Zoeken naar een onderzoek

FASE 2 STUDIE OM DE DOELTREFFENDHEID EN VEILIGHEID TE ONDERZOEKEN VAN SELINEXOR (KPT-330) BIJ PATIËNTEN MET RECIDIEVE GLIOMEN

Primair doel :De doeltreffendheid van Selinexor bepalen bij volwassenen met recidief GBM zoals bepaald door het percentage 6-maanden progressievrij overleven (6mPFS) Secundaire doelen:• De doeltreffendheid van Selinexor bepalen bij volwassenen met…

Het staken van anti-epileptica in patiënten met een laaggradig en anaplastisch glioom na langdurige aanvalsvrijheid

Primair: inventariseren van laaggradig en anaplastisch glioompatiënten waarin succesvol anti-epileptica kunnen worden afgebouwd na langdurige aanvalsvrijheid na anti-tumor therapie.Secundair:- Verkennen van de beslissing van arts en patiënt om anti-…

ACNS0332: Onderzoek naar de werkzaamheid van de combinatie van carboplatine en bestraling en naar de werkzaamheid van isotretinoine bij de behandeling van patiënten met een hoog risico medulloblastoma/PNET

Het hoofddoel van dit onderzoek is om na te gaan of radiosensitisatie met behulp van carboplatine, en het toevoegen van isotretinoine aan de onderhoudsbehandeling leidt tot een langere eventvrije overleving van kinderen met een hoog-risico-…

Fase III studie naar het effect van gelijktijdige en adjuvante temozolomide chemotherapie bij graad III gliomen zonder 1p/19q verlies

PRIMAIRE DOELENvaststellen of bij graad III gliomen zonder gecombineerd 1p/19q verlies - het dagelijks geven van temozolomide chemotherapie gedurende de bestraling de overleving verbetert- het geven van temozolomide na afloop van de bestraling de…

Een Fase-1 Studie naar de Veiligheid en Farmacokinetiek van ABT-414 bij Patiënten met Multiform Glioblastoom

Evaluatie van de veiligheid en farmacokinetiek van ABT-414, al dan niet in combinatie met temozolomide en radiotherapie of temozolomide alleen in patiënten met Glioblastoma Multiforme.

Haalbaarheid van de standaard therapie met temozolomide en radiotherapy gecombineerd met een ketogeen diteet bij patienten met glioblastoma multiforme

Primaire eindpunt:Om de haalbaarheid van KD te evalueren bij patiënten met een glioblastoma multiforme gedurende de standaardbehandeling. Secundaire eindpunten:- het bepalen van het aantal patienten dat niet in staat om de protocol behandeling te…

Bevacizumab, Radiotherapie en Temozolomide Safety study in gebiopteerde of geopeerde GBM patienten

Primair doel van de studie is het bepalen van de veiligheid van de combinatie van standaard behandeling met 3 infusen bevacizumab, gevolgd door de standaard adjuvante cycli met temozolomide. Secundaire doel is het bepalen van: efficientie, de…

Fase I/II studie bij patiënten met een nieuw gediagnostiseerd glioblastoom, waarbij nelfinavir in combinatie met temozolomide en radiotherapie getest wordt.

Het beoordelen van veiligheid, tolerantie en activiteit van nelfinavir, neo-adjuvant en concomitant aan chemoradiotherapie met temozolomide gegeven aan patienten met een nieuw gediagnostiseerd glioblastoom.Het beschrijven van het mogelijk effect van…

Adjuvante post-operatieve hoge dosis radiotherapie voor patiënten met een atypisch of maligne meningeoom: een fase II en observationele studie (EORTC 22042-26042)

dit is een herhaling van vraag c5 en protocol p. 7-9:Leidt verhoging van de dosis radiotherapie van 60Gy tot 70 Gy tot een relevante verbetering van de ziektevrije overleving?

PRISMA: Pediatrisch oncologisch onderzoek naar het verbeteren van verwerkingssnelheid, geheugen en aandacht.
Werkzaamheid van neurofeedback om aandacht en geheugen te verbeteren bij kinderen die behandeld zijn geweest voor een hersentumor: een dubbel blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde trial

Het onderzoek is gericht op het nagaan van de toepasbaarheid en effectiviteit van neurofeedback (NFB) als behandelmethode voor aandachts-en/of geheugenproblemen bij kinderen die zijn behandeld voor een hersentumor. Als NFB effectief blijkt zal…

Haalbaarheids onderzoek naar gebruik van ketogeen dieet bij therapie resistente, recidiverend of progressief pons glioom bij kinderen, pilot studie

Evaluatie van veiligheid en haalbaarheid van het ketogeen dieet bij kinderen 1-18 jaar met recidief of progressief pons glioom wanneer er geen therapeutische behandelopties meer zijn. Tevens bestudering in hoeverre hun kwaliteit van leven wordt…

Veranderingen in het metabolisme van de hersenen onder invloed van anesthesie gemeten middels microdialyse.

