Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1/2-dosisescalatie- en dosisuitbreidingsonderzoek van ZN-c3 in combinatie met gemcitabine bij volwassen en pediatrische proefpersonen met recidief of refractair osteosarcoom.

Primair:Fase 1:• Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagbaarheid, met inbegrip van het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van ZN-c3 in combinatie met gemcitabineFase 2:• Het evalueren van…

MRI-geleide high intensity focused ultrasound (MR-HIFU) voor patiënten met desmoïd-type fibromatose: de MAGNIFIED studie

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid van MR-HIFU als behandelingsmodaliteit voor desmoid-type fibromatose (DTF) te beoordelen.

Een gerandomiseerde Fase II studie voor de beoordeling van de effectiviteit en veiligheid van
chemotherapie (CT) versus androgeendeprivatietherapie (ADT) bij patiënten met terugkerende en/of
metastatische speekselklierkanker (salivary gland cancer, SGCs) met expressie van de androgeenreceptors (AR)

Dit onderzoek leidt tot kennis over effectiviteit van anti-androgeenbehandeling bij speekselklierkanker met AR expressie en meer informatie over de biologische kenmerken van deze tumorsoort waar toekomstig onderzoek verder op door kan gaan.

Een fase II/III, gerandomiseerde, open-label, multicenter studie van Brigimadlin (BI
907828) vergeleken met doxorubicine als eerstelijnsbehandeling van patiënten met gevorderd gededifferentieerd liposarcoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511361-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. In dit onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van brigimadlin beoordelen in vergelijking met doxorubicine als eerstelijns…

Fase I/IIa-, 'first-in-human', open-label dosisescalatieonderzoek met uitbreidingscohorten ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en preliminaire werkzaamheid van BNT141 als monotherapie en in combinatie met andere antikankermiddelen bij patiënten met CLDN18.2-positieve solide tumoren

Primaire doelstellingenBeoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BNT141 bij verschillende dosisniveaus.Bepalen van de maximaal verdragen dosis (MTD) of maximaal toegediende dosis (MAD) / aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BNT141 op basis…

Neoadjuvant onderzoek naar de effectiviteit van propranolol monotherapie bij angiosarcoom.

Om de klinische en histologische respons op propranolol monotherapie te bepalen

Een fase 1 onderzoek naar de EZH2-remmer Tazemetostat in kinderen met gerecidiveerd/refractair INI1-negatieve tumoren of synoviaal sarcoom

Primaire doelen:Dosis-escalatie:* Het bepalen van de maximale tolereerbare dosis (MTD) of de aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van tazemetostat, indien toegediend als een orale suspensie tweemaal daags (b.i.d.) aan pediatrische proefpersonen met…

Dosis reductie bij preoperatieve radiotherapie van myxoid liposarcoom

Om de mogelijkheid te bestuderen van dosis reductie van de preoperatieve radiotherapie bij MLS van 50Gy naar 36Gy terwijl de klinisch pathologische responsen gelijk moeten blijven.

Een internationaal, multicenter, gerandomiseerd fase 2 onderzoek: behandeling van kinderen en volwassenen met een recidief of refractair rhabdomyosarcoom met de combinatie van Vincristine en Irinotecan met of zonder Temozolomide, VIT-0910

1. Bepalen response rate in patiënten met recidief RMS voor beide behandelarmen (VI en VIT)2. Respons duur, tijd tot tumorprogressie, tijd tot falen therapie en overall survival voor beide behandelarmen (VI en VIT)

Fase ll studie met cabazitaxel bij patienten met een gemetastaseerd of inoperabel vergevorderd
gededifferentieerd liposarcoom.

Het hoofddoel is te bepalen of cabazitaxel een voldoende antitumoractiviteit vertoont (gemeten aan de progressievrije overleving op 12 weken) bij patiënten met metastatisch of inoperabel lokaal gevorderd gededifferentieerd (DD) liposarcoom om verder…

Een fase II studie naar de combinatie van gemcitabine en 131I-MIBG bij kinderen met een recidief of progressief neuroblastoom

De primaire doelstelling is het vaststellen van de antitumor effectiviteit en veiligheid van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en 131I-MIBG bij kinderen met een recidief of progressief neuroblastoom.

