89 resultaten
See english sections.
De primaire en belangrijske doelstellingen van de studie is: • Het aantonen van superieure werkzaamheid (langere progressievrije overleving [PFS - *progression-free survival*]) met MEK162 tegenover de keuze van de arts voor geselecteerde…
Het primaire doel van het fase II-deel is om de progressievrije overleving (PFS) na 1 jaar conform RECIST 1.1 met de combinatie van pazopanib en wekelijks toegediend paclitaxel en carboplatin te bepalen bij patiënten met een platinum-resistent…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de aanwezigheid en het verloop van neoantigeen-specifieke immuniteit bij patienten met een endometriumcarcinoom en een somatische POLE mutatie. Deze kennis zouden we kunnen gebruiken voor het…
Het doel van dit project is om de veiligheid en bijwerkingen te onderzoeken van NK-cel therapie in de buikholte bij patiënten waarbij op basis van een stijgende CA-125 waarde (de belangrijkste tumormarker) de verdenking is gerezen van een tweede…
Primaire doelstellingen van het onderzoek: - vaststellen en vergelijken van de kans op vaginaal recidief bij patienten met endometriumcarcinoom met hoog-intermediare risicofactoren, die postoperatieve behandeling ondergaan met vaginale…
In dit gecontroleerde (de proefpersonen uit P05-095 functioneren als controlegroepen) observationele onderzoek worden de effecten van radiotherapie na zenuwgespaarde radicale hysterectomie bij vroeg stadium cervix carcinoom op seksueel functioneren…
Het doel van deze studie is de effectiviteit van adjuvante combinatiechemotherapie aan te tonen in een gerandomiseerde fase III studie vergeleken met geen verdere behandeling bij patiënten met lymfeklier-negatief stadium I en stadium II kanker met…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid van de toevoeging van bevacizumab in patiënten behandeld met eerstelijns carboplatine en paclitaxel te evalueren. Het secundaire doel van deze studie is om de volgende…
Het voornaamste onderzoeksdoel is aan te tonen dat de combinatie van trabectedine en PLD de algehele overleving verlengt tegeonover het gebuik van carboplatine en PLD, bij patiënten met progressief ovariumcarcinoom 6 to 12 maanden na de laatste op…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de immunogeniciteit en veiligheid van HPV vaccinatie bij patienten met een autoimmuun ziekte en een primaire humorale immunodeficientie. Op basis van een retrospecteve analyse met andere vaccins (oa…
Het primaire doel van het fase 1 deel van deze studie is om de dosering van metformine, gegeven in combinatie met carboplatin/paclitaxel chemotherapie, voor fase 2 onderzoek vast te stellen. De secundaire doelen zijn om het veiligheidsprofiel van…
Bepalen van de effectiviteit van olaparib in vergelijking met placebo op progressie-vrije overleving.
Het primaire doel van het fase IB-deel is om de maximaal verdraagbare dosering (MTD) van pazopanib in combinatie met wekelijkse toedieningen paclitaxel en carboplatin vast te stellen bij patiënten met een platinum-refractair en -resistent ovarium-,…
Deze fase I studie heeft tot doel de MTD van de combinatie van cisplatin/hyperthermie/lapatinib vast te stellen, om te bevestigen dat de 2 middelen veilig kunnen worden gecombineerd met hyperthermie, en om een dosis voor verdere klinische studies…
Primaire doelstellingen:Deel 1: De primaire doelstelling voor deel 1 van deze studie is het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van pertuzumab in combinatie met topotecan of paclitaxel.deel 2:De primaire doelstelling voor deel 2 van deze…
Het primaire doel van het onderzoek is het induceren van een vaccinatie specifieke immuun reactie gericht tegen eierstokkanker. We hopen hiermee de eerste stappen te zetten om een aanvullende behandeling te ontwikkelen tegen eierstokkanker, en…
See English section
Primair doel:- Overleven zonder ziekte (disease free survival, DFS)Secundaire doelen:- Veiligheid & tolerantie- Algemeen overleven (overall survival, OS)verkennende doelen:- Verband tussen subtypes HPV en werkzaamheid- Door patiënten…
1. Primair doel: Evaluatie van de veiligheid (toxiciteit) en het immuunmodulerend effect van TIL plus IFN* in patienten met een recidief epithelial ovarium carcinoom (EOC) en bepalen van de optimale dosering IFN* die samen met chemotherapie kan…