Leidt anesthesie zelf en de overgang van anesthesie tot een wakkere fase en vice versa tot veranderingen in de lactaat/pyruvaat ratio, glucose, glycerol en glutamaat concentraties zoals deze zijn gemeten in de interstitiele vloeistof van de…

Fase III onderzoek naar de combinatie van bevacizumab en lomustine in patienten met een eerste recidief van een glioblastoom

Vaststellen of de toevoeging van bevacizumab aan lomustine chemotherapie bij patiënten met een recidief glioblastoom het behandelingsresultaat verbetert.

Een internationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerd onderzoek naar rindopepimut / GM-CSF met adjuvant temozolomide (TMZ) bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde, chirurgischegereseceerde,voor EGFRvlll-positieve Glioblastoma

Het primaire doel van het onderzoek is om te bevestigen dat de toevoeging van rindopepimut/GM-CSF aan adjuvant temozolomide de algehele overleving van patiënten met nieuw gediagnosticeerde EGFRvIII-positieve glioblastomen die een bruto-totale…

Begeleide zelfhulp interventie via internet voor de behandeling van depressieve symptomen bij patiënten met tumoren binnen of buiten het centraal zenuwstelsel.

Het doel van de studie is: (1) te bepalen of een internet-gebaseerde begeleide zelfhulp interventie symptomen van depressie bij glioompatiënten kan reduceren; (2) het effect van de interventie te bepalen op de kwaliteit van leven van zowel…

Een gerandomiseerde fase III studie nar temozolomide in combinatie met een korte serie radiotherapie versus alleen kort radiotherapie bij de behandeling van ouderen met een glioblastoma multiformeGezien de mogelijk van maligne ontaarding is het wenselijk dat patiënten worden vervolgd in een centrum waar naast neuro-oncologische expertise ook neurochirurgische en oncologisch-chirurgische expertise aanwezig is.

Vaststellen of bij patiënten boven de 65 jaar met een glioblastoom die behandeld worden met eenkort schema radiotherapie de overleving verbetert indien hier temozolomide gedurende en na afloop van de radiotherapie aan toe wordt gevoegd.

Een fase II, multi-center, open label studie naar de effectiviteit en veiligheid van het orale middel LDE225 bij patienten met een Hh-pathway geactiveerde teruggekeerd medulloblastoom

Het primaire doel bij het gerandomiseerde gedeelte van de studie is om de effectiviteit van LDE225 te onderzoeken op basis van de overall response rate zoals vastgesteld door een onafhankelijke centrale review. Het belangrijkste secundaire doel bij…

Een open-label, gerandomiseerde, multi-center, vergelijkende fase-II-onderzoek naar op bevacizumab gebaseerde therapie (Avastin) bij pediatrische patiënten met recent vastgesteld supratentoriaal, infratentoriaal cerebellair of pedunculair hooggradig glioom.

De werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek evalueren van bevacizumab wanneer toegevoegd aan postoperatieve radiotherapie met concomitant en adjuvant temozolomide (TMZ) en bepalen of de toevoeging van een angiogeneseremmende…

Een gerandomiseerde gecontroleerde pilotstudie naar de haalbaarheid en effectiviteit van fysieke training ter verbetering van cognitief functioneren bij patienten met een glioom

Doel van deze gerandomiseerde, gecontroleerde pilotstudie is het bepalen van de haalbaarheid en de effectgrootte van een fysieke-trainingprogramma ter verbetering van objectief cognitief functioneren bij patiënten met laaggradige gliomen, en een…

Een fase 2-onderzoek van monotherapie met LY2157299-monohydraat of behandeling met LY2157299-monohydraat plus lomustine in vergelijking met monotherapie met lomustine bij patiënten met terugkerend glioblastoom

De primaire vraagstelling van dit onderzoek is de vergelijking van de algemene overleving (OS: overall survival) tussen de behandeling met LY2157299-monohydraat plus lomustine en de behandeling met lomustine plus placebo (controlegroep) bij…