Een multicenter, gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek om de doeltreffendheid en veiligheid van aldoxorubicine te onderzoeken in vergelijking met de keuze van de onderzoeksarts bij proefpersonen met uitgezaaid, plaatselijk vergevorderd of niet-operabele wekedelensarcoom die teruggevallen zijn ofwel niet reageerden op eerdere niet-adjuvante chemotherapie

Het primair doel van dit onderzoek is de doeltreffendheid van toediening van aldoxorubicine te bepalen in vergelijking met de behandelingskeuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerde, plaatselijk vergevorderde, of niet-…

Gastro-intestinale stromale tumoren: beoordeling van mutaties in tumoren en in circulerend tumor DNA en meting van TKI plasmablootstelling om de behandeling te optimaliseren

Primaire doelstellingen: • Om te beoordelen of secundaire GIST mutaties in circulerend tumor DNA van patiënten met progressieve ziekte op TKI behandeling (volgens RECIST 1.1 op de computer tomografie) kunnen worden gevonden, terwijl ze niet aanwezig…

Is het vroeg meten van de tumorstofwisseling of bloedspiegels een mogelijke voorspeller voor het resultaat van de behandeling met pazopanib in patiënten met een weke delen tumor

In het eerste deel van het onderzoek bestuderen we of met een PET-scan het effect van pazopanib op de activiteit van de tumor kunt meten en of je daarmee eerder kunt zien of de tumor op termijn goed of niet goed zal reageren op pazopanib. Daarnaast…

Een fase III gerandomiseerde studie van preoperatieve radiotherapie gevolgd door operatie in vergelijking met operatie alleen bij patienten met een retroperitoneaal sarcoom (RPS)

Uitzoeken of door toevoeging van pre-operatieve radiotherapie een betere en langere abdominale ziekte-vrije periode is te verkrijgen.

Gerandomiseerde fase II studiemet cabazitaxel of langdurige infusie met ifosfamide bij patienten met een gemetastaseerd of inoperabel lokaal gevorderd gededifferentieerd liposarcoom

Het hoofddoel is te bepalen of cabazitaxel of verlengd infusioneel ifosfamide een voldoende antitumoractiviteit vertoont (gemeten aan de progressievrije overleving op 12 weken) bij patiënten met metastatisch of inoperabel lokaal gevorderd…

TRUSTS: Een fase IIb / III multicenter studie waarin de werkzaamheid van trabectedine toegediend als een 3-uurs of 24-uurs infuus wordt vergeleken met doxorubicine bij patiënten met een gevorderd of uitgezaaid onbehandeld weke delen sarcoom.

fase IIb: om te evalueren welk behandelingsschema van trabectedine het meest effectief is.fase III: Om te evalueren of trabectedine als eerstelijns chemotherapie voor gevorderde of gemetaseerde weke delen sarcomen de progressievrije overleving…

Een gerandomiseerd, open label, multicentrisch, fase 3 onderzoek ter vergelijking van de doeltreffendheid en veiligheid van eribuline met dacarbazine bij proefpersonen met weke-delen- sarcoom.

Primair:* Het vergelijken van algemene overleving (OS) bij proefpersonen met gevorderde weke delen sarcoom ([STS], één van twee subtypes: adipocyten- [ADI] of leiomyosarcoom [LMS]), wanneer deze worden behandeld met eribuline (groep A) of…

Een fase 2 open-labelonderzoek met vijf armen naar IMC-A12, iedere 2 weken als enkelvoudig middel toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen- en Ewing-sarcoom/PNET

Het bepalen van de progressievrije overleving (PFS) die wordt beoordeeld 12 weken nadat is gestart met IMC-A12-monotherapie, iedere 2 weken toegediend aan patiënten met eerder behandeld, vergevorderd of uitgezaaid wekedelen en Ewing-sarcoom/PNET.

Antivirale therapie (cidofovir, een acyclisch nucleoside fosfaat) in combinatie met radiotherapie in HPV-positieve tumoren van de orofarynx: een fase 1 studie.

1. Primair objectief: Bepalen van maximum tolerated dose van cidofovir bij radiotherapie.2. Secundair objectief: Observeren van tumorrespons door middel van bioptanalyse op aanwezigheid van HPV, p16 en p53 voor en tijdens behandeling en door middel…