

Lymfklierdissectie bij urotheelcarcinoom van pyelum en ureter - Een gerandomiseerde internationale klinische studie naar lymfklierdissectie bij urotheelcarcinoom van pyelum en ureter

Hypothese: Volledige lymfklierdissectie tijdens nefro-ureterectomie vanwege invasief urotheecarcinoom van de hoge urinewegen (UUTUC) kan de incidentie van lymfkliermetastasen, lokaal recidief en afstandsmetastasen, en de overlevingskansen van de…

Verhogen van de blootstelling aan pazopanib door het spreiden van inname momenten

Het doel van dit onderzoek is om de Cmin en AUC te vergelijken bij twee verschillende toedieningsschema's van pazopanib: 1dd 800mg en 2dd 400mg.

Een fase III-, gerandomiseerd klinisch onderzoek van pembrolizumab (MK-3475) versus paclitaxel, docetaxel of vinflunine bij proefpersonen met recidiverende of progressieve metastatische urotheelkanker

Primaire doelstellingen (1) Beoordeling van de totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met metastatische of lokaal geavanceerde/niet-resecteerbare urotheelkanker die is gerecidiveerd of progressie vertoont na op platina gebaseerde…

Onderzoek naar de late bijwerkingen van uitwendige radiotherapie of een combinatie van uitwendige en inwendige radiotherapie bij patiënten met een middelmatig en hoge risico prostaat kanker.

Het primaire doel is een reductie van 50% in GU en GI late toxiciteit vast te stellen voor de EBRT+BRACHY groep vergeleken met de EBRT alleen groep. Secundaire studiedoelen zijn het onderzoeken van de acute toxiciteit, tumor controle, kwaliteit van…

Fase 1 studie met dalteparine, een laag moleculaire heparine, in combinatie met Sunitinib (SU11248), een orale, selectieve multitargeting tyrosine kinase remmer, als eerste lijns behandeling, in patienten met gemetastaseerd niercel carcinoom.

Doel van het onderzoek is om de veilige dosering van Dalteparine in combinatie met Sunitinib vast te stellen.

Een fase III, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek naar cabozantinib (XL184) vs. everolimus bij patiënten met uitgezaaide niercelkanker die progressie heeft vertoond na eerdere behandeling met VEGFR-tyrosinekinaseremmers

Dit onderzoek is bedoeld om het effect van cabozantinib in vergelijking met dat van everolimus te beoordelen op de progressievrije overleving (PVO) en totale overleving (TO) bij proefpersonen met gevorderde niercelkanker die progressie heeft…

Een gerandomiseerde fase 2 studie bij patienten met lokaal uitgebreid of gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom om de haalbaarheid en effectiviteit van tweemaandelijks alternerend Everolimus en Pazopanib te onderzoeken in vergelijking met eerstelijnsbehandeling met Pazopanib bij progressie gevolgd door Everolimus.

(Protocol hoofdstuk 4.1 & 4.2) Primaire vraagstelling: hebben patiënten met een lokaal gevorderd of gemetastaseerd heldercellig niercelcarcinoom die een alternerend schema van Pazopanib en Everolimus krijgen een betere progressievrije…

Werkzaamheid van een antigene marker lesie voor het therapeutische effect bij patienten met meervoudige Ta/T1, G1/G2, niet-spier-invasieve blaaskanker (NMIBC) die behandeld zijn met TUR gevolgd door een IL-2 blaasspoeling

Wij willen aantonen dat de behandeling van niet-spierinvasief blaas carcinoom met incomplete TUR en IL-2 therapeutisch effectiever is dan behandeling met complete TUR en IL-2.

Een open-label, multicenter, gerandomiseerde Fase Ib / II studie van Eribulin Mesylaat toegediend in combinatie met gemcitabine plus cisplatine versus Gemcitabine plus cisplatine alleen als eerstelijns behandeling voor lokaal geavanceerde of gemetastaseerde Blaaskanker

DoelstellingenPrimaire* Fase Ib: het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) aanbevolen voor fase II van eribulin mesilaat (eribulin), toegediend in combinatie met gemcitabine plus cisplatine bij patiënten met lokaal gevorderde of…

een fase III gerandomiseerd onderzoek tussen intravesicale chemotherapie en thermo-chemotherapie in intermediate risico niet-spierinvasieve blaaskanker

Het vergelijken van de standaardbehandeling met intravesicale chemotherapie (Mitomycine C) met intravesicale chemotherapie (met Mitomycine C) in combinatie met locoregionale 70 MHz hyperthermie bij patiënten met een intermediate risico niet-…

De toepasbaarheid en veiligheid van irreversibele elektoporatie voor de ablatie van niertumoren: een prospectieve, mensgebonden, in-vivo onderzoek.

Primair:- Het bepalen van de toepasbaarheid (het effect) van IRE ablatie voor niertumoren, door histopathologische analyse van het resectie materiaal.- Het bepalen van de veiligheid van IRE ablatie voor niertumoren, door het evalueren van apparaat…

MRI guided salvage-HIFU behandeling bij lokaal recidief prostaatkanker na uitwendige bestraling door middel van de Focal One® technologie

Primair: Om lokale tumor controle te evalueren met behulp van HIFU technologie. Secundair: Om de toxiciteit te behandelen, progressie van de ziekte en kwaliteit van leven te evalueren.

Fase II studie naar herbehandeling met sunitinib van patienten met uitgezaaide nierkanker.

Bepalen of opnieuw behandelen met sunitinib als derdelijns therapie bij patiënten met gemetastaseerd niercelcarcinoom na eerdere klinische response op sunitinib én progressie op zowel eerstelijns sunitinib behandeling als tweedelijnsbehandeling (of…

Effecten van tijdstip van inname van sunitinib op de farmacokinetiek en farmacodynamiek

To investigate whether the pharmacokinetics of sunitinib are influenced by circadian rhythm.3.2 Secondary objective- to investigate whether daily variation in CYP3A4 activity exists in humans, based on midazolam and 4beta-hydroxycholesterol PK.- to…

Beoordeling van de uitwerking van een pre-TURBT intravesicale instillatie van Mitomycin-C (MMC) gemengd met GEL TC-3 in patiënten met niet-spierinvasief blaascarcinoom (NMIBC).

(beschrijvend in patiënten informatie)Het onderzoek heeft als doelstelling de werkzaamheid te beoordelen van een experimentele gel die fungeert als reservoir en er zorg voor draagt dat een bepaalde blaasspoeling (Mitomycin-C) langer in de blaas kan…